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周四

201910

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  • 又一“半导体激光治疗仪”获批上市


    根据国家药品监督管理局2026年07月21日医疗器械批准证明文件送达信息,由瀚东启辰(武汉)科技有限公司申报的“半导体激光治疗仪”已于7月16日成功获得NMPA批准上市,注册证编号为国械注准20263011461。


    9小时前
  • 美迪迈高阶院长赋能班西安站收官,种星计划医生赋能体系持续深化

    7月20日,美迪迈高阶院长赋能培训班西安站在西安国际医学中心完成议程。四场专题讲座围绕黄金微针在面部年轻化、玫瑰痤疮治疗、联合治疗与操作规范等核心议题展开,并延伸至行业数据分析与机构运营思路的深度分享,吸引了来自西安及周边城市的机构院长、临床医生及运营负责人参与。


    9小时前
  • 国内首个含甘露醇的“水光针”获批

    最新消息,润辉生物旗下“注射用透明质酸钠溶液”获得NMPA批准上市,适用范围:用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。注册证编号:国械注准20263131508。


    值得注意的是,产品结构及组成中包含甘露醇。在实际应用中,甘露醇具有抗氧化、抗应激、抗炎症反应,以及缓解水肿等功效。这是目前首个含甘露醇透明质酸溶液(水光类)产品获批。


    9小时前
  • 艾佰瑞下证!首个国产“交联胶原蛋白植入剂”获批

    7月20日,北京艾佰瑞生物技术有限公司旗下“交联胶原蛋白植入剂”正式获得NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20263131506。


    这是艾佰瑞在胶原蛋白植入剂领域拿下的第二张三类医疗器械注册证,去年12月艾佰瑞首款产品“胶原蛋白植入剂”(注娇研)获批。


    9小时前
  • 绽妍生物多重抗衰生物敷料发明专利获授权

    近日,国家知识产权局公示,绽妍生物“一种含有多重抗衰因子的生物敷料及其制备方法”发明专利获授权,申请公布号为CN122320816A。


    该敷料按质量百分数计,包含胶原蛋白液1~10%、玻色因2%~15%、麦角硫因0.5%~8%、依克多因1%~12%及辅助成分。通过多重抗衰因子协同作用,有效改善肌肤衰老问题,适配医美术后修护与日常抗衰场景。


    1天前

 医美行业观察

从产品到生态:塑妍萃Sculptra如何以“焕妍美学中心”撬动行业价值升级

观察

观察君

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2025-11-24 10:21

纵观医美行业的发展,其价值链正从过去的“产品导向”或“流量导向”,向“价值共生导向”深刻转变。无论是上游品牌还是下游机构,都无法独立完成对用户终身价值的挖掘与服务。


在这一趋势下,品牌与机构的赋能从来不是一个单向输出,而是双向成就的共生关系——品牌为机构提供硬核支持,机构则以实战反馈反哺品牌优化,共同实现价值升级。品牌不仅输出成熟技术体系、权威资源背书和标准化运营工具,助力机构打造专属竞争力。


进入11月,塑妍萃Sculptra“焕妍美学中心”陆续在全国多家头部机构落地,专属品牌陈列、定制化品牌注射间,让机构跳出“拼价格”的红海,通过差异化、专业化场景营造,为求美者带来尊享服务体验。而机构在承接这些支持后,会将一线运营中的实操难点、求美者的真实需求反馈给品牌,帮助品牌持续优化技术培训内容、产品应用方案和服务标准,形成“赋能-反馈-迭代-再赋能”的良性循环。


理念落地,标杆共建:塑妍萃Sculptra“焕妍美学中心”的全国实践


“焕妍美学中心”作为塑妍萃Sculptra价值共生理念的实践范本之一,正通过在全国顶尖机构的精准落地,将双向赋能的蓝图转化为可触可感的行业标杆。


11月7日,塑妍萃Sculptra全国首家“焕妍美学中心”于北京美莱正式揭幕,标志着这一行业共建项目进入实质性落地阶段。

 


这一揭幕仪式不仅仅是“授证仪式”,更是一场机构、医生、专家、品牌的多维度交流盛会。在北京美莱的落地仪式同期,塑妍萃同步启动了“国际专家交流”活动,特邀拥有十余年塑妍萃临床应用的澳洲专家来华巡讲,将其宝贵的国际经验与国内医生无缝共享。


尤为关键的是,活动现场设置了丰富的实操环节,多位医生专家围绕塑妍萃Sculptra的注射技巧进行了现场演示与交流,将理论共识落于临床实处,进一步夯实了技术的规范与传播。

 

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紧随北京站的圆满落地,上海静和“焕妍美学中心”也于11月20日正式启动。本次活动进一步扩大了学术交流的广度与深度,特邀亚洲地区四十余位专家亲临参访,并与国内医生就塑妍萃Sculptra及高德美系列产品的临床应用展开深度研讨,实现了区域经验与全球视野的融合互鉴。



