快讯
9月21日，博乐达发布声明称“尊重司法判决，还原事实真相”。事件源于博任达（博乐达品牌方）与原独家代理商、品牌运营方上海瑞志医药的独家代理合同纠纷，在9月9日，上海市高级人民法院作出终审判据，二审判决驳回瑞志公司的全部上诉请求，维持一审判决。
最新消息，Sofwave Medical旗下“超声皮肤治疗仪”获得NMPA批准上市，注册编号：国械注进20263010359，代理人是华瑭大昌商业（上海）有限公司。
今日，韩国必塑庭股份有限公司（Bistool Co., Ltd.）旗下“硅橡胶鼻假体SOFTXIL”获批进口第三类医疗器械注册证，注册证编号为国械注进20263130351，代理人：杭州壹芯控股集团有限公司。
该产品由双组分加成型硫化硅橡胶材料制成，经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年，适用于植入人体进行鼻整形手术。其境内代理人为杭州壹芯控股集团有限公司。
近日，三款透明质酸产品同日获NMPA批准上市。
广东思敏医疗器械科技有限公司申报的注射用透明质酸钠溶液获批，注册证编号为国械注准20263132004，适用于医疗机构内面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。
江苏奥普莱医疗用品有限公司申报的注射用透明质酸钠溶液获批，注册证编号为国械注准20263131986。
Medytox Inc.申报、泰格捷通北京医药科技有限公司代理的含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶获批，注册证编号为国械注进20263130347。
2026年9月21日，圣至润合在dECM水凝胶医美应用方向布局的首个合作产品取得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证。
该产品为国内首个取得第三类医疗器械注册证的注射用dECM医美合作产品，公司拥有以上注册证全部商业权益。此次获批，为公司围绕ECM材料开展的医美应用布局带来重要进展。
医美行业观察
确认！珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰将出席「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」
2025年中国医美行业身处复杂局面，上游证件发放加速，产品大爆发的同时也加剧内卷，价格战蔓延至品牌端；中游机构陷入亏损与增长停滞，行业进入残酷出清期；终端消费者趋于理性，消费疲软，行业迎来收缩、调整与重构。
行业内一个共识越发清晰：我们已步入一个医美新世界。在这里，“精耕增长” 不再是可选项，而是生存与发展的唯一路径。从内卷到出清，医美行业迈向新世界，如何才能在合规、效率、价值、协同的基础上实现健康增长？
12月3日上海，「新世界·精耕增长｜2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」应势而来！在这里，有合规标杆机构的成长方法论分享、坚持长期主义的上游品牌的价值展示、推动行业正向循环与价值回归的深度对话……珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰确认参加！
在医美注射领域，胶原蛋白正凭借其良好的用户认知与独特的产品价值，成为继玻尿酸之后的又一重磅品类，无论是重组胶原还是活性胶原，都展现出巨大的市场潜力，为行业提供了新的增长点。
在这一赛道上，技术路径的多元化正推动着产品的快速迭代与市场格局的重塑。
作为国家级高新技术企业，浙江珂瑞康生物自主研发了从牛皮中大规模提取活性胶原的核心技术。今年5月，公司旗下“注射用面部胶原蛋白植入剂”获得Ⅲ类医疗器械注册证，成为中国第五款获批的“活性胶原”产品；浙江珂瑞康生物也成为医美领域第三家拥有Ⅲ类动物胶原证件的企业。
随后在8月，公司旗下“动物胶原蛋白溶液”再获批准，实现了该领域的技术突破。短短三个月内连获两张Ⅲ类证，不仅展现了企业的研发实力，也为活性胶原蛋白市场注入了新的活力。
作为珂瑞康生物医美事业部总经理，谢杰先生深度参与了公司胶原蛋白产品的研发与市场战略制定，对于胶原蛋白市场发展的新阶段有着独特的理解。
那么，当下不同技术路径的胶原产品该如何把握细分市场需求，实现真正的差异化竞争？上游企业又该如何与医疗机构深度协同，共同推动胶原蛋白品类的健康发展？12月3日，欢迎来到「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」大会现场，与珂瑞康生物医美事业部总经理谢杰先生一起探索胶原蛋白市场的发展趋势与创新机遇！
文章来源：医美行业观察
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