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周四

201910

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 快讯

  • L&C Bio推进Re2O在泰国注册及市场准入

    9月8日,韩国L&C Bio表示,公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026,并展示人源组织来源的细胞外基质(ECM)产品Re2O及Re2O Fine。

    目前,L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册,并计划于2026年下半年获得批准后,与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前,Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市,公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。


    2026-09-11 09:55
  • 韩国AriBio旗下Bidan四款HA填充剂获印尼BPOM上市许可

    9月8日,韩国AriBio与AriBio Lab宣布,旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品,已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。

    AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络,加速市场渗透。公司表示,此次获批是进军东南亚市场的起点。


    2026-09-11 09:55
  • 艾尔建旗下“乔雅登®质颜®”获批眶下凹陷适应症

    9月10日,艾尔建美学宣布,乔雅登®质颜®(JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE)纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

    乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷,是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。


    2026-09-11 09:54
  • 鼎晉生技长效肉毒OBI-858一年期数据完成

    9月8日,台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布,旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成,纳入200名受试者、累计432人次治疗,药物相关不良事件发生率仅0.7%,未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊,将加速解盲并同步推进美国FDA二期。

    2026-09-10 10:03
  • 国家卫健委等四部门:麻精药品新规10月施行

    国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。

    该新规共11章73条,自2026年10月1日起正式实施。

    其中值得关注的有:本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。


    2026-09-10 10:03

 医美行业观察

​新氧首款玻尿酸爱拉丝提上市——2C×2B全新增长模式如何赋能机构?

观察

观察君

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2022-05-23 10:19

导读:在疫情的冲击下,整个社会的经济都遭受重创。聚焦到医美行业,依然面临着不少困难,业内人对未来的期望大多也抱着“谨慎乐观”的心态。据国家统计局数据显示:2020年前三季度居民人均医疗相关支出同比下降5.4%;医美研究院数据显示:近8成医美用户因疫情推迟医美计划。但同时根据医美研究院此前的一份数据显示,2020年能活下来的机构中有近6成营收是继续增长的。


俗话说“退潮后,才知道谁在裸泳”。整体经济趋势下行,依然有机构是在增长的,是没有“裸泳”的。那么是谁在赚钱?又是哪些群体没有受到影响依然在消费?


1 疫情冲击下机构生存百态和消费趋势变化


医美具有医疗和消费双重属性,同时也是服务行业,是一个需要在线下完成交付的行业,因此,疫情给机构带来的冲击是巨大的。


根据医美研究院近日做的一项调研显示:2022年到目前为止,80%业绩出现下滑,14%业绩持平;54%的机构/企业现金流支撑不足6个月;63%的机构/企业有裁员现象。8成机构业绩出现下滑,且超半数的机构/企业现金流支撑难度大,说明疫情冲击下,营收下降明显;另外在成本方面,根据2019年德勤数据显示,头部医美机构在百度竞价的平均成本近5000元,单个获客成本不断走高。在疫情的冲击下,不仅获客成本提高,结合营业时间,人工成本也在持续升高。


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这里包含两个信息点,一是营收的下降;二是成本的居高不下。本就净利润率不高的医美机构在疫情之下甚至难以达到收支平衡。


但同时,医美市场规模是在飞速扩大的,2012年至2021年仅仅十年间,中国医美市场规模就从298亿元飞速增长到2274亿元,预计2023年将突破3000亿元。


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艾媒咨询数据显示,2020年,中国轻医美用户规模达到1520万人,2021将增至1813万人,轻医美用户增势喜人。


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一方面是医美行业尤其是轻医美领域爆发式的增长;一方面是产业链中最重要的机构端在营收、净利上的困境。所以,不是行业有困难不赚钱,是机构赚不到钱。这就对机构和品牌同时提出了更高要求,不论是在选品还是在造品上都要精准把握消费者需求,她们对细分市场的需求越来越高。性价比高、安全性高、效果好、维持时间长的产品才具备潜力。


2 疫情下的医美行业新蓝海在哪里


有医美机构表示,“机构要在疫情之下尽量降低影响,概括地说就是‘开源节流’,‘节流’要从成本方面考虑,是短期止痛,‘开源’则是一家机构要持续思考的问题,也是解决问题的关键。而设计一款好卖,也就是消费者喜欢,且有利润的项目则是‘开源’的核心。”


近日,新氧独家代理上游品牌爱拉丝提玻尿酸的消息引来行业关注。新氧作为具备toC能力的头部垂直平台,从代理产品切入,进军上游,它的toC能力是否能带来一款“好卖且有利润的产品”,令人充满想象和期待。


而从新氧角度出发,我们观察到从去年开始,新氧已经开始布局医美上游产业链,并购中国领先的本土光电设备厂商奇致激光的同时也开启了上游品牌代理的业务。


众所周知,新氧一直是通过“社区+电商”的模式双向提高医美行业消费者决策效率和机构的获客效率。它拥有医美行业最垂直的用户群体,也就意味着它在用户洞察、数据分析上占据巨大优势,也能同时快速发现用户和机构的痛点。


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新氧对产品营销的C端赋能,主要是从新氧对消费者了解出发,不仅有自己平台的资源,还有公众号、小红书、微博、知乎等多个平台矩阵资源;在线下也设置了体验官、网红探店等,全方位洞察用户需求,然后完成对用户种草、决策等全链路的影响。


此次,新氧独家代理爱拉丝提玻尿酸,意味着新氧将正式开启上游品牌蓝海战略,一个全新的市场即将被开辟。


3爱拉丝提上市在即 三重利好信息值得期待


目前的玻尿酸市场中,高粘弹性玻尿酸的支撑力好,不易扩散移位、塑形持久,但劣势是延展性差;而低粘弹性玻尿酸的延展性比较高,但是塑形能力差。


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从研发的角度看,这种诉求考验的是企业在交联技术上的突破。传统交联技术需要通过比较高的交联度来得到更好的粘弹性表现,但过高的交联剂使用量有并发副反应的风险。交联剂使用量过高或过低都有不可弥补的弊端。


这就需要依靠技术的进步升级,在尽量降低交联剂使用量的情况下,提高交联效率,得到更高的粘弹性。目前交联度低但塑形好的产品在市场上尚处于空白,爱拉丝提在这方面的突破创新是值得期待的。


除此之外整个轻医美行业都比较关注的是效果保持时间。尤其是注射类的产品,时间过长有安全风险;时间过短,都不能满足机构和用户的要求。


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当然最重要的还有产品的安全性,这主要考验的是原料的品质。据悉,爱拉丝提使用的是日本资生堂生产的高品质医用级透明质酸钠原料,其中内毒素的含量远低于国际管理标准,极其安全。


不管是提升塑型能力、提升安全性,还是延长维持时间,爱拉丝提都做了很多技术上的创新与突破。5月24日的爱拉丝提线上新品发布会上,新氧集团董事长兼CEO金星、联合丽格医疗美容投资连锁集团创始人兼董事长李滨等行业专家将对玻尿酸领域前沿技术、美学研究、注射方案、新氧产品营销C端赋能等领域进行解读。


更有价值的是,在疫情影响下,品牌方应该如何与机构联动起来应对冲击,促进行业回归正向发展,品牌方在赋能机构方面有哪些真正的利好消息,都将是这次发布会上的重磅讨论环节。


新氧作为爱拉丝提的独家代理商,也作为头部医美互联网平台,将同时利用新氧to C能力+品牌to B能力开启全新的品牌营销模式赋能机构与求美者!


锁定5月24日20:30分爱拉丝提新品线上发布会,见证品牌新物种的到来!


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文章来源:医美产业笔记




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