快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
艾佰瑞注娇研颜龄®全国发布，胶原抗衰进入深层结构重塑新阶段
2026年9月15日，佰仁医疗控股子公司艾佰瑞生物技术有限公司在北京举办「研启胶原纪——艾佰瑞2026胶原共创峰会暨注娇研®全国发布会」，正式推出其自主研发的注娇研颜龄®交联胶原蛋白植入剂（国械注准20263131506）。
市场扩容与审美升级，
胶原抗衰进入结构性重塑新阶段
当前国内胶原蛋白注射市场正处于快速扩张期。据弗若斯特沙利文数据，2030年中国胶原蛋白注射零售市场规模有望达到2695亿元。消费端数据反映，抗衰品类需求占医美消费总量的84%，无创抗衰项目线上交易额年增速超110%。截至2026年6月，国内已有17款三类医用胶原蛋白植入剂获批上市。
市场快速扩容的另一面，是求美者审美诉求的结构性转变：过去求美者将衰老视为需要对抗的敌人，通过单品填充、单次交易的方式寻求千篇一律的模板化改善。而新审美时代，被动修复的逻辑已不适用，求美者开始转向主动管理：年轻群体提前介入将抗衰从“损伤后修复”前置为“衰老路径的主动规划”；随之而来的，是效果诉求从模板化填平转向自然效果与个人辨识度，治疗方式亦从单次填充延伸为持续性的ECM底层修复与全生命周期管理。
这一转变对注射产品提出了新的能力要求：既要具备即刻的容积补充能力，又要提供足够长久的结构支撑；既要在静态下轮廓清晰，更要在表情活动中具备顺应性和延展性。
在此背景下，胶原蛋白被认为与新审美趋势具有天然契合度。作为ECM的核心结构蛋白（约占ECM的80%），胶原蛋白能够从基质层面实现根源重建，通过唤醒自体胶原新生实现个性化、可持续的改善效果。然而，当前市面上的胶原蛋白注射产品多数聚焦于非交联或微交联的浅层改善，在中远期深层结构性支撑方面，仍存在明确的临床未满足需求。
艾佰瑞的差异化路径由此显现：将心脏瓣膜领域积累的技术标准与质控体系平移至医美领域。发布会上，佰仁医疗董事长金磊博士回顾了中国细胞外基质（ECM）及胶原蛋白研究的学术传承脉络。动物源性材料的处理如去免疫原性、交联改性、结构构建，在瓣膜领域已历经二十余年验证，这一方法论在面部抗衰领域同样适用。
文章来源：医美行业观察
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