快讯
8月24日，高德美宣布在美国佛罗里达州迈阿密正式启用美国及拉丁美洲总部，作为其美国业务新的运营中心。美国为高德美最大市场，公司称新总部将支持美国及拉美业务增长，并计划未来在迈阿密雇佣约200名员工。
医美相关方面，新总部设有专门注射室，用于实操培训、教育项目及教育材料开发。2026年至今，高德美已在美国举办1000多场GAIN医美注射培训，覆盖约5000名参与者。
8月26日，湘雅生物与韩国生物医药上市企业Xcell Therapeutics正式签署协议，获得其三螺旋结构重组III型人胶原蛋白原料在韩国的独家总经销权。
8月27日，佰仁医疗发布2026年半年度报告。上半年公司实现营业收入2.54亿元，同比增长2.35%；归母净利润4388.59万元，同比下降38.54%；扣非归母净利润3754.75万元，同比下降38.85%。公司称，利润下滑主要受产品价格调整、研发投入持续增加及胶原填充类新业务培育期投入影响。
8月25日，伟思医疗披露2026年半年度报告。上半年实现营业收入2.26亿元，同比增长7.59%；归母净利润1亿元，同比增长44.43%；扣非归母净利润6704万元，同比增长5.46%。
艾伯维旗下艾尔建美学宣布，A型肉毒毒素保妥适®（BOTOX® VISTA® 50单位）获得日本PMDA批准，新增成人咬肌肥大治疗适应症。本次获批依据面向日本成年受试者开展的Ⅲ期临床试验数据。
医美行业观察
先发优势不再？诺和诺德口服减重药刚刚申报上市
今日， 诺和诺德 口服减重药wegovy片（诺和盈®）在国内的上市申请正式获得国家药监局受理；几乎同一时间，华东医药也宣布其口服减重药HDM1002完成减重三期临床，即将申报上市 。
至此，即将上市的国内口服减重药已增至五款，分别为礼来的奥氟格列隆片、诺和诺德的 诺和盈® 、闻泰的VCT220片、恒瑞的HRS-7535片以及华东的HDM1002。
这也意味着国内口服减重药赛道也正式进入“上市竞速”阶段。
从申报节奏来看， 诺和诺德此次无缘“国内首款口服减重药”的席位，按时间排序或仅列第三。 礼来的 奥氟格列隆片 大概率将成为国内首个获批上市的口服减重药物，而闻泰医药的VCT220则有望拿下“国产首款”的头衔。
这对于诺和诺德而言，无疑是一次不小的冲击。
过去两年，减重市场一直是诺和诺德与礼来的“双雄对决”，但这一次国内口服减重赛道极有可能打破这一定律。
礼来口服减重药作为国内首个获批上市的口服减重药， 将率先占据国内口服减重市场份额；且其有望凭借随时随地服用、精准人群等差异化优势，迅速占据患者心智。
而闻泰的VCT220片不仅有着和礼来相同的疗效， 更有着仅1.8%的停药率。 这能够极大地解决患者服药的依从性，从而占据属于自己的一方天地。
诺和诺德的口服减重药虽未能拔得头筹，却是品牌影响力最强的一个。 司美格鲁肽 在国内已拥有庞大的患者基础，在品牌效应之下，即便其他减重药陆续上市，仍有不少患者出于信任而继续选择该药。
随之而来的，华东、 恒瑞 也将凭借各自产品的差异化优势以及自身的商业化渠道抢占细分市场。
除此之外，信达、甘李则推出了极具差异化优势的周制剂口服减重药，尽管目前仍在临床一期阶段，若能顺利完成试验并取得积极结果，将有望凭借长效优势，再一次改变国内口服减重赛道格局。
这场竞争中，礼来虽大概率拔得头筹，但国产阵营已不再是旁观者。闻泰有望拿下“国产首款”，华东、恒瑞紧随其后，信达、甘李则瞄准下一代发力。
曾经由礼来、诺和诺德主导的减重市场，正在被国产力量一点点撬开缺口。 即便诺和诺德与礼来仍具先发优势，但这一次，国产口服减重药不再是追赶者，而是有资格同台竞速的选手。真正的变局，才刚刚开始。
文章来源：减重行业内参
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