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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • Pelage完成1.2亿美元B轮融资

    近日,美国再生医学公司Pelage Pharmaceuticals宣布完成1.2亿美元B轮融资,由ARCH Venture Partners和GV(谷歌风投)共同领投。资金将用于推进其核心项目PP405的全球临床开发,该药物通过局部抑制线粒体丙酮酸载体(MPC)激活休眠毛囊干细胞,为雄激素性脱发等难治性脱发提供创新解决方案。此前,公司已完成GV领投的1675万美元A轮融资及1400万美元A1轮融资,目前团队规模仅7人,凸显其高效研发模式。

    6小时前
  • 科笛旗下“外用非那雄胺喷雾剂”正式在中国开售

    10月20日最新消息,科笛集团旗下原研进口“非那雄胺喷雾剂”(商品名:纷永维®Finjuve®)首批商业化产品于今日(10月20日)正式在中国开启销售。

    作为全球首款且唯一的外用非那雄胺喷雾剂,纷永维®Finjuve®竞争性抑制Ⅱ型5α还原酶,减少双氢睾酮(DHT)生成。在全球多中心的临床验证中,展现出卓越的止脱和促生发双重效果,疗效与口服剂型基本一致,且24周内非那雄胺血浆浓度最高均值低于口服剂型100余倍,降低全身性不良反应的风险。


    6小时前
  • 华熙生物战略配售重组蛋白企业禾元生物

    近日获悉,华熙生物作为战略投资者,参与武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)科创板IPO战略配售。 

    根据公告,华熙生物作为战略投资者获配68.8231万股,获配金额约为2000万元,占禾元生物本次发行总股数的0.77%,占禾元生物总股本的0.19%,限售期为12个月。

    禾元生物的公告将华熙生物列为“与发行人经营业务具有战略合作关系或长期合作愿景的大型企业或其下属企业”,这意味着双方未来或将在业务层面有更进一步的合作。


    6小时前
  • 大熊制药“A型肉毒杆菌毒素”中国国内注册获CDE受理

    10月11日,大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”(俗称“绿毒”)的进口注册申请,获中国CDE

    (药品审评中心)正式受理。

    此前,NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请,撤回原因是审批超常规周期,

    企业需补充材料以完善申请;9月15日,大熊制药官网通告NABOTA(A 型肉毒杆菌毒素)再次向CDE

    申请中国国内注册,适应症为:用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹

    的暂时性改善。


    1天前
  • 创健医疗重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维进入CDE药审中心审评

    据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)信息显示,由创健医疗申请的“重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维”于10月14日

    获受理。值得关注的是,7月30日,创健医疗的“重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂”申请也获得受理。


    1天前

 医美行业观察

后证件红利时代,价格战不可避免?

观察

观察君

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2025-08-06 10:50

进入2025年,医美上游拿证速度加快,在水光针产品首次获得合规证件,并陆续出现新的合规产品后,2025年也被大家称为“水光元年”。 其实不只是水光,今年有许多突破性产品出现,例如羟基磷灰石、琼脂糖,在中国是开创性的品类;而童颜针则是在经历2021年“再生元年”后的又一次扩容。设备方面,首款国产射频在2024年获批,今年第二款国产射频也获批,也算是不断突破的一大品类。


玻尿酸是最早经历拿证高峰期,进而转向产品竞争的红海,或许我们可以称之为“后证件红利时代”。如今,随着水光、童颜针也渐渐步入这一阶段,我们不得不重新对行业发展规律进行审视。


抢时间拿证和产品差异化竞争,哪个更重要?


“抢时间拿证”一直是各个上游企业的重点,此前的玻尿酸、胶原蛋白在合规化不断推进、监管审批又比较成熟,这样一个交错的时代,率先拿证的企业享受到了证件带来的红利。例如,爱美客旗下的嗨体,不仅成为爱美客的大单品,更是当时独一无二针对颈纹的产品。还有锦波生物旗下的重组胶原产品薇旖美,上市三年多至今没有同类型的竞品出现,证件优势尽显。


如今,产品获批越来越频繁,企业拥有的“证件红利”时间越来越短。童颜针从2021年第一款产品获批,不到3年时间出现了第二款,紧接着同年出现第三、第四款,不到一年时间,已接近10款。在第一款产品出现的同时,少女针、重组胶原蛋白也出现了,在当时也形成了比较明显的竞争。


最明显的是水光针这一品类,从今年4月第一款水光针出现到现在,不到4个月时间已经有了5款,这个获批速度,根本没有所谓的证件红利。


在“后证件红利时代”拿证是每个企业必须要做的动作,是基本操作,但是当大家都有证的时候,那么证件也就不再是稀缺品了,只有证也不再是“绝杀武器”。


这时就要拼产品的差异化竞争,这也是“后证件红利时代”下的必然操作。


“后证件红利时代”下,低价是必经之路?


首先,在证件不是稀缺品后,企业本身就少了一个“壁垒”,要进入贴身肉搏阶段。这个阶段比什么?比研发、比价格、比效果、比营销、比策略……


“比价格”几乎是所有企业的第一条策略,但也不可否认,即便是企业坚守高价,在产品增多、竞争加剧的情况下,价格下调也是必然。


未来上游产品的竞争一定是巨头的竞争,就像美团、阿里、京东的“外卖大战”一样,靠补贴、靠砸钱来获得用户,就看谁能坚持到最后。


医美上游也是如此,想要通过高价赚回多年研发的沉没成本,似乎已经行不通了;而以低价薄利多销最后也很可能占不到多少市场份额。只要竞争还在,只要产品不断增多,价格就有可能被“打下来”。

当“证件”从稀缺的“通行证”迅速褪变为基础的“入场券”,宣告了野蛮生长的红利期正式终结。


文章来源:医美行业观察




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