快讯
9月25日，天眼查显示，华熙生物新获得一项发明专利授权，专利名为“一种具有舒缓功效的组合物及其制备方法和用途”，专利申请号为CN202310790327.2，授权日为2025年9月23日。专利摘要：本申请公开了一种具有舒缓功效的组合物，由多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物组成。该组合物通过两种成分的结合，克服了单一生物活性物质功能单一的缺陷，发挥协同增效作用，能够有效缓解敏感肌肤并加速皮肤修复，同时还涉及其制备方法和应用。
近日，先为达生物向港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。摩根士丹利、中金公司为其联席保荐人。
先为达生物以GLP-1为核心靶点，核心产品埃诺格鲁肽注射液(XW003)预计2026年可商业化上市。
根据柳叶刀子刊的文章数据，埃诺格鲁肽的临床效果要优于诺和诺德司美格鲁肽Step 1数据，这为埃诺格鲁肽提供了一定的市场竞争力。
9月24日晚间，巨子生物在港交所公告，董事会接获公司控股股东Juzi Holding Co., Ltd通知，自2025年6月9日发布增持计划后，截至本公告日期，Juzi Holding于市场内合共购入2,006,600股公司股份，增持金额合计约为1.056亿港元（不包括佣金及其他开支）。紧随本次增持后，于本公告日期，Juzi Holding合共持有公司583,111,535股股份，占公司已发行总股数的54.45%。Juzi Holding可能会根据市场状况和适用的监管要求，不时进一步增持公司股份。
根据天眼查APP数据显示华熙生物（688363）新获得一项发明专利授权，专利名为“一种具有舒缓功效的组合物及其制备方法和用途”，专利申请号为CN202310790327.2，授权日为2025年9月23日。
专利摘要：本申请公开了一种具有舒缓功效的组合物，包括多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物，及该组合物的制备方法和用途。本申请提供的组合物，将多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物两种主要成分结合，克服了生物活性物质功能性单一的缺陷，复配多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物可以协同增效，有效舒缓敏感肌肤，加速皮肤的修复过程。
9月24日，礼来公司周二宣布，将投资65亿美元在得克萨斯州休斯顿市建造一座生产基地，以扩大公司所谓 “小分子药物” 产品线的产能，其中包括备受关注的实验性肥胖症治疗药物。这是该制药公司计划在美国进行的一系列新投资中的第二项。今年2月，礼来公司曾宣布将投资至少270亿美元在美国新建四座国内生产工厂；而自2020年以来，该公司已累计投入230亿美元用于相关投资。
医美行业观察
菲欧曼总部拿下韩国童颜针“乔雅露”英国代理权，折射出中国医美市场的哪些动态？
近日有消息称，VAIM与Fillmed达成泛欧洲战略合作，Fillmed UK正式成为Juvelook Volume （又名Lenisna, PDLLA + HA混合注射剂）在英国和爱尔兰的授权分销商。合作内容包括通过Fillmed渠道在欧洲销售该产品、推出联名包装、启动医师培训认证课程及上线定价体系。
这一消息似乎对于中国医美市场没有直接影响，但其中涉及的 VAIM 公司和 Juvelook Volume 产品，却为我们观察全球医美行业的技术趋势与市场逻辑提供了重要切口。
VAIM公司是一家韩国企业，成立于2014年，该公司开发并获得了PDLLA的制造技术专利。在最近的新闻报道中，VAIM公司是与Regen公司曾因专利问题展开诉讼，并且Regen公司胜诉。
所以VAIM公司其业务我们可以简单理解为“童颜针生产”，也就是PDLLA制造。这一成分与艾塑菲的主要成分相同。
VAIM公司旗下产品是Juvelook Volume，根据不同适应症分为Juvelook和Lenisna，也被称为蓝盒、黑盒。在此前的报道中，VAIM Global已与72个国家签订了产品出口合约。
JUVELOOK的含量是42.5mg的PDLLA+7.5mg的HA，一支总含量是50mg。
LENISNA的含量是170mg的PDLLA+30mg的HA，一支总含量是200mg。
这两款产品在香港、台湾等地区已经应用的比较成熟，香港地区是不用批准的，是FDA或CE欧盟认证的就可以。
与众不同的是含有玻尿酸，同时因为Juvelook和Lenisna两款产品含量和针对性差异，香港诊所通常叫Juvelook素颜针，Lenisna塑颜针。在大陆医美行业中，Juvelook更像是童颜水光，Lenisna更像是童颜针。
为什么说是童颜水光，不是再生针剂？因为产品添加的是非交联玻尿酸。
提到童颜水光，不难想到当前中国医美市场中对“水光针”的争议。此前很长一段时间，行业内一直苦于没有合规水光针；如今，合规水光针虽然陆续获批，但却不能满足行业对“功效强”的水光针的需求。
可以说，现下获批的水光针都是基础水光，大陆地区对产品审批一直保持比较谨慎的态度，所以Juvelook在中国大陆获批还有很长的路要走。
Juvelook 系列产品的出现及其在国际市场的布局，其实折射出医美行业的一个重要趋势。当下，单一成分的医美产品已难以满足消费者日益多元的需求，复合成分的创新组合正成为行业研发的重要方向。PDLLA 与非交联玻尿酸的搭配，既兼顾了再生功效，又能实现基础补水，这种 “一加一大于二” 的产品思路，或许会推动更多企业在成分融合上深耕细作。
同时，中国医美市场对 “功效性” 与 “合规性” 的双重追求，也将倒逼行业加速升级。一方面，消费者对高效能产品的期待，会促使国内外企业加大研发投入，带来更多类似 Juvelook 的创新产品；另一方面，严格的审批制度也会筛选出真正安全可靠的优质产品，加速市场洗牌，让那些依赖不合规产品的机构逐渐被淘汰。
未来，“强功效 + 高合规” 将成为医美产品的核心竞争力，而医师培训、定价体系规范化等配套措施的完善，也会成为行业成熟的重要标志，推动中国医美市场向更健康、更专业的方向迈进。
文章来源：医美行业观察
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