面对日益丰富的产品选择，医美机构在选品时通常聚焦两大关键维度：一是产品的“质价比”，即综合考量其疗效、安全性及对市场痛点的精准响应；二是产品背后企业的综合实力，具备强大品牌与技术支持的企业，往往能为机构带来更可持续的附加价值。

在此背景下，11月21日，全球最大的专注医疗美容企业Merz Aesthetics^®麦施美学成功举办新品上市会，正式发布XEOMIN^®思奥美^®与RADIESSE芮得怡两款战略产品，为机构提供了值得信赖的临床新选。

同时，本次上市会汇聚了来自全球的医美领域专家与企业高层。麦施家族控股董事总经理Christian Baatz，麦施家族控股董事总经理 Dania Hückmann 博士，麦施集团首席执行官Philip Burchard，麦施集团首席运营官Hans-Jörg Bergler，麦施集团首席财务官Almuth Steinkühler博士，麦施美学首席科学官Samantha Kerr 博士，麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow，麦施美学亚太区高级副总裁、中国业务负责人Sylvia Lee，麦施美学亚太区医学事务和临床研发高级副总裁 Owen Sunga博士，麦施美学亚太区首席财务官 Ching Ling Tan，麦施美学中国区总经理William Cui及中国管理团队等核心管理层悉数出席。

纯净·重塑 标新立美

XEOMIN^®思奥美^®和RADIESSE 芮得怡上市会现场

大会还邀请了多位中外权威专家参与分享，包括麦施制药肉毒毒素前研究负责人及现任顾问Jürgen Frevert教授、德国吉森大学免疫学教授Michael Martin、新加坡Radium Medical Aesthetics诊所医学总监及创始人Siew Tuck Wah博士、澳大利亚整形外科医生Niamh Corduff博士、澳大利亚Eastern Plastic Surgery and EST Clinic诊所创始人Frank Lin博士、再生医美全球培训导师与学术领袖 Kate Goldie博士、中国整形美容协会皮肤美容分会会长项蕾红教授、中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会副会长吴艳教授、同济大学医学院整形美容医学研究所所长崔海燕教授、芙艾医疗集团医疗院长刘庆阳博士等亦共聚一堂，围绕产品技术与临床应用展开深度交流。

与会嘉宾大合影

XEOMIN^®思奥美^®与RADIESSE芮得怡的推出，不仅为注射医美市场注入了新的技术活力与临床选择，也为机构提供了更具差异化的解决方案。同时通过与会专家的多维分享，大会进一步为行业高质量发展提供了新思路、新方向，展现出麦施美学在推动医美领域持续创新中的积极角色。

直击市场核心诉求，为消费者提供长效、安全解决方案

2025年，注射类医美市场迎来多品类新品的密集上市。从再生材料、透明质酸到肉毒毒素与胶原蛋白，供给端呈现出前所未有的活跃态势。

与此同时，消费者的选择空间随之扩大，求美行为也日趋理性。他们不再仅关注价格，而是综合考量治疗效果、安全性以及整体服务体验，对产品的精细化和差异化提出了更高要求。

麦施美学旗下的XEOMIN^®思奥美^®与RADIESSE芮得怡，分别从纯净技术与再生机制创新两个关键维度，响应市场对更安全、更可控、更持久之美的追求，为行业与求美者提供值得信赖的临床新选。

以“零杂质”攻克高耐药性，开启肉毒素纯净新时代

随着求美者接受肉毒毒素治疗的维持年限延长以及适用场景增多，其在医美中的使用频率和剂量均呈现上升趋势。在此背景下，如何维持机体对治疗的持续敏感已成为临床关注的重点。现有研究表明，治疗产品的技术工艺与精纯度是影响机体免疫应答的关键因素之一，直接关系到长期治疗的稳定性和最终效果。

“纯净天使” XEOMIN^®思奥美^®展区

这一临床需求为XEOMIN^®思奥美^®创造了广阔的发展空间。该产品是全球首款不含复合蛋白纯净肉毒毒素，已于2024年2月在中国获批，用于暂时改善65岁及以下成人因皱眉肌/降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问Jürgen Frevert教授在上市会上指出，与中国市场上其他A型肉毒毒素产品不同，XEOMIN^®思奥美^®仅含治疗所需的活性成分。XEOMIN^®思奥美^®低免疫原性的特点，这意味着患者可长期（甚至数十年）接受重复治疗，且无需担心出现继发性无应答风险。XEOMIN^®思奥美^®在全球累积了数千万例治疗经验，截至目前，在全程使用XEOMIN^®思奥美^®治疗的患者中，尚未出现抗体介导的继发性无应答病例报告。

麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问Jürgen Frevert教授与会发言

这一技术优势也在全球临床实践中得到充分验证。截至目前，XEOMIN^®思奥美^®已在全球积累超过2000万例治疗案例，并获得460余篇学术文献支持。值得注意的是，在全程仅使用该产品治疗的患者中，尚未报告任何因耐药性导致治疗失败的病例，为其长期使用的疗效稳定性与安全性提供了有力佐证。

洞察炎症源头，以创新实现品类革新

在当前再生医美领域，大多数产品依托“先破后立”的作用机制，即通过诱导可控的炎症反应启动组织修复程序，激活成纤维细胞，进而推动胶原蛋白与弹性蛋白等成分的再生与重塑。然而，该机制犹如双刃剑：一旦炎症反应过程超出可控范围，即可能引发局部持续红肿、硬结包块，甚至因免疫应答过度或产品分布异常而导致肉芽肿或异物反应。这类现象不仅影响疗效与体验，也对产品的长期安全性与临床应用的精准控制提出了切实挑战。

针对这一行业共性痛点，RADIESSE芮得怡提供了一条更为可控的再生新路径。该产品于2025年3月7日在中国正式获批，适用于中重度鼻唇沟皱纹的皮下层注射改善，技术突破性在于采用非炎性再生机制，摆脱了传统“先破后立”模式所带来的潜在风险。

RADIESSE芮得怡展区

RADIESSE芮得怡含有独特CaHA微球，注射后在人体内形成“支架”，通过非炎性作用机制激活成纤维细胞，同步促进皮肤五大关键成分的新生焕活。并且可以通过定制化的稀释调节，按需匹配粘弹性，精准优化轮廓线条，塑造清晰紧致的面部曲线。

RADIESSE芮得怡的可靠性与安全性已获得全球范围的广泛验证。该产品拥有超过20年的临床应用历史，累计使用量超过1500万例，并获得245篇以上学术文献支持。这一坚实的临床基础，为其在中国市场的推广与应用奠定了信任根基。

Ipsos近期在中国开展的调研数据也印证了其市场潜力：81%的参与者对生物刺激剂表示感兴趣并愿意尝试；超过60%的受访者已认知并认可该类产品在促进胶原新生及实现面部提拉塑形方面的核心价值。

麦施美学中国区总经理William Cui总结道：“XEOMIN^®思奥美^®和RADIESSE 芮得怡代表着我们在产品创新、质量安全和求美者获益等方面树立了全新的标杆，这也重申了麦施美学对于中国市场合作伙伴和求美者的长期承诺，我们将继续与广大合作伙伴一同赋能行业、开展科学健康的医美观念宣导，推动医美行业的可持续发展。”

麦施美学中国区总经理William Cui现场致辞

强劲技术力和品牌力，为产品品质保驾护航

从研发、生产到最终被市场广泛接受，一款产品的成功往往历经漫长周期。这一过程考验的不仅是产品本身的品质，更是企业系统性的支撑能力，其背后需要深厚的技术积淀、精湛的生产工艺、可靠的临床支持以及坚实的品牌公信力等多方面能力的共同作用。

这种系统性的支撑能力，在麦施美学的百年发展中得到了具体体现。

麦施美学百年历史展区

目前，麦施美学的全球总部位于美国北卡罗莱纳州罗利市，业务遍及全球90个国家和地区，且已经构建了涵盖注射类产品、能量设备和皮肤护理的多元产品组合。同时为推动从早期研究到商业应用的全周期创新，该公司组建了由250多位专家构成的全球研发团队，每年将总收入的7%投入研发，设立起3个全球研发中心，并布局近30条在研管线。预计未来五年内，约15个重磅产品将在全球陆续获批，持续丰富其产品矩阵。

麦施美学依托坚实的技术根基与前瞻的市场远见，通过XEOMIN^®思奥美^®与RADIESSE芮得怡两款战略产品的协同布局，不仅为中国机构提供了“质价比”兼备的可靠选择，更推动注射医美迈向更注重长期安全、个体化效果与再生科技的新阶段。期待这一创新力量助推中国医美美容行业行稳致远，开启专业医美的新篇章。