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周四

201910

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 快讯

  • 复锐医疗科技长效A型肉毒毒素产品达希斐®完成中国首例临床应用

    1月14日,复锐医疗科技有限公司(Sisram,1696.HK)宣布,其长效A型肉毒毒素产品达希斐®已在中国完成首例临床应用,标志着该产品正式进入临床实践与商业推广并行的新阶段。

    2026-01-16 10:26
  • 格莱威医疗玻尿酸获批

    最新消息显示,济南格莱威医疗科技有限公司旗下的注射用交联透明质酸钠凝胶获批!注册证编号:国械注准20263130055;适用范围:该产品适用于鼻唇沟部位真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。从已披露信息看,该产品在核心适应症上尚未展现出显著差异化,这也意味着又一款产品进入了已成“红海”的玻尿酸填充市场。

    2026-01-16 10:26
  • 伊臻生物“童颜针”获批,适应症为颞部填充

    根据最新消息显示,成都伊臻生物科技有限公司旗下的“注射用聚左旋乳酸填充剂”获批,注册证编号:国械注准20263130095;适用范围:适用于颞部,注射至鼓膜上层以改善承认轻中度颞部凹陷,这也是国内首个颞部填充适应症。

    2026-01-16 10:26
  • 巨子生物“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”获批

    最新消息,巨子生物旗下“重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液”获得NMPA批准,注册证编号:20263130044,用于真皮层的注射,改善面颊部平滑度。这一适应症是第二次出现,第一款是北京艾佰瑞旗下的“胶原蛋白植入剂”。

    2026-01-16 10:25
  • REJURAN 丽驻兰中国区发布声明

    1月13日,REJURAN丽驻兰官微发布,杭州隐秀生物科技有限公司为“REJURAN/丽驻兰”品牌在中国地区的官方授权单位。

    声明指出,REJURAN/丽驻兰品牌方已于2025年10月31日终止与宁夏沃美达生物医药科技有限公司的合作。

    自2026年1月1日起,如出现以下二类医疗器械产品,均涉嫌非官方授权的侵权产品:产品名为“医用胶原透明质酸修护敷料”、注册证号为“宁械注准20232140024”、规格为“2ml/支*2/盒(黑盒)”、生产企业为“宁夏沃美达生物医药科技有限公司”、商标为“REJURAN/丽驻兰”的二类医疗器械产品,均被认定为非官方授权产品,涉嫌侵权。

    2026-01-15 10:16

 医美行业观察

中国每年11万人隆胸!傲诺拉®炫彩能否为高端市场带来新机会?

观察

观察君

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2025-04-29 10:07

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在行业主流的认知中,越来越把轻医美与手术整形放在对立面,但不管是轻医美,还是手术整形,都是变美的手段。从底层逻辑看,轻医美近几年火爆的根本原因在于:创伤小、恢复快的手段能解决求美诉求。


从另一个角度看,轻医美手段不能解决的求美诉求,也就无法被替代,假体隆胸就是无法用轻医美手段代替的手术整形项目。所以,在轻医美强势、外科势微的大趋势下,假体隆胸凭借无可替代的项目优势,以及令人满意的交付效果,市场体量并没有下降。


市场数据也证明了这一点,根据强生最新数据显示:隆胸假体市场依然稳步增长,预计在未来几年将持续扩展。当前市场的销量已经超过11万对,并呈现出稳定的增长趋势,年均增长率约为8%。并且据悉,两大头部连锁机构假体隆胸业务一季度都同比增长超过10%。


假体隆胸项目的核心机遇


其一,面部需求饱和,曲线塑形诉求提升


经过多年市场教育,求美者对面部的关注程度非常高。但跟随社会热点我们发现:从“刘畊宏现象”到“体重管理年”,身材管理变得越来越主流。


据《2023美体塑形白皮书》数据显示:即便是在体脂率正常的人群中,仍有82.7%的女性期望更低的体脂率。相比男性,女性更多被“穿衣好看的明星身材”打动而开始减肥。


