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周四

201910

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  • 锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白为盆腔器官脱垂治疗提供新方案

    近日,北京大学人民医院孙秀丽教授团队在国际权威期刊《International Urogynecology Journal》发表了一项重要研究成果,题为《重组人源化胶原蛋白:通过增强成纤维细胞功能和血管生成治疗盆腔器官脱垂的前景》。


    该项研究表明,锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白(rhColⅢ) ,rhColⅢ能够通过增强成纤维细胞功能、促进胶原合成与血管生成,有效重塑细胞外基质(ECM),为POP治疗提供了一种创新性的生物材料治疗策略。


    2025-09-12 16:32
  • 欧邦琪透明质酸钠凝胶皮肤充填剂获FDA批准

    9月11日,沃尔登卡斯集团宣布,公司旗下Obagi Medical品牌的首款透明质酸注射用凝胶Obagi® saypha® MagIQ™于2025年9月10日获得美国FDA批准。该产品由奥地利科罗马制药研发,采用专利 MACRO Core 技术,能形成稳定的三维透明质酸基质,旨在提供自然效果、均匀分布及可预测的注射体验。沃尔登卡斯计划于 2026 年在美上市,并与现有护肤业务形成协同,推动 Obagi Medical 成为集护肤与医美为一体的领先皮肤学品牌。

    2025-09-12 16:31
  • 朗姿股份拟9247万收购重庆米兰柏羽67.5%股权

    9月10日,朗姿股份(002612)公告拟以9247.5万元现金收购芜湖博恒二号创业投资合伙企业持有的重庆米兰柏羽时光整形美容医院有限公司 67.50%的控股权。这一交易既是其医美全国布局的关键落子,也是 "体外培育 + 成熟收购" 模式的再度实践,在行业竞争加剧背景下,朗姿的资本运作路径备受关注。


    截至2025年3月31日,重庆米兰柏羽100%股权评估值1.37亿元,对应67.5%股权价9247.5万元。标的业绩支撑显著:2024年营收1.48亿元、净利514.77万元;2025年一季度营收3800万元、净利401.89万元,接近去年全年水平,增长势头强劲。


    2025-09-12 16:31
  • 叮当健康加码“创新药”布局 与礼来达成合作

    近日,即时健康到家服务企业叮当健康科技集团有限公司(以下简称“叮当健康”)与礼来集团(以下简称“礼来”)达成合作,继北京地区之后,叮当健康在广州、深圳的药房正式上架替尔泊肽注射液(穆峰达)。

    2025-09-11 15:35
  • 绽妍生物正式挂牌新三板

    9月8日,绽妍生物科技股份有限公司(下称:绽妍生物)正式在新三板挂牌,这标志着绽妍生物在资本市场迈出了重要一步。

    目前绽妍生物主营业务分为医疗器械类(医用敷料产品)和化妆品类两大板块,具体来看旗下拥有专注肌肤问题修护的“绽妍”、婴幼儿皮肤学级护理品牌“绽小妍”及生物活性复合酸品牌“德菲林”三大核心子品牌。

    其中,“绽妍”品牌在中国皮肤屏障修护医用敷料市场表现强劲,占有率位居行业第三,仅次于敷尔佳与巨子生物。


    2025-09-11 15:35

 医美行业观察

“天后童颜”塑妍萃为何能跳出同质化内卷?

观察

观察君

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2025-09-18 11:48

2025年,医美上游市场最直观的变化,莫过于合规产品“井喷式”增长。单看童颜针赛道便已有9款合规产品悄然入场。这也意味着“拿证即躺赢”的粗放时代彻底终结,取而代之的是厂商间贴身肉搏的白热化竞争:价格战四起、营销话术层出不穷。在这表面繁荣的背后,实则暴露了行业核心困境:产品同质化严重、品牌差异化认知不足。


尤其是当整个行业逐步迈入理性消费阶段,品牌若无法跳出同类竞品高度重叠的僵局,不能建立真正的消费者心智认可,即便手持合规证件,也难逃被“湮没”的命运。真正能赢得市场的,是那些能将产品实力转化为用户认同,并以系统化解决方案回应求美者真实需求的品牌。

 

正是在这样的迭代背景下,童颜针赛道的比拼发生根本性升维:合规只是入场券,能否提供“童颜针+”的系统性治疗解决方案,才是决定品牌能否跑赢长周期的关键。

 

在这个过程中,我们发现高德美旗下的塑妍萃Sculptra似乎早已布局这条高价值赛道——它不仅以扎实的产品力构建信任基础,更凭借母公司强大的生态资源,打造出如“塑妍萃Sculptra+英伦大提升”、“塑妍萃Sculptra+OBT微笑弹力网”等联合治疗范式,重新定义了“童颜”的应用深度与临床价值。


