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周四

201910

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  • 高德美在印度推出Sculptra

    7月27日,高德美(Galderma)宣布在印度正式推出Sculptra(塑妍萃),这是印度市场首个经临床验证的再生生物刺激剂。

    Sculptra是一款再生型生物刺激剂,通过刺激人体胶原蛋白再生来改善面部轮廓和肤质,拥有超过25年的全球临床验证。

    8小时前
  • 肽源生物“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,其中肽源生物申报的“重组Ⅲ型α1亚型人源化胶原蛋白及透明质酸钠植入剂”成功获NMPA批准上市,注册证编号为:国械注准20263131546。

    这款“胶原+玻尿酸”的双效植入剂顺应了抗衰市场的复合化需求,也再次为重组胶原蛋白赛道实现扩容。


    8小时前
  • 韩国LG化学“含麻”玻尿酸获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,其中LG Chem, Ltd.申报的“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”成功获NMPA批准上市,注册证编号为:国械注进20263130272。这是其继2026年1月获批一款含麻玻尿酸后再度落子。

    8小时前
  • 爱美客“医用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,其中爱美客旗下“医用交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶”成功获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20263131539。

    爱美客依托成分复配技术,在支撑力与延展性上形成显著区隔和差异化。


    8小时前
  • 华熙生物“聚乳酸面部填充剂”获批

    2026年7月29日,国家药监局(NMPA)公布了最新一批医疗器械批准证明文件送达信息,显示:北京菲思尼代理的“聚乳酸面部填充剂”(即JUVELOOK)正式获批(国械注进20263130274)。

    据了解,这是由华熙生物代理的韩国再生注射类产品JUVELOOK,华熙生物在再生医美领域的重要引进产品,JUVELOOK的获批标志着公司在ECM衰老干预领域的进一步延伸。


    8小时前

 医美行业观察

榜样的力量,致敬先锋!2022追光大赏榜单揭晓

产业

观察君

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2023-01-04 15:10

12月28日,由医美产业笔记主办的「2022未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」成功举办。现场颁发了产品奖、企业奖、机构奖、医生奖等。


医美产业笔记发起的“追光大赏”评选活动,旨在表彰医美商业领域的创业创新,致敬行业标杆,发掘新生力量,共建医美生态新格局,推动医美产业。我们希望与优秀的医美人一起奔赴星辰大海,让优秀成为推动行业进步的解决方案。


以下为获奖企业名单,按奖项类别拼音顺序排序


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