在京沪两大医美重镇的成功布局,不仅展现了项目卓越的推进效率,更初步勾勒出全国标杆网络的雏形。


塑妍萃Sculptra对机构的硬件支持与学术技术赋能,最终都指向同一个核心目标——为求美者构建更完善、更可信赖的服务体验。从专属品牌陈列到定制化注射空间,再到国际标准流程的落地,塑妍萃与机构共同塑造了一个专业、安全、尊贵的再生美学服务场域。在这里,医疗交付的专业性与服务流程的细致度共同构筑起统一的品质保障,让每一位求美者真正感受到差异化、专属化的VIP体验。


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远见引领,生态共荣:高德美战略视野下的再生美学新格局


标杆机构的成功落地,是塑妍萃Sculptra迈出的坚实一步;而这一步的背后,则源于母公司高德美立足于全球视野的深远布局与战略眼光。这不仅为整个再生医美赛道注入了确定性,更从产品力、品牌力与生态力三个维度,构建起难以复制的长期竞争优势。


产品力:以循证医学为基石,构建再生材料的技术壁垒


在再生医美市场快速发展的背景下,高德美凭借塑妍萃Sculptra展现出卓越的产品力。其核心成分聚左旋乳酸(PLLA-SCA™)不仅具备出色的生物相容性,更通过精准的降解周期设计,实现了安全性与长效性的平衡。临床研究显示,产品在30个月时完全降解,而疗效可持续至24个月。


作为全球极少数通过美国FDA严格PMA审批的聚乳酸类产品,塑妍萃Sculptra在2004年获批后的20余年间,持续进行超过50次临床数据更新,建立了坚实的循证医学基础。针对中国市场的三期临床研究进一步验证了其在不同人种中的适用性,为产品在中国市场的推广提供了科学支撑。


品牌力:以专业教育为核心,以理念共鸣为引擎,构建再生美学权威认知


塑妍萃Sculptra凭借数十年临床验证,早已构建起坚实的专业壁垒。其品牌核心在于超越单纯的产品功效,升维为健康抗衰理念的载体。它摒弃即时填充的短期思维,以“渐进式皮肤结构重建”为核心理念,通过激活“原位胶原生成”机制,为肌肤打造坚实的“内建支架”。


在社交媒体亿级声量与市场口碑的双重发酵下,塑妍萃Sculptra品牌建设正经历从“专业权威”到“理念共鸣”的深度转型。


与此同时,面对求美者日益增长的“医生技术关注”,高德美通过系统的专业教育体系持续强化品牌的专业根基。全球GAIN平台的引入,构建了涵盖理论、实操、评估的医学交流体系。而完整的操作规范体系——从8ml标准复溶配比到个性化注射方案,再到AART™美学评估工具的应用——让医生能够精准掌握再生美学的核心技术。据统计,在规范操作下,结节发生率可降至十万分之四,这不仅体现了品牌对安全性的极致追求,更通过医生的专业技术转化为消费者的最终信任。


此次塑妍萃Sculptra“焕妍美学中心”在京沪两地的落地,正是“专业教育+理念共鸣”双轮驱动战略的生动体现:通过海内外专家的深度研讨,将全球前沿的“专业教育”做实、做深;同时,这一高端、专业的合作场景本身,也通过市场传播,强化了品牌与求美者的“理念共鸣”,从而为品牌认知的升级构建了完整闭环。


生态力:以“联合”为理念,构建全链路美学解决方案


基于求美者"基于需求而非产品"的消费趋势,高德美创新提出"四个R"产品组合理念——Relax(放松)、Refine(精雕)、Refresh(焕活)、Regenerate(再生)。通过吉适®、瑞蓝®系列与塑妍萃Sculptra®的协同应用,构建了覆盖肌肉放松、填充塑形、胶原再生的完整抗衰体系。


塑妍萃®的上市填补了肤质改善和紧致度的治疗空白,使高德美能够通过"HIT™个性美学整体定治"方案,为求美者提供全方位的抗衰解决方案。这种以消费者实际状态为导向的产品组合策略,不仅满足了现代求美者对联合治疗的需求,更推动了行业从单一产品销售向整体美学解决方案的转型。


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可见,塑妍萃Sculptra的每一步落地,都不只是单点突破,而是高德美系统性战略的具象呈现。正是这种产品、品牌、生态"三位一体"的协同发力,让塑妍萃Sculptra在再生医美领域持续引领,并为中国市场的长远发展奠定了坚实基础。


塑妍萃Sculptra“焕妍美学中心”的全国实践,正在为中国再生医美行业书写新的范式——它不再局限于产品与流量的竞争,而是以价值共生为基石,通过产品力、品牌力与生态力的三重构建,开启了一场关于专业、信任与长期主义的行业革新。未来,这一由高德美引领的“三位一体”战略,将持续推动再生美学从技术应用到服务体验、从单点突破到系统创新的全面升级,为中国求美者带来更科学、更安全、更可持续的美的解决方案。



文章来源:医美行业观察




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