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周四

201910

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 快讯

  • 圣至润合旗下第二款械Ⅲ「ECM生物凝胶」启动临床试验

    近日获悉,圣至润合自主研发的第二款“注射用脱细胞基质生物凝胶”临床试验在南方医科大学珠江医院完成首例受试者入组,此入组的顺利完成标志着该临床试验项目正式启动实施。本次临床试验的目的是为验证其产品用于纠正眼眶下凹陷的安全性及有效性。

    2022年11月8日,圣至润合自主研发的国内首款注射用ECM生物凝胶产品在中国医学科学院整形外科医院完成首例注射;2023年7月28日,注射用ECM生物凝胶成功完成临床试验的第200例入组。


    2天前
  • 百度前副总裁璩静开医美诊所,人均消费2218元

    据悉,百度前副总裁璩静名下新增一家存续企业深圳大为诊所。该诊所成立于2024年12月23日,璩静持股比例为100%,认缴出资额为100万元,于今年6月24日正式开业,为医美诊所,产品包括黄金微针、冰点脱毛以及水光注射等,人均消费为2218元。

    公开资料显示,璩静2015年加入华为,曾任华为公共及政府事务部副总裁、中国媒体事务部部长;2021年,入职百度,任副总裁(VP)。


    2天前
  • 逆势增长:艾维岚以产品力+品牌力穿越周期

    2025年上半年,中国医美行业整体遇冷,上游产品端及机构端业绩普遍下滑,但再生医美品牌艾维岚却逆势增长,上半年中国(大陆地区)销售业绩达到7.6亿元,同比增长25%,展现出极强的抗周期能力。 甚至有望在今年成为中国医美行业第一大单品。

    分析其成功得益于:在经济下行的周期,消费者对支出更加谨慎。此时产品力强和坚持长期主义品牌路线的产品价值凸显。艾维岚从上市以来一直坚持严选,锁定优质机构,坚持给机构赋能,持续投入打造品牌,为合作医院保留大量优质客户。未来行业分化将更加加剧,低价产品吸引大量客群的同时也将陷入价格战,而真正高端产品凭借产品技术和营销,品牌差异化定位吸引高净值客群。未来市场将越发呈现两极分化格局。


    2天前
  • 润百颜Biohyalux Lips获巴西ANVISA认证

    近日,华熙生物旗下润百颜Biohyalux Lips顺利获得巴西国家卫生监督局颁发的医疗器械注册证书。Biohyalux Lips专注于唇部精细化塑形领域,其卓越的临床表现和安全性源自华熙生物领先的两大核心技术:BDDE交联技术构建稳定三维网状结构,实现优异抗酶解能力与持久效果;专利颗粒匀质化技术确保粒径高度均一,为用户带来自然平整的注射体验,大幅提升满意度。

    此次认证的顺利取得,是华熙生物自2021年起系统性推进全球合规战略、持续升级质量管理体系的成果。


    2025-07-03 10:11
  • 中国创新药企迈威生物与谷歌旗下抗衰老公司达成近6亿美元合作

    日前,谷歌旗下抗衰老公司Calico Life Sciences宣布与迈威生物(Mabwell)达成一项总价近6 亿美元的生物制药交易,以获取针对白介素-11(IL-11)的研究性疗法权益,其中包括一种用于治疗年龄相关疾病的临床阶段单克隆抗体 9MW3811。

    根据许可协议,迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2500 万美元,此外,迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款,以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。


    2025-07-03 10:10

 医美行业观察

《重组胶原蛋白2项指导原则》发布,在原料端和产品端引发了怎样的蝴蝶效应?

观察

观察君

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2023-06-02 09:51

近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了《重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则》和《重组人源化胶原蛋白原材料评价指导原则》,进一步规范了重组胶原蛋白原材料和创面敷料的管理。


其中《注册审查指导原则》中明确表明,产品名称的材料部分统一为“重组胶原蛋白”,如重组胶原蛋白凝胶敷料、重组胶原蛋白创面敷贴等。除非有充分资料证明重组胶原蛋白原材料的结构特征等能够给申报产品功能带来额外获益,产品名称不区分具体材料特征。


关于重组胶原蛋白的定位和监管越来越清晰和明确,一定程度上推动了它的快速健康发展。


聚焦到重组胶原蛋白,其与透明质酸、肉毒毒素等并列为医美产品的重要三大活性成分,目前,大量“玩家”已经率先入局重组胶原蛋白赛道,细观其入局方式,厂牌多从技术端或产品端两大切口进入该赛道,那么,原料端和产品端,哪个是最佳切入点呢?


