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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 韩国拟推进将脱发治疗纳入医保

    韩国总统李在明12月16日在听取保健福祉部等部门工作汇报时指示,要求推进将脱发治疗纳入国家医疗保险体系的相关研究工作。保健福祉部表示,目前脱发治疗多被认定为美容性医疗项目,原则上属于自费诊疗范畴。


    李在明指出,随着社会认知变化,脱发已不再只是外观问题,部分患者因脱发产生明显心理健康困扰,尤其在年轻群体中影响突出,有必要重新讨论其医疗属性。他同时要求评估设置医保报销上限等配套机制,以控制医保支出风险。

    21小时前
  • 达生物玛仕度肽注射液在澳门获批上市

    12月15日,信达生物宣布,其信尔美®(玛仕度肽注射液)已获中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛仕度肽为胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂,是全球首个用于体重管理的该类机制药物。

    21小时前
  • 「纯丝素蛋白凝胶」正式启动临床

    12月15日,由中国医疗器械行业协会整形美容分会理事长赵红艺主任牵头的注射用丝素蛋白凝胶临床研究启动会在首都医科大学附属北京中医医院正式启动。


    据悉,该研究由维纳丝医疗发起,是国内首款纯丝素蛋白凝胶的前瞻性、多中心、随机、阳性平行对照、评估者设盲的非劣效临床研究,核心目标为验证该凝胶纠正额部动力性皱纹(额头纹)的安全性与有效性,试验将在全国5家临床试验中心同步开展。

    21小时前
  • 正海生物合作中国农科院生物所推进重组III型胶原蛋白研发

    12月15日,正海生物发布公告称,公司中国农业科学院生物技术研究所(以下简称“中国农科院生物所”)签署了关于“重组III型胶原蛋白产品的研究开发”项目的《技术开发合同》。合同总金额为1200万元。


    根据公告,项目将由中国农科院生物所按约定技术路线和节点完成相关研究并交付成果,正海生物将在此基础上推进后续工艺优化、产品开发及注册申报。研发费用将按里程碑分阶段支付,其中前期费用为200万元。


    1天前
  • 奇璞生物「胶原蛋白溶液」完成医疗器械主文档登记!

    近日获悉,成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白溶液”成功完成国家药品监督管理局(NMPA)主文档备案(登记号:M2025448-000),标志着其技术实力与产品质量获得官方权威认可。


    1天前

 医美行业观察

塑妍萃Sculptra战略携手美莱集团:强强联合,双线共振,领跑2025年医美市场热度

观察

观察君

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2025-07-17 10:01

近期塑妍萃Sculptra与美莱医疗集团达成战略合作,并于7月16日在北京美莱及广州美莱同步首发。此次与行业头部机构合作,意味着塑妍萃Sculptra自今年4月在中国全面上市后,在B端市场的重要突破,更彰显了其产品力与品牌价值获得头部医美机构的高度认可。


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值得关注的是,美莱集团今年对高端再生产品线进行了战略性调整,在选品标准上更加严格。此次选择与塑妍萃Sculptra合作,正是基于对其临床效果、安全性和品牌力的高度认可。



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对塑妍萃Sculptra而言,美莱集团强大的终端影响力与客群基础,将有效助推品牌在C端市场的认知度与渗透率;同时,这一标杆性合作案例也将形成示范效应,为后续拓展其他优质医美渠道奠定坚实基础。双方的合作将持续推动再生医美市场的高质量发展。


塑妍萃Sculptra今年上半年实现了再生类品类和童颜品类搜索第一的亮眼成绩,在小红书、微信朋友圈等核心社交平台累计曝光量突破1亿次,成为当之无愧的“话题流量王者”。占领消费者心智的同时,也展现出强劲的品牌势能。


除此之外,塑妍萃Sculptra还通过多城联动的线下沙龙活动强势覆盖全国核心医美市场,邀请业内专家深度分享产品特性与临床应用经验,与合作机构共同搭建起专业交流与消费者体验的桥梁,形成 “线上声量引爆——线下体验深化”的完整闭环,进一步夯实品牌在市场中的渗透力与影响力。


Sculptra从流量到留量:解码塑妍萃Sculptra亿级声量背后的品牌建设逻辑


在医美行业中,B端机构势能是信任基石,C端用户声量是增长引擎。一个良性的循环模式是:机构端声量提升➡为品牌做好专业背书➡获得消费者信任➡口碑传播➡社交平台曝光,社媒平台的曝光提升市场热度,再反哺到机构端,提升销量和服务。


