快讯
11月2日，高德美宣布首席财务官（CFO）Luigi La Corte已决定离任，追求一项重要的新机会。过渡期内，Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责，以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节，将适时另行公布。
同时，董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验，其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。
11月2日，键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展：自研水光针产品正冲刺今年四季度获批，明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。
11月4日，国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示，益普生旗下注射用A型肉毒毒素（吉适 Dysport）一项补充申请顺利获批，申报主体为益普生（天津）医药商贸有限公司。
这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市，而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报，具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性，详细变更内容有待企业后续披露。
10月27日，艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批，产品规格为1400单位，成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。
Boey®2026年6月在加拿大获批，2026年7月在欧洲获批，2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理，目前处于排队待审评状态，预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。
10月26日，日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”（通用名：TrenibotulinumtoxinE，商品名Boey）的上市许可，适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。
医美行业观察
华熙生物童颜针“JUVELOOK”十月开始铺货
10月，华熙生物独家代理的韩国再生注射产品JUVELOOK 将正式登陆中国大陆。
此前，7月28日，JUVELOOK获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，注册证号为国械注进20263130274。
JUVELOOK并非新面孔。它被誉为“韩国第一童颜”，于2014年在韩国上市，至今全球累计销量已超过300万瓶。
那么，这款产品能给华熙生物带来多大的动能？
华熙生物半年报显示，公司实现营业收入17.56亿元，同比下降22.32%；归母净利润1.53亿元，同比下降30.82%；扣非净利润1.29亿元，同比下降25.49%，业绩承压。
而就业务布局来看，华熙生物虽在透明质酸填充剂领域积累深厚，但在再生材料这一增速更快的细分赛道上，缺乏一款真正能打的拳头产品。在此背景下，JUVELOOK的补入将是其补强产品线、寻找新增长点的重要一步。
然而，JUVELOOK进入的并非蓝海。
当前，国内已有十多款聚乳酸面部填充剂获批，且获批节奏持续加快，近期又有新品加入。几乎所有产品的核心适应症都集中于纠正中重度鼻唇沟皱纹，同质化程度极高。
更值得关注的是价格走势。2021年首款童颜针上市时，终端零售价普遍在1.5万元以上；到2026年，部分渠道价格已跌破3000元。
新氧平台先后将多款童颜针定价压低至2999元、1999元，甚至出现999元两支的极端促销价。这种价格下探并非单纯的市场竞争行为，而是供给端扩容速度远超需求端教育速度的结果。
从优势看，JUVELOOK拥有双核配方、多孔微球工艺与全球300万瓶验证等差异化标签，华熙生物也具备成熟的渠道能力。
但在如此内卷的赛道，产品要支撑高溢价，需要有足够的产品力，在终端建立起足够的临床认知壁垒和差异化。
JUVELOOK的入局，是华熙生物在业绩承压与再生赛道竞争白热化双重背景下的一次关键落子，它既承载着补强产品线、重塑增长曲线的期待，也面临着同质化竞争与价格持续下探的现实考验。
这款已在韩国市场验证多年的产品能否在中国大陆复制成功，在喧嚣的市场中为产品找到真正的价值锚点，让我们拭目以待！
文章来源：医美行业观察
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