快讯
8月18日，韩国生物制药企业钟根堂生物宣布，已向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了旗下肉毒毒素产品CU-20101的上市许可申请（BLA），适应证为改善中重度眉间纹。公司目标在2027年下半年于中国市场正式推出该产品，由科笛生物负责中国市场销售。
近日，江苏美尚洁生物科技有限公司宣布完成B轮融资，由奇福投资、锡创投联合投资，具体金额未透露。 资金将用于高端研发团队扩容、自动化生产体系升级及全国品牌渠道布局，核心目标是从已上市的二类医疗器械向三类医疗器械赛道发起冲击。
8月19日，复锐医疗公布2026年上半年中期业绩。报告期内公司总营收达1.71亿美元，同比增长3.6%。整体数据平稳，但区域表现存在明显差异。
盈利端承受较大压力。上半年净利润仅为110万美元，较去年同期的900万美元大幅下滑。财报指出，利润下滑既源于北美市场的经营压力，也与公司在中国注射剂业务上的持续前期投入有关。该业务虽暂未贡献利润，但为未来增长奠定基础。
8月14日，日本高端美容仪企业雅萌公布2026年上半年财报，公司实现扭亏为盈。财报显示：雅萌2026上半年净销售额137.25亿日元（约5.81亿元），归母净利润1.32亿日元（约559万元）。其海外业务为第一大收入来源，收入54.35亿日元（约2.30亿元）。
8月19日，创尔生物发布2026年半年度报告，上半年营业收入1.74亿元，同比下降19.00%；归母净利润2026.13万元，同比增长53.36%；扣非归母净利润1838.75万元，同比增长60.49%。
医美行业观察
诺和诺德用“低剂量”突围，市场买账吗？
在如今大家都在追求“更高剂量、更强效果”的下一代减重药时，诺和诺德却启动了相反的更低剂量的临床研究。
据外媒报道，诺和诺德正在进行比市面上1.5mg更低剂量的wegovy片的临床研究，试验预计持续至2028年。
诺和诺德这一手反其道而行之究竟是为了什么？
很简单，市场有需要。该药自上市以来，超过三分之二的患者实际使用的是最低的两档剂量，而非高剂量；且这些都是患者自主选择。
诺和诺德正是捕捉到这一信号，主动选择了：与其让患者在低剂量上“将就用”，不如主动验证低剂量的正式疗效，将其合法化、标准化。
更何况，口服减重药所需的活性成分比注射剂“多得多”，制造成本更高。如果低剂量被证明有效，同样的原料药产能可以服务更多患者，对于诺和诺德而言，一定程度上也能缓解其供应压力。
但回到真实世界，市场真的会为这个更低剂量买单吗？又真的能提升诺和诺德业绩吗？
首先，诺和诺德推出更低剂量的最终目的就是为了推动该药的市场普及率，那么价格是第一站。
目前，在美国自费市场，Wegovy口服片最低两档的价格约为最高两档的一半。那即将推出的更低剂量则要更低，患者肯定很愿意买单。但是价格越低，利润与营收真的会随销量上升吗？
举个很简单的例子：如今，口服减重药已卖出500万份，仅营收超8.5亿美元，换成此前千元时代，营收远超现在。
其次，更低剂量也意味着更低的减重疗效。当疗效确实在，但不符合预期时，也可能影响患者对Wegovy的品牌认知，甚至反而拉低用户对诺和诺德减重产品的效果预期。
部分患者使用低剂量后没有达到理想目标，或许不会归因于自身选择的剂量，反而会认为这款药物本身效果不足，进而影响中高剂量产品的口碑与销量。
但不论怎么说，诺和诺德此举也是以另一个“差异化”的思路瞄准了未被满足的下沉市场需求。如果低剂量方案能顺利获批，恰好能填补这一块市场空白，且能把原本不属于减重药核心受众的群体转化为新用户。
最终这步“反其道而行之”的棋能不能收获预期结果，还要等2028年试验揭盲、产品上市后，由市场给出最终答案。
文章来源：医美行业观察
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