快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
7月成都-轻医美 见未来·2023轻医美大会继续约！
摆脱疫情影响的各行各业，从2023年开始“狂飙”，进入“效率年”。
在医美行业，轻医美，因其更“轻”的施术方式、更灵活的操作手段，以及更活跃的市场环境，成为“全村的希望”，行业的未来。
暴涨的消费需求、新材料新技术的迭代升级、巨头的入局、资本的加持都使轻医美市场得到迅猛扩张，千亿轻医美市场魅力无限。
疫情过后，行业更新迭代速度加快，从消费主力军的年轻化、需求的多元化；到上游材料、设备的不断创新；再到机构获客方式的改变和服务的升级。轻医美市场逐渐从量变发展到质变。
轻医美作为一个需要强信任链接的行业，在需求蓬勃发展的同时，供给端的变化才是决定整个行业发展的关键。
首先，随着“医美归医”渐成行业共识，技术与材料越来越成为行业发展的革命性动力，也成为众多医美人的掘金方向，推动着行业快速发展和产业进化。
其次，在新流量与数字化趋势中成长起来的轻医美行业变得更高效且更有效，机构与品牌对求美者完成信息触达、精准服务、落地交付……等一系列动作变得越来越简单，但也越来越难，对于医美界来说，深度具备互联网思维和年轻化人群的需求结合为一体变得愈发重要。
除此之外，行业监管变得更全面、更专业、更先进，进一步规范医美行业上、中、下游的发展。合规带来的“东风”让专业的企业更专业，行业运转更高效，但如何“借好东风”长远走下去，成为所有产业链玩家需要思考的重点。
在整个医美生态都在发生微妙变化的过程中，医美企业需要苦练硬功，低头看路，扎实做好自己；同时也要抬头看天，分析整个市场环境和同行的“风向”。
我们邀请行业内从业者来到现场，和大家探讨当下面对的问题，以及对未来的认知，一起探索轻医美的未来~
行业不断变化的同时，轻医美市场的想象空间也变得更加广阔，同时也会迎来更大的挑战。在产业链整合加速和规范化进程加快的今天，品牌的机会点更大，未来属于抓住窗口期，精进产品与服务，善于整合资源的玩家。
2023年7月，由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”重磅来袭！届时多位资深嘉宾将围绕“轻医美”“新材料”“私域”“轻抗衰”“新科技”等关键词展开讨论，解码医美市场新方向，共同预见轻医美的未来！
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