硬核产品力破局:
塑妍萃Sculptra以实力收割用户心智与头部机构

在信息高度透明的医美市场,消费者的决策逻辑已彻底改变,她们不再被动接受品牌的单方面宣传,而是主动搜集信息、比对口碑、相信亲眼所见的真实效果。基于此,消费者心智正在成为医美品牌最终的决胜之地。


而在这一关键战场上,塑妍萃反超先发品牌,以最快速率夺取再生品牌王者地位,上市7个月即摘得小红书再生品类月搜索第一,小红书后台品牌和SPU排行双第一,主流社交平台曝光量突破2亿。


这种信任的根基,来自于卓越的产品底蕴:塑妍萃Sculptra不仅是全球首个获得美国FDA认证的PLLA再生医美产品,于海外有着25年的临床应用历史,而且在国内还被称作“天后童颜”,刚上市便获得了市场的高度关注与认可。


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在产品成分方面,塑妍萃Sculptra是纯聚左旋乳酸(PLLA),拥有独特且致密的颗粒形态学结构,是不规则片状的实心颗粒,这就决定了塑妍萃Sculptra拥有卓越渐进式的胶原诱导和稳定持续的生物降解特性,真正达到紧致提升、肤质改善、长期有效。


同时其所采用PLLA-SCA材料及专利工艺,相比于其他再生材料,塑妍萃Sculptra术后几乎无肿胀、第二天可以恢复到正常的生活工作中。值得一提的是,产品对于修复“馒化脸”和追求“轻量感”美学的求美者也是绝佳选择。


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这些扎实的产品特质,也快速获得了机构的认可。今年以来,塑妍萃Sculptra已陆续进驻美莱医疗集团等国内头部医美机构,并逐步形成“用户认可-医生推荐-机构主推”的良性运转闭环,在同类产品陷入价格混战的市场中,凭借产品本身构建起差异化的品牌护城河。


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联合治疗打造方案:
塑妍萃Sculptra生态为机构提供高利润品项

如果说过硬的产品力是打入市场的基石,那么能否提供整体解决方案,才是机构留住客户、尤其是高价值客户的关键,因为当下求美者关注的重点不再是单一付费项目,而是整体的变美解决方案。


得益于母公司高德美的强大生态矩阵,塑妍萃Sculptra在这一领域中展现出了极强的临床延展性和生态协同价值,目前高德美旗下矩阵覆盖了瑞蓝玻尿酸、吉适肉毒素、Alastin围手术期护肤品等全线产品,这种多元组合的能力是绝大多数单一品牌难以企及的。


更重要的是,集团依托全球研发实验室的支持以及标准化的医师培训体系,确保每一项联合治疗方案不仅科学有效、可复制,更具有高度的临床适应性和市场竞争力。


今年上半年,塑妍萃Sculptra依托母公司强大的产品矩阵与系统化赋能,打造了多个极具市场号召力的联合品项。这些品项不仅在临床上表现出色,而且它们真正从机构经营的维度实现了“高客单、高留存、高复购”的良性循环,成为机构利润持续增长的重要引擎。


“塑妍萃+吉适英伦大提升”的“红绿CP”为例,该组合通过深层支撑与中面部提升的联合应用,不仅在轮廓固定和软组织复位上效果显著,更实现了肤质与弹性的综合改善,使顾客获得立竿见影且持久自然的年轻化体验,极大增强了客户满意与忠诚度;


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“塑妍萃+OBT微笑弹力网”的“红蓝CP”则聚焦于胶原再生与表皮焕活的协同作用,尤其适用于唇周、眼周等动态区域的年轻化治疗,其精准改善局部问题的能力,有效吸引了对细节要求极高的高价值顾客。

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这些组合在保证治疗效果与顾客满意度的同时,更提升客单价、延长客户生命周期价值,助力机构实现利润最大化。正是因为精准契合了从“单项目价格竞争”转向“解决方案价值竞争”的行业新阶段,围绕塑妍萃Sculptra所打造的品项迅速被机构端争相引入。


放眼未来,我们有理由相信,凭借超过25年的全球临床应用与持续的科学跟踪,塑妍萃Sculptra已不仅仅是一款合规的再生类产品,更具备真正跨越周期、经得起时间验证的临床应用能力。


它从根本上重塑了求美者对“童颜”的期待——以单品类视角看,塑妍萃Sculptra极大拓展了“童颜针+”的应用边界,开启再生医美组合创新、协同增效的新可能;而从整个行业生态来看,以塑妍萃Sculptra为代表的治疗方案,正逐步推动市场脱离低层次价格战与同质化内卷,转向以技术融合、产品矩阵与整体解决方案为核心的高维竞争阶段。


这不仅是产品的胜利,更是一种战略范式的领先,预示着高德美正通过塑妍萃Sculptra等创新产品,持续引领再生医美领域的治疗理念与市场格局升级,为行业的高质量与可持续发展注入长期动力。


文章来源:医美行业观察




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塑妍萃

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