快讯
8月21日，乐普医疗（300003.SZ）公告，公司副董事长王其红因达到法定退休年龄，辞去非独立董事、副董事长及董事会多个专门委员会职务，离任后不再担任公司任何职务。
而后公司第二大股东中国船舶集团第七二五研究所，推荐孙磊接替其董事席位。孙磊现任中国船舶集团第七二五研究所副所长。历任该研究所科技与信息化处副处长、处长、第一研究室主任及所长助理，职业经历覆盖科研管理、信息化建设和研究部门管理。
8月24日，九州通（600998.SH）发布2026年半年度报告。上半年公司实现营业收入872.79亿元，同比增长7.61%；扣非归母净利润9.82亿元，同比增长3.22%。
细分产品线中，医美业务表现尤为突出，同比增长64.99%，增速大幅领跑公司其他业务板块。其中，医美供应链业务实现销售收入9.62亿元（含税），合作医美服务机构突破1.44万家。
8月24日，苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”的第十一项新适应症的IND申报获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。
根据国家药品监督管理局2026年8月25日医疗器械批准证明文件送达信息，由西安美妍天使生物技术有限公司申报的“注射用交联透明质酸钠凝胶”已于8月24日获批上市，注册证编号为国械注准20263131790。
最新消息，华东医药欣可丽美学旗下“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”获得NMPA批准上市，注册编号：国械注进20263130311。该产品是“国内首个眶下凹陷适应症注射产品MaiLi Precise”。
医美行业观察
医美存量困局：新材料出不来，新适应症卷不动
大约两年前，我们便开始预判“适应症精细化”将成为行业的核心演进方向。而从2025年下半年起，这一趋势已从模糊的远期图景变为清晰的现实——改善颞部凹陷、肤质改善、纠正额纹……几乎每一类填充材料都有新适应症密集获批，产品边界被持续拓宽。
但适应症创新之后，行业的下一程又该走向哪里？
我们判断，完全意义上的新概念、新材料将愈发稀缺。只要仍被框定在“物理填充”的技术范式内，真正具备代际差异的新材料便注定凤毛麟角。
原因很简单：一款材料从前期立项、基础研究、实验室开发，到中期的工艺放大、动物试验、临床试验，再到后期的申报审批、上市推广、医生培训与市场教育，保守估计也需要5至8年。在这漫长的周期面前，“横空出世”的惊喜几乎不可能高频发生。
因此，如果只是困在现有材料体系里做低效内卷，可打的策略牌并不多。从联合治疗方案的探索，到适应症精细化的深耕，这些路径都已走过了第一轮红利期。市场的竞争，终究要回归本质。
竞争的本质，一面是医疗层面，或者说合规层面的硬约束：适应症边界、循证证据、安全性监测，这些是任何产品无法绕开的底线；另一面则是市场层面的软博弈：品牌认知、医生信赖、消费者心智占领。当每一类材料都已成长为成熟品类，且经过足够长时间的真实世界验证，某种意义上，它们重新站到了同一条起跑线上。
在合规的基础上，品牌更多的发力点是市场。而要在市场层面取得先机，一个底层逻辑是占领心智——就是让市场和消费者提前相信，某个品类未来会成为主流，你在那个品类里提前做好卡位。
在相对成熟的品类里，市场教育的前期工作已经有人做了大半。比如早期的玻尿酸、肉毒素，艾尔建、瑞蓝等企业做了充足的市场教育，也重新定义了轻医美的品类发展；在重组胶原蛋白这一品类中，锦波生物虽然独占红利期多年，但也对市场的教育做出了巨大贡献……
“后来者”不需要从头解释“这是什么”，只需要证明“我们家的更好”。
在此阶段，所有成熟品牌都面临同一个行业现状：新材料研发迭代周期漫长、突破性创新愈发稀缺，单纯依靠产品、适应症的增量空间已经触顶，低效内卷难以创造新的增长。
这也意味着，行业下半场的竞争，早已不是简单的产品迭代，而是一场提前占位、抢占心智的时间差博弈。
医美行业当下的核心增长逻辑分为两层：适应症精细化深耕，是守好当下的基本盘，在合规框架内挖掘现有产品的存量增量，打好手里的牌；前瞻性品类心智占位，是布局未来的增长盘，提前卡位新赛道、新趋势，抢占未来的行业席位。一个是把今天的牌打好，一个是把明天的位置占住。
文章来源：医美行业观察
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