快讯
艾尔建美学（Allergan Aesthetics）近日公告，SKINVIVE by JUVÉDERM 获得美国FDA批准在美上市。
品名：SKINVIVE by JUVÉDERM
厂商：Allergan Aesthetics
成分：透明质酸(2-mg/mL) + 利多卡因(0.3% w/w)
用法：皮内微滴注射
FDA适应症：改善面颊皮肤平滑度（21岁以上成人）
有消息称，该产品的新给药方法是目前第一个也是唯一一个被批准用于改善脸颊皮肤平滑度的玻尿酸皮内微滴注射，开辟了一种处方美容产品给药的新途径。
5月17日医美国际（股票代码：AIH）公布财报，公告显示公司2023财年第一财季归属于普通股东净利润为48.10万元，同比增长114.91%；营业收入为1.49亿元，同比下降7.35%。
医美国际控股集团有限公司于2011年5月27日在开曼群岛注册成立。公司是中国领先的美容医疗服务提供商。凭借超过20年的临床经验，该公司提供一站式美容服务产品，包括外科美容治疗，如眼科手术，鼻整形，隆胸和吸脂，非手术美容治疗，包括微创治疗和能量治疗，如激光，超声波和紫外线治疗，以及其他美容服务，如美容牙科，以及一般医疗服务。
5月16日，欧诗漫生物股份有限公司（下称“欧诗漫”）与华中科技大学国家纳米药物工程技术研究中心（下称“工程中心”）合作签约仪式在武汉举行，双方就建立联合实验室，共同开展化妆品功效成分活性载体及作用机制研究等达成合作。
此次，欧诗漫与国家纳米药物工程技术研究中心共同揭牌的“化妆品纳米载体技术联合实验室”，不仅搭建了国内首个珍珠化妆品功效成分输送技术联合研究平台，而且二者的强强联合，有望为功效护肤、精准护肤提供新的解题方向。
为有效维护县医疗美容行业诊疗秩序和市场秩序，切实保障人民群众身体健康和生命安全，5月9日至11日，邵阳县人民检察院对县卫生健康局联合县市场监督管理局开展的医疗美容服务行业专项整治行动进行现场监督。
行动中，检查组通过现场核查美容机构公示的证照、顾客的消费登记台账、张贴的宣传广告、美容仪器的标签标识和产品说明书、询问从业人员的资质以及仪器如何操作使用等方式，对辖区内的20余家美容服务机构进行了走访调查，重点检查是否存在无证行医、虚假宣传、生活美容机构违规提供医疗美容服务及非法制售、使用药品、医疗器械等情形。经查，发现普遍存在以下问题：生活美容机构在未取得《医疗机构执业许可证》的情况下开展医疗美容服务活动、未办理《卫生许可证》的情况下开展美容美体项目，从业人员无健康证明等。针对发现的问题，检察机关现场向县卫生健康局、县市场监督管理局提出了整改意见，要求其依法履行监管职责，查处违规开展美容服务的行为。
5月12日，由高端院线专业品牌 - 修丽可联合中国整形美容协会（CAPA）医疗美容继续教育分会（MACE）及中国工商联（CBC）共同举办的「皮肤健康管理-美护师」培训项目于上海正式启动。
作为国内首个专业级「皮肤健康管理-美护师」培训项目，此次盛会不仅邀请到李国兴主任，郑志忠教授，周展超教授，王玮蓁教授，宋为民教授，徐小珂教授，刘红梅教授，钟华副教授等数十位业界权威专家教授参与，修丽可品牌及医美品类总经理 - 范菁女士，修丽可品牌副总经理 – 何玛莉女士，环球美天医疗美容集团CEO - 陈凯先生等来自全国各地的医疗美容企业代表也齐聚现场，共同见证了这一皮肤健康管理行业的重要变革时刻，并针对行业未来发展展开了深入探讨磋商，携手推进中国皮肤健康管理行业向规范化、专业化迈进。
医美行业观察
邀请函｜「丝素蛋白 破茧再生」·丝安颜品牌全球发布会期待您的参与！
随着社会经济发展和消费人群变化，医美市场迭代速度加快。尤其近两年，中国本土研发型企业如雨后春笋般涌现，上游新材料、新成分层出不穷，越来越多拥有专利和技术壁垒的企业上市，迎来收获期。
医美行业伴随着不断有新产品、新项目更新人们医美认知，突破医美效果天花板而发展。医美上游的新产品的不断出新，不管是设备还是针剂，对于医美机构来说都是一件好事。而对于求美者来说，只要是足够安全且有效的变美方式，她们都愿意尝试并为此买单。
