随着减重市场步入竞争激烈的“下半场”，药企如何才能突出重围、抢占一席之地？在近日举行的美国糖尿病协会（ADA）大会上，各大药企用一组组临床数据，亮出了各自的破局之道。

礼来：拓适应症版图，抢细分市场

当业界以为礼来的三靶点药物Retatrutide凭最高减重超30%足以称王时，礼来带来了更惊喜的数据。

在ADA大会上，礼来宣布该药除显著减重外，还能明显改善膝骨性关节炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停和2型糖尿病，并将在今年下半年提交减重、关节炎疼痛及睡眠呼吸暂停三项适应症的上市申请。

三项适应症同时提交，意味着一上市就覆盖三大疾病市场，且这两项拓展适应症也是常见肥胖伴生病，能同时满足不同人群的治疗需求，使药物从单一减重拓展为覆盖多种肥胖合并症的全能选择。

此外，礼来还披露了口服减重药“女性专项”数据：无论绝经前、围绝经期还是绝经后，接受Foundayo治疗的超重或肥胖女性均获得显著且持续的体重下降，其中围绝经期女性在72周时平均减重14.4%（超30磅/13.8公斤）。

要知道女性占减重市场的六成，这一“女性专项数据”能精准击中女性减重群体，尤其是围绝经期等减重难度更大的细分人群，填补了专项针对女性肥胖者减重药物的数据空白，帮助礼来在最大减重市场板块筑牢竞争力。

再配合Retatrutide的多适应症布局，礼来通过覆盖不同人群需求与合并症场景，搭建起兼具广度与深度的产品护城河，进一步拉开与竞争者的差距。

勃林格殷格翰：瞄准减重痛点难点，

减脂肪保肌肉

勃林格殷格翰则瞄准减重的“痛点难点”下手，在实现体重下降的同时降低内脏脂肪34%和肝脏脂肪63%，并有效保持肌肉。

而这正是减重市场发展的下一个“重点”——减重的“质”比“量”更重要。当人人都在宣称能减重20%时，Survodutide打出了一张“内脏脂肪”和“肌肉保护”的王牌。对于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）患者，这种机制具有不可替代的吸引力。

不过值得注意的是，其停药率高达19%，是目前市面上的GLP-1药物的三倍；这一数据也引发了业界的担忧与怀疑。尽管如此，其差异化的机制也将为其斩获一定的人群与市场。

诺和诺德：捍卫口服与复合制剂的阵地

在ADA大会上，诺和诺德展示了一个令业界兴奋的数据：其口服减重药上市仅五个月已突破300万张处方，几乎每五秒开出一张处方。

这其中很大一部分因素是因为其为首个口服减重药，凭借口服的便利性、无针化很快斩获了大片人群，而诺和诺德一直是减重市场的首个创造者，从司美格鲁肽到多靶点，从注射到口服其一直是领先者。

此外，诺和诺德的管线重点已转向CagriSema（司美格鲁肽+Cagrilintide）。虽然本届ADA上该组合的热度被礼来抢去不少，但其超过20%的减重预期依然让市场期待其能否在长效和强效之间找到最佳平衡点。

ADA大会上还有更多吸引眼球的减重数据：如阿斯利康口服减重药36周最高减重11.8%、安进每月一次的MariTide 52周减重约20%等等....

中国力量：从“Fast Follow”到

“Me-different”的疗效跃迁

本届ADA最令人振奋的，莫过于中国药企的集体爆发。不仅在于数量，更在于临床设计的巧思和对中国人群特定需求的满足。

信达信达生物凭借玛仕度肽在“双靶点天然协同”和“综合代谢改善”上深耕，同时向青少年人群延伸；先为达自主研发的埃诺格鲁肽在与司美格鲁肽的头对头试验中，凭借偏向性机制胜出；华东医药则在“口服小分子”和“siRNA减脂不减肌”两个前沿方向同时布局，展现出前瞻性视野等等。

他们都在向全球宣告：在后减重时代，中国药企不再是全球市场的“跟随者”，而是正在用扎实的循证证据，向世界证明“中国方案”的多样性与硬实力。

在这一个又一个的优秀案例下，我想刚开始的问题已有了答案。

扩张适应症能够斩获更宽、更深的市场；提升“软终点”是疗效的新维度，从“我让你瘦”到“我让你瘦得健康、瘦得有质量”；而差异化则是后来者的生存法则，只有足够“与众不同”才能有吸引业界的目光，在拥挤的市场占据一方天地。

当减重市场从蓝海迈入红海，单纯比拼“减重百分比”的竞争已经终结。2026年ADA大会释放了清晰信号：后减重时代的核心命题，已从“谁能让人瘦得更多”转向“谁能让人瘦得更有价值”。

不过，对于药企而言，后减重时代没有“永远的王者”，只有不断进化的生存者。而对于患者，这是一场前所未有的代谢健康革命。

文章来源：减重行业内参

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