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医美行业观察

长期主义者的价值定力:解码巨子生物2025技术、生态与标准三重奏
当“卷”成为医美行业的年度注脚,我们目睹的是一场深层次的行业变局。一方面上游合规产品集中上市,标志着行业竞争正从“数量竞赛”转向“质量比拼”——“持证”仅是入场券,证件的“含金量”正成为新的分水岭,这背后是研发深度、临床数据与产能实力的终极较量;另一方面,终端求美者在信息浪潮中愈发理性,用实际选择推动市场迈向专业化、品质化。于是在两端的夹击之下,中游医美机构持续出清,让“活下来”本身成为一种战略能力。
在这个没有固定剧本的激荡年代,旧有模式逐渐失灵,新的秩序尚未完全建立,所有从业者都在“摸着石头过河”。然而正是这种普遍迷茫之中,那些能够锚定价值、夯实根基并主动推动行业前进的力量才显得愈发珍贵。
2025年,巨子生物便在这样的背景之下,迎来了其发展历程中的一个关键里程碑——获批中国首个重组Ⅰ型天然序列胶原蛋白面部注射剂,强势切入医美核心治疗的“主战场”,打开企业全新的增长曲线。
然而,巨子生物这一年的画卷,远不止这一项突破。当我们梳理其全年轨迹,会发现它正以一种系统性的方式,从技术、生态到标准,全方位地夯实其在医美领域的根基,编织与行业的深度链接,并清晰勾勒出一个可期待的未来。
技术破壁——
以“硬核创新”重构产品价值地基
在医美行业从营销驱动回归产品驱动的今天,真正的长期主义始于源头技术的突破与产品矩阵的扎实构建。巨子生物的2025年,正是在这条路径上,展示了如何以硬核产品为矛、以成熟矩阵为盾、构筑难以撼动的竞争壁垒。
重组Ⅰ型天然序列胶原蛋白面部注射剂的获批,是巨子生物核心技术向医美治疗领域纵深拓展的关键里程碑。这是市面上首个天然序列重组Ⅰ型胶原蛋白三类医疗器械注册证。该项技术为大分子、天然序列、含有更多的功能域和结构域、更好发挥生物学功能;经过了全面的生物学评价和功能性评价,同时通过了药审和器审联合审评,在安全性与功能性上建立了双重保障。这一突破,不仅为巨子生物业务发展开辟了新的增长曲线,更印证了其在定义技术赛道和产业化落地方面的领先实力。

在行业高度关注其前沿突破的同时,巨子生物旗下成熟的品牌矩阵,正持续巩固着公司的市场基本盘。其中,可复美、可丽金品牌持续在广阔的消费市场中占据用户心智,旗下产品线也在专业皮肤护理领域广受认可。而可预等品牌,不仅广泛应用于公立医院等严肃医疗场景,也通过药店等渠道服务于日常健康管理,覆盖从专业修护到日常护理的多元需求。而在专业医美渠道,已上市7周年的可丽金星光,作为机构端联合应用方案中的成熟选择,赢得了广大求美者深厚的临床信任。
这种具备“机构信任、消费认知、医疗认可” 的全方位市场优势,共同构成了巨子生物攻守兼备的基本盘,为其前沿技术的商业转化与未来持续增长铺设了坚实通道。
2025年,巨子生物携其产品解决方案多次亮相于AMWC世界美容抗衰老大会、美沃斯国际医学美容大会、紫亚兰国际抗衰老医美大会、CDA大会(中国医师协会皮肤科医师年会)、CSD大会(中华医学会皮肤性病学术年会)等顶级行业舞台,通过多维度的学术交流与案例分享,持续验证重组胶原蛋白及其它生物活性成分在多元化皮肤护理场景中的应用潜力,展现了其解决方案的广度与深度。