所以当上游企业持续推出高门槛、高品质效果、高附加值的创新医美产品，供应商越来越多，话语权会逐渐转移到中游机构，他们有更多选择空间找到适合机构、适合求美者的产品和方式；新产品的上市，也让机构有了更多机会尝试此前未涉及的领域，对原有基础项目框架做好补充。新的产品和体验也能持续满足消费者日益增长的个性化医美需求。
回看医美上游的发展，相较于光电类产品，注射类产品的更新迭代一直是最活跃的。注射填充市场也不再局限于玻尿酸、胶原蛋白等品类，尤其是随着“童颜针”“少女针”的陆续上市，再生产品的市场认可度越来越高。
基于优秀的使用效果和体验，再生产品进入增长期。但目前业界对医美再生材料尚无统一概念，除了公认的PLLA和PCL，其他具有修复或刺激组织再生功能的新型材料也正在或即将投入应用。
但鉴于再生材料所具备的效果更加自然、持久，能够修复自身组织等优于传统填充剂的特点，其口碑和用户认可度普遍较高。
作为中国特有且历史悠久的生物医用材料——丝素蛋白，在科技进步及需求的推动下，在组织工程和再生医学领域展现出巨大的潜力。
在丝素蛋白领域，星月生物是目前国内规模化生产领先的医用蚕丝蛋白生产、研发企业，19年来，接连创新丝素蛋白生物材料的提取与医疗转化应用，主导和引领了丝素蛋白行业的产业革命，也在世界范围内，掌握了对丝素蛋白原料产业的话语权。
2021年正式进军医美领域开始，便联合浙江大学、中检院等单位起草了国际首个医用材料标准；拿到了国内首个蚕丝材料凝胶器械注册证——丝素蛋白水凝胶材料。
对于医美机构来说，在选择新品时一般考虑三个因素，首要的便是安全性和稳定性；其次是有牌照；最后是口碑和市场知名度。
从专业的角度来看，丝素蛋白是一种天然的蛋白质基生物材料，由18种人体所需氨基酸组成，天然安全；与浙江大学附属邵逸夫医院、浙江省人民医院、温州医科大学附属第一医院等联合试验，针对于创面结痂评价、创面脱痂评价、疼痛不适缓解率分别进行评价，无1例出现严重不良事件。
经实验测验，医用级再生丝素蛋白在200℃之前 ，生物活性稳定。除此之外，关于稳定性既包括材料本身的稳定，还包括生产的稳定。基于多年深耕，星月生物的丝素蛋白能实现稳定规模量产，从原料来源到成品生产，建成了全球首条丝素蛋白规模化生产线。
关于牌照资质，星月生物是中国第1个获得丝素蛋白材料III类医疗器械注册证的企业，也是中国第1个获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的丝素蛋白原材料。
口碑和市场知名度实则是对背后企业的综合实力的考验，而能够证明其实力的要从研发和技术角度看。据了解，星月生物拥有30+篇蚕丝材料领域SCI学术论文、40+项发明专利申请，20项获授权；同时与6所知名院校、科研机构合作，联合10余家医院进行临床验证。可以说，在学术界和临床端，星月生物已经“名声大噪”。
基于优越的原料品质、强大的科研实力和规模化的生产设备，2024年，星月生物旗下高端医美品牌—丝安颜，推出丝素蛋白旗舰新品—丝素针（指产品容器形状）。并将于3月12日，在浙江永康举办以「丝素蛋白 破茧再生」为主题的丝安颜品牌全球发布会。诚邀全国各医美机构老板、运营总拨冗参加！
源于蚕丝，致敬专业。届时，丝安颜品牌全球发布会将分为两部分，3月12日上午，我们邀请到丝素蛋白和再生领域行业专家，以及星月生物首席技术官·赵洪石博士亲临现场，从专业的角度为大家讲解丝素蛋白研发的背景与应用；同时，也以新品丝安颜为切入点，分享其在机构实操中的案例和优势。3月12日下午，我们将走进星月生物旗下的丝瑞美工厂进行实地溯源，看看这家拥有近20年历史积淀的企业蕴藏着怎样的惊喜。
扫描下方二维码报名参会👇👇👇
（报名需审核，审核通过将获得由星月生物提供的免费差旅）
参会咨询Bob大董
时间&地点
时间：2024年3月12日 9:30-14:30
地点：浙江·永康世贸国际酒店
主办方
特邀媒体
文章来源：医美行业观察
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