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10月13日，石药集团宣布其附属公司开发的依达格鲁肽α注射液新药上市申请获国家药监局受理。该产品为重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)Fc融合蛋白注射液，适应症为超重或肥胖成人的长期体重管理。
近日，片仔癀官网发布公告，公司全资子公司片仔癀投资拟作为有限合伙人认缴出资人民币2亿元，投资中金（漳州）医疗产业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“中金医疗基金”），占基金目标募集规模比例的20%。
本次中金医疗基金目标募集规模为人民币10亿元。主要投资于中医药、生物医药、医疗器械、医疗服务、日化美妆和康养大健康等相关产业，包括但不限于片仔癀产业链项目、片仔癀产业园以及招商引资落地漳州的项目。
10月9日，昊海生科（688366.SH）在投资者互动平台表示，公司旗下的无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶已进入注册申报阶段。
10月11日，大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”（俗称“绿毒”）的进口注册申请，获中国CDE（药品审评中心）正式受理。
此前，NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请，撤回原因是审批超常规周期，企业需补充材料以完善申请；9月15日，大熊制药官网通告NABOTA（A 型肉毒杆菌毒素）再次向CDE申请中国国内注册，适应症为：用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的暂时性改善。
10 月 13 日，CDE 官网显示，艾伯维注射用 E 型肉毒毒素（TrenibotE）上市申请获受理，注册分类为 1 类。根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为中度至重度眉间纹。
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2025-09-26 10:56
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2025-09-18 11:39
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