快讯
4月1日，巨子生物公告称，公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证，新增Ⅲ类医疗器械生产范围，涵盖13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。
这意味着，巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力，打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。
瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂，在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异，重塑ECM（细胞外基质）环境、促进胶原新生，实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰，同时兼顾长效维持特性，可实现36 周长效焕肤，肤质水润透亮。
3月24日，四环医药发布2025年业绩，全年实现总营收26.18亿元，同比增长37.7%；归母净利润1.797亿元，成功扭亏为盈。
其中，医美业务成为公司第一大收入与利润支柱，全年营收14.85亿元，同比暴增99.6%，占总营收比重首次突破50%，分部利润达8.18亿元，毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶，同比增长超50%；少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。
3月31日，美国FDA批准了RADIESSE®（经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释）用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡，也就是CaHA，在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。
据CMDE主文档登记信息显示，近日，山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料，正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案，备案号：M2026129-000。
医美行业观察
确认！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊将出席「2021全球医美大会」
导读：新医美加速生长，用户需求不断迭代，主力消费人群发生转变，医美服务从“轻奢品”转向“快消品”，医美消费从“小众”走向“大众”。用户增量市场的扩大进一步刺激着供给市场的革新迭代，新技术、新材料不断涌现，带来行业变革的同时也对渠道提出了更高的要求。新时代下的医美行业加速洗牌，存活下来的企业显然需要更精细、更创新、更前瞻。
旧的格局不断被打破，新医美世界正在加速到来，而在持续扩容的市场空间，增速如何持续？新人群如何锁定与留存？产品如何创新？新品牌如何长红？也成为了医美从业者的共同焦虑，医美产业迎来了迭代求变、精耕细作的关键时刻。2021年12月2日，深圳，由医美产业笔记主办的“新医美 加速生长·2021全球医美大会暨追光大赏颁奖盛典”（点击报名）重磅来袭！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊确认参加！
来自美国奥兰治的贝妮芙(BENEV)品牌创建于1997年，是一家致力在于全球范围内提供专业皮肤护理服务，并且集科研投入产品开发、产品销售、医疗投资于一体的企业。其产品遍及全球，并且已经在日本、韩国、香港等地区设立了分公司，在2019年重新进入中国市场后，已经和大陆地区将近2000家美容整形医院和大型的美容院建立了合作关系。
贝妮芙产品的专业品质，来源于严格的实验室研发标准。所有贝妮芙产品的开发、研制和生产都是根据美国FDA、GMP的要求，在FDA批准的实验室进行的。在严格的美国FDA体系认证要求保障贝妮芙产品的高安全性、高质量性和高纯度性之外，贝妮芙会利用最新的科研技术和医药级别成分研发新产品。并且对每批产品都要检验其有效性，安全性和一致性，从而保证它们对皮肤柔和，不含刺激性色素或香料。贝妮芙的每一个配方都必须通过人体皮肤过敏性测试，这意味着每个产品都通过了贝妮芙核心科研团队制定的严格标准，进行肌肤测试及90天的稳定度测试。贝妮芙的每一个流通的产品都为美国原装，并获得FDA、GMP、USP权威体系的认证。
贝妮芙产品进入中国这几年中，已经在专业皮肤护理领域形成了品质和安全的品牌形象。面对竞争愈发激烈的国内市场，贝妮芙如何乘着颜值经济的风口进一步挖掘消费潜力？在消费者不断追捧细分赛道的趋势下，贝妮芙又将如何破圈？期待贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊在【新医美加速生长 · 2021全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美产业笔记
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