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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 敷尔佳前三季度实现净利润3.25亿元

    敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告,公司第三季度实现营业收入4.34亿元,同比下降17.58%;归母净利润9538.69万元,同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元,同比下降11.54%;归母净利润3.25亿元,同比下降36.73%。

    2025-10-24 10:12
  • 巨子生物“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”获批上市!

    最新消息,巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20253132049。

    适用范围:适用于满足该产品说明书中所列条件下,用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹,包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。

    2025-10-24 10:07
  • 今年已注销超1.2万家医美企业!创历史之最

    根据《大美界》媒体报道:2025年1—9月,医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销,达到了历史峰值——这一数字,已与2021年全年注销总量持平。

    回顾2015至2024这十年,中国医美企业主体的注销数量依次为:3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。


    2025-10-23 10:20
  • 小红书发布重磅新规:将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”的商业合作

    近日,小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告,宣布自2025年10月30日起,将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。

    这意味着,医美、药品等品牌方及代理机构,将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。

    这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应,标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。


    2025-10-23 10:19
  • 若弋生物重组A型肉毒素二期临床申请获受理

    据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网信息显示,由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150 kD天然氨基酸序列)新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理,受理号为CXSL2500908。


    2025-10-22 10:27

 医美行业观察

“天后童颜”塑妍萃为何能跳出同质化内卷?

观察

观察君

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2025-09-18 11:48

2025年,医美上游市场最直观的变化,莫过于合规产品“井喷式”增长。单看童颜针赛道便已有9款合规产品悄然入场。这也意味着“拿证即躺赢”的粗放时代彻底终结,取而代之的是厂商间贴身肉搏的白热化竞争:价格战四起、营销话术层出不穷。在这表面繁荣的背后,实则暴露了行业核心困境:产品同质化严重、品牌差异化认知不足。


尤其是当整个行业逐步迈入理性消费阶段,品牌若无法跳出同类竞品高度重叠的僵局,不能建立真正的消费者心智认可,即便手持合规证件,也难逃被“湮没”的命运。真正能赢得市场的,是那些能将产品实力转化为用户认同,并以系统化解决方案回应求美者真实需求的品牌。

 

正是在这样的迭代背景下,童颜针赛道的比拼发生根本性升维:合规只是入场券,能否提供“童颜针+”的系统性治疗解决方案,才是决定品牌能否跑赢长周期的关键。

 

在这个过程中,我们发现高德美旗下的塑妍萃Sculptra似乎早已布局这条高价值赛道——它不仅以扎实的产品力构建信任基础,更凭借母公司强大的生态资源,打造出如“塑妍萃Sculptra+英伦大提升”、“塑妍萃Sculptra+OBT微笑弹力网”等联合治疗范式,重新定义了“童颜”的应用深度与临床价值。


硬核产品力破局:
塑妍萃Sculptra以实力收割用户心智与头部机构

在信息高度透明的医美市场,消费者的决策逻辑已彻底改变,她们不再被动接受品牌的单方面宣传,而是主动搜集信息、比对口碑、相信亲眼所见的真实效果。基于此,消费者心智正在成为医美品牌最终的决胜之地。


而在这一关键战场上,塑妍萃反超先发品牌,以最快速率夺取再生品牌王者地位,上市7个月即摘得小红书再生品类月搜索第一,小红书后台品牌和SPU排行双第一,主流社交平台曝光量突破2亿。


这种信任的根基,来自于卓越的产品底蕴:塑妍萃Sculptra不仅是全球首个获得美国FDA认证的PLLA再生医美产品,于海外有着25年的临床应用历史,而且在国内还被称作“天后童颜”,刚上市便获得了市场的高度关注与认可。


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在产品成分方面,塑妍萃Sculptra是纯聚左旋乳酸(PLLA),拥有独特且致密的颗粒形态学结构,是不规则片状的实心颗粒,这就决定了塑妍萃Sculptra拥有卓越渐进式的胶原诱导和稳定持续的生物降解特性,真正达到紧致提升、肤质改善、长期有效。


