快讯
2026年1月，广州中院立案受理广东南粤银行与即科集团的合同纠纷，执行金额达3.42亿元。因未按期履行给付义务，法院于近日对即科集团及法人程士雷下发限消令，同时冻结其旗下保理、融资租赁核心主体股权。
6月30日，全球医疗科技企业 Establishment Labs Holdings Inc.宣布，委任泰勒・哈里斯（Taylor Harris）出任公司董事会成员。该公司专注于女性健康领域，核心业务覆盖乳房美容与重建。
泰勒・哈里斯拥有超25 年医疗健康、医疗科技及生命科学领域的企业融资、高管管理与董事会治理经验。
根据6月26日医疗器械主文档登记信息显示，东阿阿胶股份有限公司旗下“驴皮脱细胞基质原材料”完成主文档登记。
7月1日，高德美发布公告称，已收到美国FDA就其液态肉毒毒素RelabotulinumtoxinA（商品名Relfydess）生物制品许可申请（BLA）发出的完整回复信。意见集中于生产工厂上市前检查的观察结果与分析方法优化，产品安全性与有效性相关内容未被提出整改缺陷。
高德美表示，正针对相关意见制定纠正与预防措施，将快速完成官方回复，推推进Relfydess在美国上市仍是公司的首要任务。此次FDA的决定仅涉及美国市场申请，不影响该产品在其他市场的获批、上市或监管审查。
近日，国内头部医美连锁品牌联合丽格集团与本土光电设备龙头企业北京安德光电集团在北京正式签署长期深度战略合作协议。双方将整合上下游核心资源，依托自研国产光电设备搭建统一标准化光电抗衰服务体系，打造规模化、规范化的连锁医美减龄中心，推动医美行业规范化、国产化升级。
医美行业观察
医美存量困局：新材料出不来，新适应症卷不动
大约两年前，我们便开始预判“适应症精细化”将成为行业的核心演进方向。而从2025年下半年起，这一趋势已从模糊的远期图景变为清晰的现实——改善颞部凹陷、肤质改善、纠正额纹……几乎每一类填充材料都有新适应症密集获批，产品边界被持续拓宽。
但适应症创新之后，行业的下一程又该走向哪里？
我们判断，完全意义上的新概念、新材料将愈发稀缺。只要仍被框定在“物理填充”的技术范式内，真正具备代际差异的新材料便注定凤毛麟角。
原因很简单：一款材料从前期立项、基础研究、实验室开发，到中期的工艺放大、动物试验、临床试验，再到后期的申报审批、上市推广、医生培训与市场教育，保守估计也需要5至8年。在这漫长的周期面前，“横空出世”的惊喜几乎不可能高频发生。
因此，如果只是困在现有材料体系里做低效内卷，可打的策略牌并不多。从联合治疗方案的探索，到适应症精细化的深耕，这些路径都已走过了第一轮红利期。市场的竞争，终究要回归本质。
竞争的本质，一面是医疗层面，或者说合规层面的硬约束：适应症边界、循证证据、安全性监测，这些是任何产品无法绕开的底线；另一面则是市场层面的软博弈：品牌认知、医生信赖、消费者心智占领。当每一类材料都已成长为成熟品类，且经过足够长时间的真实世界验证，某种意义上，它们重新站到了同一条起跑线上。
在合规的基础上，品牌更多的发力点是市场。而要在市场层面取得先机，一个底层逻辑是占领心智——就是让市场和消费者提前相信，某个品类未来会成为主流，你在那个品类里提前做好卡位。
在相对成熟的品类里，市场教育的前期工作已经有人做了大半。比如早期的玻尿酸、肉毒素，艾尔建、瑞蓝等企业做了充足的市场教育，也重新定义了轻医美的品类发展；在重组胶原蛋白这一品类中，锦波生物虽然独占红利期多年，但也对市场的教育做出了巨大贡献……
“后来者”不需要从头解释“这是什么”，只需要证明“我们家的更好”。
在此阶段，所有成熟品牌都面临同一个行业现状：新材料研发迭代周期漫长、突破性创新愈发稀缺，单纯依靠产品、适应症的增量空间已经触顶，低效内卷难以创造新的增长。
这也意味着，行业下半场的竞争，早已不是简单的产品迭代，而是一场提前占位、抢占心智的时间差博弈。
医美行业当下的核心增长逻辑分为两层：适应症精细化深耕，是守好当下的基本盘，在合规框架内挖掘现有产品的存量增量，打好手里的牌；前瞻性品类心智占位，是布局未来的增长盘，提前卡位新赛道、新趋势，抢占未来的行业席位。一个是把今天的牌打好，一个是把明天的位置占住。
文章来源：医美行业观察
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