快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
先发优势不再？诺和诺德口服减重药刚刚申报上市
今日， 诺和诺德 口服减重药wegovy片（诺和盈®）在国内的上市申请正式获得国家药监局受理；几乎同一时间，华东医药也宣布其口服减重药HDM1002完成减重三期临床，即将申报上市 。
至此，即将上市的国内口服减重药已增至五款，分别为礼来的奥氟格列隆片、诺和诺德的 诺和盈® 、闻泰的VCT220片、恒瑞的HRS-7535片以及华东的HDM1002。
这也意味着国内口服减重药赛道也正式进入“上市竞速”阶段。
从申报节奏来看， 诺和诺德此次无缘“国内首款口服减重药”的席位，按时间排序或仅列第三。 礼来的 奥氟格列隆片 大概率将成为国内首个获批上市的口服减重药物，而闻泰医药的VCT220则有望拿下“国产首款”的头衔。
这对于诺和诺德而言，无疑是一次不小的冲击。
过去两年，减重市场一直是诺和诺德与礼来的“双雄对决”，但这一次国内口服减重赛道极有可能打破这一定律。
礼来口服减重药作为国内首个获批上市的口服减重药， 将率先占据国内口服减重市场份额；且其有望凭借随时随地服用、精准人群等差异化优势，迅速占据患者心智。
而闻泰的VCT220片不仅有着和礼来相同的疗效， 更有着仅1.8%的停药率。 这能够极大地解决患者服药的依从性，从而占据属于自己的一方天地。
诺和诺德的口服减重药虽未能拔得头筹，却是品牌影响力最强的一个。 司美格鲁肽 在国内已拥有庞大的患者基础，在品牌效应之下，即便其他减重药陆续上市，仍有不少患者出于信任而继续选择该药。
随之而来的，华东、 恒瑞 也将凭借各自产品的差异化优势以及自身的商业化渠道抢占细分市场。
除此之外，信达、甘李则推出了极具差异化优势的周制剂口服减重药，尽管目前仍在临床一期阶段，若能顺利完成试验并取得积极结果，将有望凭借长效优势，再一次改变国内口服减重赛道格局。
这场竞争中，礼来虽大概率拔得头筹，但国产阵营已不再是旁观者。闻泰有望拿下“国产首款”，华东、恒瑞紧随其后，信达、甘李则瞄准下一代发力。
曾经由礼来、诺和诺德主导的减重市场，正在被国产力量一点点撬开缺口。 即便诺和诺德与礼来仍具先发优势，但这一次，国产口服减重药不再是追赶者，而是有资格同台竞速的选手。真正的变局，才刚刚开始。
文章来源：减重行业内参
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