对于女性群体来说,她们想要的不仅仅是瘦,减肥也不是减重,而是曲线管理,体重合适、凹凸有致才是她们的终极追求。


其二,假体隆胸项目无可替代手段


在产后乳房修复群体、职业需求人群和整形达人这三大主要隆胸群体的诉求中,有一个共同点就是:美。但胸部的美不仅仅只是容量的增加。


米兰柏羽全国运营总吴春华在接受医美行业观察采访时表示:“通过注射做出来的胸是巨大巨丑的一个胸,虽然它变得有容量了,但是它不美。”


所以对于机构和求美者来说,假体隆胸是目前最优的且不可替代的手段。


其三,假体隆胸交付满意度高


一项基于持续收集数据的多中心队列研究显示,患者在手术前与术后六个月之间的BREAST-Q1评分(范围为0-100)呈现显著改善,各维度评分均出现具有临床意义的大幅提升(均值,效应量2):对乳房的满意度(提升57分,效应量3.8)、社会心理状况(提升38分,效应量2.1)和性生活状况(提升44分,效应量2.4)。


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也就是术后6个月患者对乳房的满意度、社会心理状况和性生活状况均有显著改善。


傲诺拉®炫彩上市如何为机构助力


第一, 传承经典,安全稳定


所有有隆胸需求的用户首要关注点是安全,这需要假体本身品质的保障。


傲诺拉®炫彩依托强生,承袭了在乳房整形领域多年的深厚积淀。强生旗下乳房假体产品全球累计服务超过900万名女性,拥有40年品牌历史、60年制造经验,并在初次隆胸及乳房重建人群中,长期保持超过95%的满意率。


在医疗健康领域,尤其是植入类产品上,安全与稳定始终是第一位的考虑。选择一个经临床验证、历经时间考验的大品牌,才是真正安心可靠的决定。


第二,美学结构升级,更贴近求美者对于“自然饱满,优雅挺拔”的期待


在安全得到保证之外,隆胸用户的核心诉求便是“美”,但不同于面部整形的“无标准审美”,胸部整形有比较具象化的标准,即“自然饱满,优雅挺拔”。


首先,傲诺拉®炫彩假体采用类圆底盘的水滴形结构,使得术后既呈现圆形假体的饱满度,又具备水滴形的自然轮廓,实现了圆润饱满、形态自然的融合效果。


同时,傲诺拉®炫彩结构设计助力形成乳房上下极的黄金比例,呈现自然微翘,轻盈上扬的乳头走向,成就优雅挺拔的理想胸型,结合专利至臻活力记忆凝胶,让术后塑形效果更稳定、持久,尤其适用于矫正轻中度下垂。


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第三,适合机构打造标准化、可复制的高端假体隆胸品相


傲诺拉®炫彩适配性强,有助于提升医生术中效率与操作稳定性,更易实现预期效果。这使得该产品便于多层级医生快速开展,适合机构打造标准化、可复制的高端假体隆胸品项。


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当轻医美泡沫被挤压出去,医美行业终将回归医疗本质的深水区较量。在消费理性觉醒与审美需求升级的双重驱动下,以傲诺拉®炫彩为代表的硬核技术派正在诠释真正的医疗美容行业——既要尊重人体工程学的精密造物,更要承载经得起时间考验的生命美学。


强生医疗科技在乳房假体领域六十年全球积淀与本土化创新的化学反应,不仅为机构提供了对抗行业周期的黄金品项,更预示着中国医美正在跨越“快餐式变美”的初级阶段,向着“技术精研+消费洞察”双轮驱动的高质量发展阶段迈进。


当轻医美与手术整形从对立走向共生,那些深谙人体密码、兼具医学深度与美学温度的品牌,也终将在市场的淬炼中铸就成新的行业标杆。


注:1:BREAST-Q量表是一种用于评估乳腺外科治疗患者健康相关生活质量与满意度的测量工具。

2:效应量(Effect Size)是一个用于衡量变量间差异或关联程度的量化指标,效应量的大小是评估研究意义的重要指标。即使统计上显著,如果效应量较小,也可能表明实际影响有限。


文章来源:医美行业观察




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