作为扎根生物科技领域二十余年的企业,巨子生物始终以深厚科研积淀为根基,其竞争力源于对技术源头的持续投入。公司不仅拥有中国首个重组胶原蛋白发明专利授权,更已构建起包含50余种胶原蛋白分子的专有重组胶原蛋白分子库,形成了覆盖Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型、XVII型等多型别的技术矩阵。
正是基于这一庞大的“技术弹药库”,巨子生物得以系统性规划其产品蓝图——从日常皮肤护理、专业修护,到医美级干预,持续拓展产品形态与应用边界,为其构建“皮肤健康全周期管理”的闭环愿景提供了坚实的技术底层支撑。
生态链接——
以“深度赋能”激活行业共生网络
当产品价值的地基被筑牢,下一个关键命题便是:如何将这种技术动能有效转化为产业链条上每一位伙伴的势能。在行业竞争升维的今天,上游与中游的关系从零和的供需买卖,转向共生共荣的价值共创。巨子生物的答案,是一套精准而体系化的赋能工程。 巨子生物的赋能体系精准锚定医美机构增长的核心三角——咨询师、医师与经营者,通过系统性方案实现深度协同。其以“聚星成光·美自绽放”高峰论坛,赋能一线价值传递,将技术语言转化为客户可感知的方案;通过“英才领航者计划”与“星光对话”系列课程,为医师输出标准化治疗路径,确保临床效果的可复制性;并借“运「赢」引力场”活动,携手机构经营者构建“专业力+运营力”双轮驱动模型。 这一贯穿“沟通—交付—运营”全链路的赋能逻辑,实质上是将巨子生物的技术势能,转化为机构内生的增长动能,共同构建可持续的发展闭环。 这套组合拳的深层逻辑在于,巨子生物正致力于从“产品供应商”转变为“能力共建者”,将自身在技术、市场、运营方面的认知与方法论,转化为合作伙伴自身可持续成长的“造血”能力。由此,双方的关系得以从松散的交易连接,升级为紧密协同、共同应对市场挑战的“命运共同体”。在机构普遍承压的当下,这种深度链接所构建的生态网络,无疑更具韧性与增长弹性。 真正的行业领导者,其影响力终将超越商业成功的范畴,进入塑造行业规范、定义发展标准的更深层次。当医美行业步入强调合规、科学与可持续发展的“深水区”,头部企业的角色必然从商业上的领先者,演进为生态的维护者与规则的倡导者。 巨子生物的行业参与,呈现出从“发声”到“动手”的深化轨迹。一方面,在如人民网·人民健康“健康中国人”系列圆桌座谈这样的高规格平台上,积极为医美行业的规范与创新建言,将企业实践上升为推动行业正向发展的公共议题,彰显了其作为长期主义者的格局与担当。 另一方面,巨子生物深度参与行业标准与团体标准的制定工作。现已参与制定《重组胶原蛋白》、《重组胶原蛋白敷料》2项行业标准,牵头制定《化妆品用重组胶原蛋白原料》、《重组胶原蛋白促人源细胞胶原蛋白分泌测定方法》、《重组胶原蛋白透皮吸收测定方法》、《发酵人参粉》以及《化妆品用重组Ⅳ型胶原蛋白》等6项团体标准,将自身二十余年的技术积累,贡献于行业的基础设施建设,展现了其作为技术领导者的专业责任感。 巨子生物的行业引领地位,也获得了国际权威市场的客观认可。2025年,巨子生物再次被欧睿国际认证为“全球重组胶原蛋白领导者”[1]。这一基于技术研发实力与销售收入的双重维度的认定,与其在标准建设上的深度参与相互印证,共同构成了其在重组胶原蛋白领域毋庸置疑的权威性与公信力。 回顾2025年,巨子生物在医美领域的探索清晰地围绕长期能力建设展开:以深厚的技术积累为原点,持续丰富重组胶原蛋白分子库,并以此逐步拓展产品形态;通过系统性的赋能与协作,将技术优势转化为伙伴的增长动力,显著增强与行业的共生连接;主动在规范与标准建设中担当重任,为行业的可持续发展贡献基础架构。 在医美行业告别野蛮生长、走向精耕细作的历史转折点上,巨子生物的价值不仅在于其商业成就,更在于通过上述三位一体的实践,为身处变局的从业者注入了稀缺的确定性。这清晰地表明,真正的引领者,必然是价值的锚点与生态的建设者。当浮华褪去,最终沉淀下来并决定行业走向的,正是这种以扎实技术为根,以赋能伙伴为脉,以共建标准为魂的长期主义力量。这,是巨子生物在行业激荡的2025年,留下的一份关乎“现在”,更指向“未来”的答卷。 注:





[1]来源:欧睿信息咨询(上海)有限公司;按重组胶原蛋白企业截至2024年12月31日技术研发实力和2024年与重组胶原蛋白相关营业收入综合比较,巨子生物是全球重组胶原蛋白的领导者;重组胶原蛋白企业指具备自主研发、生产与销售重组胶原蛋白原材料或应用自有重组胶原蛋白为主要原料生产、销售终端产品的企业;重组胶原蛋白定义为:采用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞(细菌、酵母或其他真核细胞等)中,表达并翻译成胶原蛋白或类似胶原蛋白的多肽,经过提取和纯化等步骤制备而成,包含重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋白、重组类胶原蛋白等;技术研发实力指相关专利、论文和国家级科研类奖项的数量及时间。于2025年2月完成调研。
文章来源:医美行业观察
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