快讯
近日，锦波生物旗下重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维“薇旖美”成功续证，新注册证有效期至2031年6月27日，注册证编号为国械注准20213130488，适应症仍为面部真皮组织填充，用于纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。
2026年6月24日，国家药监局（NMPA）发布的医疗器械批准证明文件显示，上海医贝激光技术有限公司旗下的“半导体激光治疗机”正式获NMPA批准上市，注册证编号为：国械注准20263091308。
2026年6月21日，双美生物科技股份有限公司（以下简称“双美”）于泰国曼谷举办产品上市发布会，宣布旗下新一代注射型胶原蛋白产品——胶原蛋白植入剂海外版Deusaderm LIDO正式登陆泰国市场。
6月19日，美呗创始人兼CEO 龚连胜受邀参与韩国首尔AMWC世界美容抗衰老大会。在此期间，美呗与伊婉公司LYV Sciences达成全域深度战略合作。作为中国头部互联网医美平台，美呗医美将取得伊婉玻尿酸中国区独家总代理经销权，包括伊婉C、伊婉婉美(伊婉V)、伊婉致柔(伊婉CP)及伊婉致美(伊婉VP)等的全系列产品。
近日，心镜云影医疗科技（枣庄）有限责任公司申报的“射频皮肤治疗仪”（BeaShape®）正式获得NMPA批准上市，注册证编号为国械注准20263091299。
该产品适用于在医疗机构中，由经培训合格的医务人员操作，利用射频热效应减轻轻中度鱼尾纹。值得关注的是，这是国产声光电类器械中首张获批眼周抗衰适应症的三类医疗器械注册证。
公开资料显示，心镜云影医疗成立于2019年，专注射频技术研发。因为股权变更与资本介入，2026年，心镜云影（枣庄）正式更名为“山东英睿迪”。
医美行业观察
医美的成人礼：从“怎么都赚”到“赚辛苦钱”
外行人看医美：好行业，挣钱；内行人做医美：太难了、太卷了。
两种体感揭示了医美行业背后的发展逻辑：正在步入成熟增长期。这种成熟表现在哪些方面？一方面利润在变薄、合规成本在上升；另一方面用户变得越来越挑剔，医美行业面临阵痛。
任何行业都是如此：跑马圈地的时代结束之后，精耕细作的时代就会带着阵痛到来。利润变薄、合规成本上升、用户越来越挑剔，这些不是行业衰落的信号，恰恰是它正在“长大”的证明。
现状很有意思，呈现出一个明显的温差：上游持续火热，下游明显遇冷。
上游是器械、设备、原材料这些“基础设施”。这一端的火热是看得见的：技术在迭代，新产品拿证的速度在加快，国产替代的进程也在提速。为什么？因为上游的逻辑清晰且确定：行业要规范化，合规产品就是硬通货；市场要扩容，设备和材料就是必需品。
不管下游的机构谁赢谁输，针剂总要打、仪器总要用。这种火热，说明整个医美行业的底盘正在被快速夯实——过去依赖水货、假货、无证操作的灰色空间，正在被合规供给一点点挤压出去。
但下游的温度截然不同。终端的医美机构、门诊部、代理商，感受到的只有寒意。获客成本越来越高，价格战越打越凶，医生难招、难留，老客维护难、新客转化更难。
很多机构的账本算不过来，利润率薄得像纸一样。表面看是“太卷了”，实质是下游的竞争格局还没有稳定下来，供给过剩叠加同质化严重，谁都没有建立起真正的护城河。
这场从上游发起的“基础设施革命”，还没有真正传导到终端。产品是变多了、变好了，但机构不知道怎么用好它们来创造差异化的价值；合规是变严了，但合规带来的信任红利，还没有转化成终端实实在在的溢价能力。
这个传导需要时间，而这个时间差，恰恰就是窗口期。
未来会怎样？可以做一个明确的判断：等到上游的技术、产品、产能全部就位，下游的优胜劣汰完成一轮洗牌，整个行业真正进入稳态成熟期之后，再想进来分一杯羹，会比现在难得多。
那时候，头部效应会固化，用户的心智会被占牢，每一个细分赛道里都有跑通的玩家。现在的"难"，至少还有突围的可能；未来的“难”，可能是连入场券都拿不到。
所以，当下这种体感的割裂，其实是在提醒两件事：对内行人来说，感受到的“难”不是因为行业不行了，而是因为旧的方法行不通了，你需要换一套打法，从拼营销转向拼交付，从拼流量转向拼留存；对外行人来说，看到的“挣钱”也不是幻觉，但机会不在跟风模仿里，而在看懂这个传导逻辑之后，找准自己的位置。
文章来源：医美行业观察
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