2026年11月1日，吕攀（Peter Lyu）正式出任华瑭医学器械（上海）有限公司首席执行官（CEO），负责Sofwave™在中国市场的商业化业务。

公开资料显示，吕攀拥有二十余年医疗大健康与医美行业经验，长期负责能量源医美设备业务，涉及进口射频、激光、聚焦超声等产品。其在跨国企业本土化运营、专业渠道建设、医生教育及合规管理方面积累了丰富经验。

此次出任华瑭医学器械CEO，被视为其在能量源医美设备领域的进一步延伸——从射频、激光、聚焦超声，拓展至非聚焦平行超声。履新之际，他谈得最多的不是“设备有多新”，而是“边界有多清”。

竞争逻辑变了：从参数到临床价值

吕攀认为，射频、激光、超声并非简单的替代关系，而是分别对应不同的组织作用逻辑与临床场景。医生应根据适应证、皮肤状态和个体需求进行选择，而非被单一设备概念牵引。

“设备竞争会长期存在，但最终决定临床口碑的，是规范化使用和长期管理能力。”吕攀说。

超声精准化：差异在路径，前提在边界

（图：超声皮肤治疗仪Sofwave system）

Sofwave™采用非聚焦同步平行超声束技术SUPERB™，区别于聚焦超声的作用方式，将能量作用于真皮层，促使弹性蛋白和胶原纤维生长，该产品在中国获批的适应证为改善中下面部皱纹。

吕攀强调，适应证边界是机构开展临床沟通和合规推广的基础。相关治疗需由专业医生评估，并严格按注册证及说明书规范操作。作为医疗设备，Sofwave™的应用始终以专业评估和规范操作为前提，并在此基础上为求美者提供相对舒适的体验。

在他看来，能量医学的精准化不只是参数更精细，而是包括三个层面：作用层次精准，明确能量可以作用到哪里；人群选择精准，知道谁适合、谁不适合；预期管理精准，帮助求美者理解能做什么、不能做什么。

医生教育：从“会操作”到“会筛选、会随访”

新品上市初期，吕攀建议，医生培训应形成闭环：术前评估适应证与禁忌证，术中记录参数与反应，术后做好随访与效果评估。医生需要理解技术原理，但更需要建立临床决策路径。“知道谁不适合，和知道谁适合同样重要。”

机构端：先建SOP，再谈流量

机构端的规范化同样重要。吕攀建议，机构引入新设备时，应建立完整的临床流程，包括术前评估、知情同意、影像记录、操作参数设定、术中反馈和术后随访。

“合规推广不是限制业务，而是保护医生、机构和求美者三方利益的底线。”吕攀说。

商业化与合规：准入只是起点

目前，超声皮肤治疗仪Sofwave system已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证，并由华瑭医学器械（上海）有限公司作为Sofwave™在中国大陆市场的商业经销主体，负责相关产品的商业化运营及市场拓展。

吕攀认为，商业化能力与临床规范化并不矛盾：专业渠道帮助产品到达合规机构，医生教育与机构规范决定长期口碑。据公开注册信息，Sofwave™为目前国内获批的首款进口超声皮肤治疗设备，填补该技术路径的市场空白，这也意味着其规范落地更具示范意义。

“能量医学的下一站，不是单一设备竞争，而是围绕皮肤长期状态的管理能力。”吕攀表示。Sofwave™希望与医生和机构一起，把超声技术的精准化讲清楚，把适应证边界守清楚，把求美者管理做扎实。

声明：本文为企业资讯类内容，不构成医疗建议或产品推荐。文中涉及医疗器械的信息，其适用范围、禁忌证及使用方法以国家药品监督管理局注册证及产品说明书为准，须由专业医师评估后使用，效果与感受因人而异。