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所以市场声量是衡量品牌力竞争的关键指标,它不仅反映品牌在信息环境中的曝光程度,更深层次地体现了品牌在用户认知结构中的占位优势,以及品牌专业度。


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塑妍萃Sculptra在小红书平台和真相研究所的IP联名,总曝光量超1亿+


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朋友圈精准推送,总计曝光人数达7000W+


持续霸屏和强势刷屏,塑妍萃Sculptra在不断触达核心求美者。但是品牌声量并不是单纯的数字,更是品牌背后综合实力带来的长远影响。


塑妍萃 Sculptra 产品力深耕:从技术突破到市场认可


1999年,塑妍萃Sculptra首次问世,至今已在60多个国家/地区安全使用近26年,惠及数百万求美者,并积累了同类产品中数量最多的临床研究数据。在中国大陆地区被称为“天后童颜”。作为聚左旋乳酸填充剂的开创者,塑妍萃Sculptra是首个获得美国FDA认证的PLLA填充剂,并已获得欧洲CE等多家权威监管机构批准,具有国际ISO认证。


在4月的上市会上,塑妍萃Sculptra展示了独特的PLLA-SCA材料及专利工艺,“三重再生”独家作用机制,“紧致提升”的核心功效让海内外专业人士全面了解其产品的专业实力。


国内仅“童颜针”产品就已经接近10款,塑妍萃Sculptra能在B端和C端实现声量霸榜,从产品分析,一是材料的安全性,医生和求美者最大的反馈是,相比与其他再生材料,塑妍萃注射完后不肿胀,第二天可以完全恢复到正常的生活工作中;二是疗效确切,因为塑妍萃独特的片状材料结构,通过疗程化注射后,真正达到紧致提升和肤质改善的作用。


塑妍萃Sculptra是纯聚左旋乳酸(PLLA),拥有独特且致密的颗粒形态学结构,是不规则片状的实心颗粒,这就决定了塑妍萃Sculptra拥有卓越渐进式的胶原诱导和稳定持续的生物降解特性。有业内专业人士曾指出:再生材料的降解周期要维持在一个稳定的状态,太快会导致疗效迅速消退,太慢则可能长期滞留体内,影响安全。塑妍萃Sculptra的安全性与长效性达到了非常好的平衡。


塑妍萃Sculptra品牌力进阶:从产品认同到理念共鸣


当产品力突破消费端基础需求阈值,品牌力便成为决胜关键。作为全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂,塑妍萃Sculptra凭借数十年临床验证,早已构建起坚实的品牌壁垒。


当下社媒平台的亿级声量热潮,正推动用户认知完成从“品牌识别”到“品牌共鸣”的质变跃迁。其核心在于:塑妍萃Sculptra已超越单纯的产品功效层面,升维为健康抗衰理念的载体——它摒弃即时填充的短期思维,以“渐进式皮肤结构重建”为核心理念。通过激活“原位胶原生成”机制,刺激自体胶原蛋白的生成,为肌肤打造了一个坚实的“内建支架”,从根本上改善肌肤的质地和弹性,使抗衰效果更加持久、自然。


塑妍萃 Sculptra 企业力支撑:从科研深耕到生态构建


在医美行业,产品的市场表现往往折射出企业端的综合实力。当一款产品持续领跑细分赛道时,其背后必定站着一位兼具科研深度与市场洞察的“行业推手”。作为塑妍萃Sculptra的母公司,高德美(Galderma)凭借科研创新和生态布局,推动产品在再生医美领域快速崛起。


从全球实验室的尖端研发,到专业医师的标准化培训体系;从再生材料的创新突破,到产品矩阵的协同布局——高德美构建的完整产业闭环,正是塑妍萃Sculptra能在激烈竞争中快速突围的核心依托。


塑妍萃Sculptra在2025年的市场表现,不仅是一个品牌的成功案例,更折射出中国医美行业发展的新范式。在信息过载的时代,产品力与传播力的双轮驱动正成为破局关键;在竞争白热化的市场,企业端的技术积淀与消费者端的认知建设缺一不可。


展望未来,随着医美消费持续理性化,那些既能以创新科技解决真实需求,又能以真诚沟通建立情感连接的品牌,必将获得更长久的市场生命力。塑妍萃Sculptra的实践表明:当“硬核产品”遇见“精准传播”,当“国际品质”嫁接“本土洞察”,一个医美品牌就能跨越周期,实现从现象级产品到标杆级品牌的跃迁。这或许正是留给行业的最宝贵启示。


文章来源:医美行业观察




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