快讯
9月21日，博乐达发布声明称“尊重司法判决，还原事实真相”。事件源于博任达（博乐达品牌方）与原独家代理商、品牌运营方上海瑞志医药的独家代理合同纠纷，在9月9日，上海市高级人民法院作出终审判据，二审判决驳回瑞志公司的全部上诉请求，维持一审判决。
最新消息，Sofwave Medical旗下“超声皮肤治疗仪”获得NMPA批准上市，注册编号：国械注进20263010359，代理人是华瑭大昌商业（上海）有限公司。
今日，韩国必塑庭股份有限公司（Bistool Co., Ltd.）旗下“硅橡胶鼻假体SOFTXIL”获批进口第三类医疗器械注册证，注册证编号为国械注进20263130351，代理人：杭州壹芯控股集团有限公司。
该产品由双组分加成型硫化硅橡胶材料制成，经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年，适用于植入人体进行鼻整形手术。其境内代理人为杭州壹芯控股集团有限公司。
近日，三款透明质酸产品同日获NMPA批准上市。
广东思敏医疗器械科技有限公司申报的注射用透明质酸钠溶液获批，注册证编号为国械注准20263132004，适用于医疗机构内面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。
江苏奥普莱医疗用品有限公司申报的注射用透明质酸钠溶液获批，注册证编号为国械注准20263131986。
Medytox Inc.申报、泰格捷通北京医药科技有限公司代理的含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶获批，注册证编号为国械注进20263130347。
2026年9月21日，圣至润合在dECM水凝胶医美应用方向布局的首个合作产品取得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证。
该产品为国内首个取得第三类医疗器械注册证的注射用dECM医美合作产品，公司拥有以上注册证全部商业权益。此次获批，为公司围绕ECM材料开展的医美应用布局带来重要进展。
医美行业观察
湖南见！「普丽妍·T聚乳酸面部填充剂」上市会开幕，再掀再生医美革新风暴
过去半年间，医美上游领域迎来了创新产品密集上市新周期。从玻尿酸迭代到重组胶原蛋白突破，从肉毒素差异化竞争到再生材料技术突围，整个产业链正经历着技术升级带来的深刻变革。
在这场变革中，再生医学类产品成为重构行业格局的关键变量。这一方面源于产品的临床交付效果，精准契合了当代求美者"美而不假"的核心诉求；另一方面更在于其作为高附加值品类的商业潜力，数据显示再生类项目，已成为驱动医美机构高质量发展的新引擎。
在此背景下，又一再生产品面世。2月28日，由普丽妍（南京）医疗科技有限公司潜心研发的普丽妍·T聚乳酸面部填充剂将在湖南长沙举办上市会，为医美市场注入全新活力，推动再生抗衰发展新阶段。
文章来源：医美行业观察
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