快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
华熙生物童颜针“JUVELOOK”十月开始铺货
10月，华熙生物独家代理的韩国再生注射产品JUVELOOK 将正式登陆中国大陆。
此前，7月28日，JUVELOOK获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，注册证号为国械注进20263130274。
JUVELOOK并非新面孔。它被誉为“韩国第一童颜”，于2014年在韩国上市，至今全球累计销量已超过300万瓶。
那么，这款产品能给华熙生物带来多大的动能？
华熙生物半年报显示，公司实现营业收入17.56亿元，同比下降22.32%；归母净利润1.53亿元，同比下降30.82%；扣非净利润1.29亿元，同比下降25.49%，业绩承压。
而就业务布局来看，华熙生物虽在透明质酸填充剂领域积累深厚，但在再生材料这一增速更快的细分赛道上，缺乏一款真正能打的拳头产品。在此背景下，JUVELOOK的补入将是其补强产品线、寻找新增长点的重要一步。
然而，JUVELOOK进入的并非蓝海。
当前，国内已有十多款聚乳酸面部填充剂获批，且获批节奏持续加快，近期又有新品加入。几乎所有产品的核心适应症都集中于纠正中重度鼻唇沟皱纹，同质化程度极高。
更值得关注的是价格走势。2021年首款童颜针上市时，终端零售价普遍在1.5万元以上；到2026年，部分渠道价格已跌破3000元。
新氧平台先后将多款童颜针定价压低至2999元、1999元，甚至出现999元两支的极端促销价。这种价格下探并非单纯的市场竞争行为，而是供给端扩容速度远超需求端教育速度的结果。
从优势看，JUVELOOK拥有双核配方、多孔微球工艺与全球300万瓶验证等差异化标签，华熙生物也具备成熟的渠道能力。
但在如此内卷的赛道，产品要支撑高溢价，需要有足够的产品力，在终端建立起足够的临床认知壁垒和差异化。
JUVELOOK的入局，是华熙生物在业绩承压与再生赛道竞争白热化双重背景下的一次关键落子，它既承载着补强产品线、重塑增长曲线的期待，也面临着同质化竞争与价格持续下探的现实考验。
这款已在韩国市场验证多年的产品能否在中国大陆复制成功，在喧嚣的市场中为产品找到真正的价值锚点，让我们拭目以待！
文章来源：医美行业观察
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