同时其所采用PLLA-SCA材料及专利工艺,相比于其他再生材料,塑妍萃Sculptra术后几乎无肿胀、第二天可以恢复到正常的生活工作中。值得一提的是,产品对于修复“馒化脸”和追求“轻量感”美学的求美者也是绝佳选择。


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这些扎实的产品特质,也快速获得了机构的认可。今年以来,塑妍萃Sculptra已陆续进驻美莱医疗集团等国内头部医美机构,并逐步形成“用户认可-医生推荐-机构主推”的良性运转闭环,在同类产品陷入价格混战的市场中,凭借产品本身构建起差异化的品牌护城河。


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联合治疗打造方案:
塑妍萃Sculptra生态为机构提供高利润品项

如果说过硬的产品力是打入市场的基石,那么能否提供整体解决方案,才是机构留住客户、尤其是高价值客户的关键,因为当下求美者关注的重点不再是单一付费项目,而是整体的变美解决方案。


得益于母公司高德美的强大生态矩阵,塑妍萃Sculptra在这一领域中展现出了极强的临床延展性和生态协同价值,目前高德美旗下矩阵覆盖了瑞蓝玻尿酸、吉适肉毒素、Alastin围手术期护肤品等全线产品,这种多元组合的能力是绝大多数单一品牌难以企及的。


更重要的是,集团依托全球研发实验室的支持以及标准化的医师培训体系,确保每一项联合治疗方案不仅科学有效、可复制,更具有高度的临床适应性和市场竞争力。


今年上半年,塑妍萃Sculptra依托母公司强大的产品矩阵与系统化赋能,打造了多个极具市场号召力的联合品项。这些品项不仅在临床上表现出色,而且它们真正从机构经营的维度实现了“高客单、高留存、高复购”的良性循环,成为机构利润持续增长的重要引擎。


“塑妍萃+吉适英伦大提升”的“红绿CP”为例,该组合通过深层支撑与中面部提升的联合应用,不仅在轮廓固定和软组织复位上效果显著,更实现了肤质与弹性的综合改善,使顾客获得立竿见影且持久自然的年轻化体验,极大增强了客户满意与忠诚度;


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“塑妍萃+OBT微笑弹力网”的“红蓝CP”则聚焦于胶原再生与表皮焕活的协同作用,尤其适用于唇周、眼周等动态区域的年轻化治疗,其精准改善局部问题的能力,有效吸引了对细节要求极高的高价值顾客。

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这些组合在保证治疗效果与顾客满意度的同时,更提升客单价、延长客户生命周期价值,助力机构实现利润最大化。正是因为精准契合了从“单项目价格竞争”转向“解决方案价值竞争”的行业新阶段,围绕塑妍萃Sculptra所打造的品项迅速被机构端争相引入。


放眼未来,我们有理由相信,凭借超过25年的全球临床应用与持续的科学跟踪,塑妍萃Sculptra已不仅仅是一款合规的再生类产品,更具备真正跨越周期、经得起时间验证的临床应用能力。


它从根本上重塑了求美者对“童颜”的期待——以单品类视角看,塑妍萃Sculptra极大拓展了“童颜针+”的应用边界,开启再生医美组合创新、协同增效的新可能;而从整个行业生态来看,以塑妍萃Sculptra为代表的治疗方案,正逐步推动市场脱离低层次价格战与同质化内卷,转向以技术融合、产品矩阵与整体解决方案为核心的高维竞争阶段。


这不仅是产品的胜利,更是一种战略范式的领先,预示着高德美正通过塑妍萃Sculptra等创新产品,持续引领再生医美领域的治疗理念与市场格局升级,为行业的高质量与可持续发展注入长期动力。


文章来源:医美行业观察




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塑妍萃

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