快讯
7月27日，高德美（Galderma）宣布在印度正式推出Sculptra（塑妍萃），这是印度市场首个经临床验证的再生生物刺激剂。
Sculptra是一款再生型生物刺激剂，通过刺激人体胶原蛋白再生来改善面部轮廓和肤质，拥有超过25年的全球临床验证。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，其中肽源生物申报的“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”成功获NMPA批准上市，注册证编号为：国械注准20263131546。
这款“胶原+玻尿酸”的双效植入剂顺应了抗衰市场的复合化需求，也再次为重组胶原蛋白赛道实现扩容。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，其中LG Chem, Ltd.申报的“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”成功获NMPA批准上市，注册证编号为：国械注进20263130272。这是其继2026年1月获批一款含麻玻尿酸后再度落子。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，其中爱美客旗下“医用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20263131539。
爱美客依托成分复配技术，在支撑力与延展性上形成显著区隔和差异化。
2026年7月29日，国家药监局（NMPA）公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息，显示：北京菲思尼代理的“聚乳酸面部填充剂”（即JUVELOOK）正式获批（国械注进20263130274）。
据了解，这是由华熙生物代理的韩国再生注射类产品JUVELOOK，华熙生物在再生医美领域的重要引进产品，JUVELOOK的获批标志着公司在ECM衰老干预领域的进一步延伸。
医美行业观察
江苏吴中严正声明：艾塑菲中国独家代理权受法律保护，对不实谣言零容忍并将追责到底
2025年3月13日【江苏吴中】官方公众号发布“关于公司医美产品AestheFill（艾塑菲）独家代理权的声明”，声明如下：
近期，公司关注到市场上存在针对本公司医美产品AestheFill（艾塑菲）独家代理权的不实报道及传闻。为澄清事实，公司特此声明如下：
根据公司与合作方的协议，公司拥有AestheFill（艾塑菲）在中国境内的独家代理权，有效期至2032年8月28日。目前我们尚未收到任何事项或信息将导致上述代理权发生变化，AestheFill（艾塑菲）供应和销售均正常。针对有关不实报道，公司将采取一切必要法律手段以维护公司合法权益。
江苏吴中医药发展股份有限公司
2025年3月13日
文章来源：医美行业观察
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