快讯
有媒体报道：江苏聚源上美生物科技有限公司(以下简称：聚源上美)正在进入简易注销程序，公告期为2025年8月21日-2025年9月9日。
至于中止原因，根据报道是因技术发展进度与市场环境变化，未能实现对“重组胶原蛋白”差异化创新的共同期待。
据 NMPA 9月8日医疗器械批准证明文件送达信息显示，普罗米修斯奇迹(深圳)医疗科技有限公司申请的“射频皮肤治疗仪”成功获批，注册证号为：国械注准20253091825。
截至目前，国内已有10款射频皮肤治疗仪获批，其中大多数产品为个人用户在家庭环境自行使用 ，产品适应症均为“利用射频热效应暂时性改善面部的轻度皱纹"；在医美机构使用的2款，分别为无锡威脉通的YOUMAGIC®和湖南热芙美的"射频皮肤治疗仪"，产品适应症均为"利用射频热效应减轻面部轻、中度皮肤皱纹"。
9月3日，锦波生物“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”正式获得国家药监局药用辅料登记。“药用辅料”这一身份突破了传统医美材料的应用范畴，预示着该材料未来可作为一种新型药物载体，与多肽、蛋白等活性成分联合使用，为再生医美领域开发“材料+生物活性成分”的复合型解决方案提供了可能。
相关数据显示，今年上半年可复美实现收入25.4亿元，同比增长22.7%，为巨子生物贡献了超过八成营收。
进入七月以后，销售回升趋势更为明显。根据Sandalwood电商监测数据，可复美品牌1至7月合计GMV同比增长32%，其中7月单月GMV同比增幅达到62%。
9月3日，成都倍特生物制药有限公司提交的司美格鲁肽注射液上市申请正式获得受理，是国产第8家申报司美格鲁肽上市的企业。另外7家企业分别为九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药、惠升生物（四环医药）以及石药集团。
目前国内司美格鲁肽市场已显现出明显的饱和态势。有内部消息称，至少还有超过10款司美格鲁肽类似药正处于II期或III期临床试验阶段，该品类争即将步入白热化。
医美行业观察
湖南见！「普丽妍·T聚乳酸面部填充剂」上市会开幕，再掀再生医美革新风暴
过去半年间，医美上游领域迎来了创新产品密集上市新周期。从玻尿酸迭代到重组胶原蛋白突破，从肉毒素差异化竞争到再生材料技术突围，整个产业链正经历着技术升级带来的深刻变革。
在这场变革中，再生医学类产品成为重构行业格局的关键变量。这一方面源于产品的临床交付效果，精准契合了当代求美者"美而不假"的核心诉求；另一方面更在于其作为高附加值品类的商业潜力，数据显示再生类项目，已成为驱动医美机构高质量发展的新引擎。
在此背景下，又一再生产品面世。2月28日，由普丽妍（南京）医疗科技有限公司潜心研发的普丽妍·T聚乳酸面部填充剂将在湖南长沙举办上市会，为医美市场注入全新活力，推动再生抗衰发展新阶段。
文章来源：医美行业观察
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