快讯
11月5日，国家药监局发布的医疗器械批准证明文件显示，武汉唐济医疗科技有限公司申报的“掺铥光纤激光治疗机”成功获批。注册证编号：国械注准20253012217。
11月5日，国家药监局发布的医疗器械批准证明文件显示，优福通（徐州）光电技术有限公司申报的“半导体激光治疗仪”成功获批。注册证编号：国械注准20253012208。
高德美11月5日宣布，其产品含利多卡因的Restylane Lyft（瑞蓝·丽缇®） 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于下巴区域的填充，以改善21岁以上轻中度下巴后缩患者的侧脸轮廓。
MERZ AESTHETICS®宣布 Ultherapy PRIME 新增手臂和腹部适应症，这是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的具备实时可视化功能的超声设备最新 FDA 批准扩展其应用范围，可改善前臂、后臂和腹部的皮肤松弛状况，该适应症将先在美国推出，随后向全球扩展。
内部消息，由于口碑通规则收紧，小红书医美KOS的口碑通功能将于10月底正式下线。不过目前，相关正式文件暂未下发，具体执行时间与细则以官方通知为准，小编也会持续跟进最新消息！口碑通的下线，意味着：依赖达人背书进行粗暴引流的日子结束了。也就说，机构必须将预算从简单的渠道采买，转向更精细化的内容种草与品牌建设，对内容能力提出更高要求。
医美行业观察
确认！珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰将出席「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」
2025年中国医美行业身处复杂局面，上游证件发放加速，产品大爆发的同时也加剧内卷，价格战蔓延至品牌端；中游机构陷入亏损与增长停滞，行业进入残酷出清期；终端消费者趋于理性，消费疲软，行业迎来收缩、调整与重构。
行业内一个共识越发清晰：我们已步入一个医美新世界。在这里，“精耕增长” 不再是可选项，而是生存与发展的唯一路径。从内卷到出清，医美行业迈向新世界，如何才能在合规、效率、价值、协同的基础上实现健康增长？
12月3日上海，「新世界·精耕增长｜2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」应势而来！在这里，有合规标杆机构的成长方法论分享、坚持长期主义的上游品牌的价值展示、推动行业正向循环与价值回归的深度对话……珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰确认参加！
在医美注射领域，胶原蛋白正凭借其良好的用户认知与独特的产品价值，成为继玻尿酸之后的又一重磅品类，无论是重组胶原还是活性胶原，都展现出巨大的市场潜力，为行业提供了新的增长点。
在这一赛道上，技术路径的多元化正推动着产品的快速迭代与市场格局的重塑。
作为国家级高新技术企业，浙江珂瑞康生物自主研发了从牛皮中大规模提取活性胶原的核心技术。今年5月，公司旗下“注射用面部胶原蛋白植入剂”获得Ⅲ类医疗器械注册证，成为中国第五款获批的“活性胶原”产品；浙江珂瑞康生物也成为医美领域第三家拥有Ⅲ类动物胶原证件的企业。
随后在8月，公司旗下“动物胶原蛋白溶液”再获批准，实现了该领域的技术突破。短短三个月内连获两张Ⅲ类证，不仅展现了企业的研发实力，也为活性胶原蛋白市场注入了新的活力。
作为珂瑞康生物医美事业部总经理，谢杰先生深度参与了公司胶原蛋白产品的研发与市场战略制定，对于胶原蛋白市场发展的新阶段有着独特的理解。
那么，当下不同技术路径的胶原产品该如何把握细分市场需求，实现真正的差异化竞争？上游企业又该如何与医疗机构深度协同，共同推动胶原蛋白品类的健康发展？12月3日，欢迎来到「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」大会现场，与珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰先生一起探索胶原蛋白市场的发展趋势与创新机遇！
文章来源：医美行业观察
版权声明：转载医美医美行业观察的原创文章，需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手（微信号：pingshalaile）。违规转载法律必究。
扫描二维码，第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。
相关推荐
本栏目文字内容归ymguancha.com所有，任何单位及个人未经许可，不得擅自转载使用。
Copyright © 医美行业观察 | 京ICP备20027311号-1
参与评论