快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
医美机构，逃不出“上新即内卷”的怪圈？
2026年的医美上游正经历一场新品狂欢，市场释放出的信号强烈而明确，只要押中一款爆品，便能复刻早年“单品躺赚”的辉煌。
但现实很快泼下冷水。据中国报告大厅数据，行业均价三年缩水38%，73%的机构陷入亏损。获客、培训、合规等成本层层叠加之下，90%的机构追新品只赚吆喝不赚钱。
新品越多，内卷越烈。供给从稀缺走向泛滥，而两百多款产品功能高度雷同，缺乏真正的技术区隔。产品没有差异化，下游机构除了价格战别无选择。
在此背景下，如今已不是机构“选产品”，而是“抢产品”的时代。爆款的红利周期被压缩到以月计算。一款新品上市，模仿者三个月内即可跟进，价格战随即打响。
机构的选品逻辑已从追求高毛利转向谁能给我留出利润空间。但上游供给过剩叠加终端价格战，下游的利润空间几乎消失殆尽。获客成本从2023年的约500元飙升至2025年的1200元，转化率则从8%跌至3%。
这是否意味着机构不再需要爆款？
恰恰相反。爆款依然是机构拉新、造势、建立品牌认知的重要杠杆，没有爆款，机构在流量争夺中甚至缺乏支点。
但爆款的定义正在被重写，它不再是单一产品的销售神话，而是机构将一款产品打出差异化交付价值的能力。谁能把标准化产品做出非标准化的服务深度，谁就能让爆款真正为品牌所用，而非为品牌所困。
爆款逻辑的终结，实则是医美行业的成人礼。过去靠信息差、牌照壁垒和渠道红利躺赚的时代一去不返。消费者主权意识觉醒，供给全面过剩，监管日趋严格，靠一款产品通吃市场的幻想已经破碎。
未来的出路，不在追逐下一个爆款，而在重构价值链条。
上游企业须从“抢批文”转向“真研发”，用技术壁垒替代牌照红利；中游机构则必须告别“流量贩子”的定位，从“卖产品”转向“卖解决方案”，不是谁家玻尿酸便宜就用谁，而是谁能提供从评估到交付到随访的全周期服务。
当消费者从关注项目性价比转向追求高交付标准，从期待单次效果转向重视全周期管理，机构的竞争力就不再是拿到了哪款爆品，而是能否把任何一款产品打出差异化的交付价值。
爆款还会出现，但“躺赚”不会再有了。这不是行业的冬天，而是行业的成年，靠运气赚的钱终将凭实力亏掉，而靠实力赚的每一分钱才经得起周期的检验。
文章来源：医美行业观察
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