快讯
10月13日，大睿生物宣布与罗氏达成全球独家许可协议，双方将推进靶向活化素受体样激酶7（ALK7）的RNAi候选药物开发，用于肥胖及相关代谢性疾病。该候选药物基于大睿生物肝外RNAi递送技术开发，主要靶向脂肪组织，目前尚处于早期研发阶段。
2026年10月13日，磅策医疗与韩国MetaLabs签署合作协议，双方将围绕韩国市场推进HAIRO植发机器人的应用探索、毛发移植机构临床协作，以及产品和学术交流等工作。
2026年10月13日，福瑞达(600223.SH)发布公告称，公司董事周明因年龄原因不再担任公司董事职务，副总经理高春明因年龄原因不再担任公司副总经理、不再代行公司总经理职务。
近日，巨子生物旗下新品牌“1'me”进入行业视野：首批三款精华产品完成化妆品备案，公众号、小红书、微博、天猫等账号同步落地。 作为巨子生物进军“口服营养+肌肤护理”内外联动模式的新尝试，这一动作释放出公司向健康美消费领域延伸的信号。
高德美收购护肤品牌ZO Skin Health，当地时间10月14日，高德美宣布：已签署协议，从包括黑石战术机会基金（Blackstone Tactical Opportunities，由黑石集团管理）和 Obagi 家族在内的股东手中，收购领先的医师渠道护肤品牌 ZO Skin Health。
医美行业观察
先发优势不再？诺和诺德口服减重药刚刚申报上市
今日， 诺和诺德 口服减重药wegovy片（诺和盈®）在国内的上市申请正式获得国家药监局受理；几乎同一时间，华东医药也宣布其口服减重药HDM1002完成减重三期临床，即将申报上市 。
至此，即将上市的国内口服减重药已增至五款，分别为礼来的奥氟格列隆片、诺和诺德的 诺和盈® 、闻泰的VCT220片、恒瑞的HRS-7535片以及华东的HDM1002。
这也意味着国内口服减重药赛道也正式进入“上市竞速”阶段。
从申报节奏来看， 诺和诺德此次无缘“国内首款口服减重药”的席位，按时间排序或仅列第三。 礼来的 奥氟格列隆片 大概率将成为国内首个获批上市的口服减重药物，而闻泰医药的VCT220则有望拿下“国产首款”的头衔。
这对于诺和诺德而言，无疑是一次不小的冲击。
过去两年，减重市场一直是诺和诺德与礼来的“双雄对决”，但这一次国内口服减重赛道极有可能打破这一定律。
礼来口服减重药作为国内首个获批上市的口服减重药， 将率先占据国内口服减重市场份额；且其有望凭借随时随地服用、精准人群等差异化优势，迅速占据患者心智。
而闻泰的VCT220片不仅有着和礼来相同的疗效， 更有着仅1.8%的停药率。 这能够极大地解决患者服药的依从性，从而占据属于自己的一方天地。
诺和诺德的口服减重药虽未能拔得头筹，却是品牌影响力最强的一个。 司美格鲁肽 在国内已拥有庞大的患者基础，在品牌效应之下，即便其他减重药陆续上市，仍有不少患者出于信任而继续选择该药。
随之而来的，华东、 恒瑞 也将凭借各自产品的差异化优势以及自身的商业化渠道抢占细分市场。
除此之外，信达、甘李则推出了极具差异化优势的周制剂口服减重药，尽管目前仍在临床一期阶段，若能顺利完成试验并取得积极结果，将有望凭借长效优势，再一次改变国内口服减重赛道格局。
这场竞争中，礼来虽大概率拔得头筹，但国产阵营已不再是旁观者。闻泰有望拿下“国产首款”，华东、恒瑞紧随其后，信达、甘李则瞄准下一代发力。
曾经由礼来、诺和诺德主导的减重市场，正在被国产力量一点点撬开缺口。 即便诺和诺德与礼来仍具先发优势，但这一次，国产口服减重药不再是追赶者，而是有资格同台竞速的选手。真正的变局，才刚刚开始。
文章来源：减重行业内参
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