快讯
4月1日，巨子生物公告称，公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证，新增Ⅲ类医疗器械生产范围，涵盖13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。
这意味着，巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力，打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。
瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂，在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异，重塑ECM（细胞外基质）环境、促进胶原新生，实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰，同时兼顾长效维持特性，可实现36 周长效焕肤，肤质水润透亮。
3月24日，四环医药发布2025年业绩，全年实现总营收26.18亿元，同比增长37.7%；归母净利润1.797亿元，成功扭亏为盈。
其中，医美业务成为公司第一大收入与利润支柱，全年营收14.85亿元，同比暴增99.6%，占总营收比重首次突破50%，分部利润达8.18亿元，毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶，同比增长超50%；少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。
3月31日，美国FDA批准了RADIESSE®（经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释）用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡，也就是CaHA，在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。
据CMDE主文档登记信息显示，近日，山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料，正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案，备案号：M2026129-000。
医美行业观察
确认！以色列飞顿激光公司中国区总裁周梅将参加「2020全球医美大会」
2020年，没有熬过疫情的医美机构被光速淘汰。拉新、促活、转化、留存，一切都需要新思路、新角度。2020年12月3日，由医美行业内参主办的 医美迭代风起时·2020全球医美大会将在深圳举行， 和行业里最有能量的人一起主动出击，加速生长。届时将围绕“渠道转型”、“医生IP”、“新营销”、“AI、5G风口”、“生医美赋能”、“直播与短视频”、“私域流量”、“数字化转型”等话题展开讨论分享。
以色列飞顿激光公司中国区总裁周梅确认参加！
有公开资料显示，国内能量源医疗美容器械的销售额在2014年到2016年间实现了9300万美元至1.59亿美元的跃级式增长，预计国内能量源医疗美容器械的市场规模在2021年有希望达到3.3亿美元，2016年-2021年的复合增速约为15.5%。
在我国的激光医疗美容市场中，高端市场仍然被国外产品占据，作为全球领先的医疗设备品牌，以色列飞顿在国际上声誉较高，其仪器主要应用于皮肤科、整形外科、烧伤外科、激光科等多个领域。
中国的激光医疗美容市场相对于全球市场来讲有哪些中国特色？如何成功切入高端市场？打天下容易守天下难，飞顿在医疗激光行业的领导者地位如何稳固？期待以色列飞顿激光公司中国区总裁周梅在【医美迭代风起时 · 2020全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美行业内参
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