快讯
10月13日，大睿生物宣布与罗氏达成全球独家许可协议，双方将推进靶向活化素受体样激酶7（ALK7）的RNAi候选药物开发，用于肥胖及相关代谢性疾病。该候选药物基于大睿生物肝外RNAi递送技术开发，主要靶向脂肪组织，目前尚处于早期研发阶段。
2026年10月13日，磅策医疗与韩国MetaLabs签署合作协议，双方将围绕韩国市场推进HAIRO植发机器人的应用探索、毛发移植机构临床协作，以及产品和学术交流等工作。
2026年10月13日，福瑞达(600223.SH)发布公告称，公司董事周明因年龄原因不再担任公司董事职务，副总经理高春明因年龄原因不再担任公司副总经理、不再代行公司总经理职务。
近日，巨子生物旗下新品牌“1'me”进入行业视野：首批三款精华产品完成化妆品备案，公众号、小红书、微博、天猫等账号同步落地。 作为巨子生物进军“口服营养+肌肤护理”内外联动模式的新尝试，这一动作释放出公司向健康美消费领域延伸的信号。
高德美收购护肤品牌ZO Skin Health，当地时间10月14日，高德美宣布：已签署协议，从包括黑石战术机会基金（Blackstone Tactical Opportunities，由黑石集团管理）和 Obagi 家族在内的股东手中，收购领先的医师渠道护肤品牌 ZO Skin Health。
医美行业观察
重组肉毒素下半场：A型扎堆，E型开卷？
近日，肉毒素市场好消息不断，但密集进展的背后，也意味着这一赛道正进入新的竞争阶段。
10月9日，若弋生物第三代重组A型肉毒素CB2201的“上面部皱纹”和“颈阔肌条索”两项医美适应症同日获批临床；
仅仅五天后，河北封章生物的注射用重组E型肉毒素申请获1类受理，且该产品境内外均未上市。前者延续了重组A型赛道的升温，后者则以型号切入，释放出差异化信号。
从大盘看，截至2026年10月，国内经NMPA批准的合规A型肉毒毒素已有8款。
从早期衡力、保妥适，到今年3月获批的全球首款重组产品“芮妥欣”，再到近期刚铺货的新品，供给端名单还在拉长，竞争日益激烈，甚至细分重组肉毒素赛道也开始从稀缺走向拥挤。
目前，誉颜制药的“芮妥欣”已经上市，若弋、乐普健糖、迪新宸科等则相继拿到临床批件，而益普生的重组E型也在国内推进III期。业内对2027至2028年的集中上市期已有共识。
但另一面是，当重组A型从“谁能做出来”变成“七八家都能做出来”，工艺红利正被快速摊薄。
一旦产品扎堆获批，竞争难免滑向适应症内卷和渠道价格战。也就在这个同质化临界点上，封章生物迈出的E型一步，显得颇有意味。
它真正释放的信号是：相较于A型，E型肉毒素起效更快、维持时间更短、可逆性更强。
它对应的并不是保妥适那批追求长周期效果的用户，而是一批预算敏感、试错成本低、希望“周末打完周一见效”的轻量化客群。换言之，这是一种补充，而非对A型的取代，也为企业提供了新的发展思路。
A型重组肉毒素的竞速已让市场逼近同质化临界点，而E型的出现提示了另一种可能：不争同一批用户，而是开辟新的需求分层。
肉毒素下半场，真正稀缺的不是又一款“能做出来”的产品，而是像棋王一样提前看局、错位落子的战略眼光。期待更多企业走出内卷，在差异化中把市场做大。
文章来源：医美行业观察
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