原料端来看,原料为产品的基础,技术赋予原料能量,以原料为切口,一定程度会形成技术壁垒,纵观目前的重组胶原蛋白的头部企业,巨子生物与锦波生物均是从原料端切入,再进行产业的多元化布局,从布局底色来看,其发展理念为以“细水慢流”之势,实现企业的厚积薄发。


具体来看,2000年,巨子生物研发团队成功开发出了重组胶原蛋白技术,并成为首家被纳入国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心进行皮肤科研发合作的企业,更是受国家药监局邀请,参与起草中国医药行业标准《重组胶原蛋白》及作为化妆品原料的胶原蛋白的技术要求,由此积累了一定的技术基础。


后期,技术赋能,巨子生物以医用敷料、功能性护肤品为发展路径核心持续布局品牌矩阵。其中主品牌可复美定位皮肤修复和保养,主打 II 类医用敷料和功效性护肤产品,可丽金则是定位于肌肤年轻化的功效性皮肤护理品牌,主打抗皱紧致。此外,可预适用于抑制、缓解皮肤炎症反应,可痕用于疤痕修复,可复平可用于治疗口腔溃疡,利妍可用于女性护理,欣苷用于女性护理,参苷为人参皂甘类功能性食品品牌。


而锦波生物自主研发的Ⅲ类医疗器械产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”是中国自主研制的首个重组人源化胶原蛋白Ⅲ类医疗器械,以此为原料基础,锦波生物形成了皮肤修复敷料品牌薇旖美、薇芙美,黏膜修复敷料品牌媤润、初蓉,功效性护肤品品牌肌频为主的品牌矩阵。


值得注意的是,除了巨子生物和锦波生物,市场上还有许多以胶原蛋白起家的企业,例如原料巨头暨源生物,江山聚源、创健医疗、惠康生物等厂牌也重点布局了重组胶原蛋白原料。


虽然多家厂牌从重组胶原蛋白原料端切入,但是因重组胶原蛋白为新型原料,研发周期较长,研发结果存在一定的不确定性,且批量产出受限。江苏吴中和丸美股份等厂牌并未从原料端出发,而是选择直接发力终端产品,对标消费者需求,实现产业转换。


例如,江苏吴中通过与浙江大学杭州科创中心生物与分子智造研究院达成合作、从美国G公司引进具有三聚体结构的重组III型人胶原蛋白生物合成技术、投资并购、合作研发、自主研发等措施跳过研发过程,实现了“跃进式”的发展,在重组胶原蛋白赛道上跑出了“加速度”。


重组胶原蛋白主要包括重组Ⅰ型人胶原蛋白、重组Ⅲ型人胶原蛋白、重组类人胶原蛋白和小分子重组胶原蛋白肽,因其结构不同,存在不同的功效,其中,重组Ⅰ型人胶原蛋白可以促进上皮细胞生长;重组Ⅲ型人胶原蛋白可以促进成纤维细胞生长,并促进成纤维细胞分泌胶原蛋白,具有抗衰老功效;重组类人胶原蛋白可以促进细胞迁移(多细胞生物发育和维持组织形成和创面愈合的关键过程),有修复受损皮肤的功效;小分子重组胶原蛋白肽则较为容易被皮肤吸收,可以促进细胞生长,为细胞生长和胶原蛋白分泌提供营养。


因此,重组胶原蛋白不但是水光针等主流医美针剂的有效成分,同时更是医用敷料、化妆品、食品等产品的重要原料,可以说,重组胶原蛋白横跨食品、妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科等领域,因此,若是厂牌选择从产品端入手,可以靠“量”变实现“质变”,相较于原料端的质变带动量变,更像是一种逆向思维。


重组胶原蛋白作为医美材料端的新趋势,是成为各大厂牌的角逐风口,群雄割据之下,重组胶原蛋白厂牌将如何从自身实际出发,把握风口进行产业布局?将成为其破局关键。7月12日,由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”再次来袭,聚焦“轻医美”、“新材料”、“私域”、“轻抗衰”、“新科技”,解码医美市场新方向,共同预见轻医美的未来!成都见!


文章来源:医美行业观察




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