快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
科医人携行业先锋共筑品质光子新标准，助推市场信心重塑！
医美行业正经历深刻变革，品质医美成为行业发展的核心驱动力。中国整形美容协会与德勤中国、艾尔建美学联合发布的《中国医美行业2024年度洞悉报告》显示，2023年91%的中高收入医美需求者维持或增加了医美消费，预期2024年，66%的中高收入医美需求者将继续增加消费。
消费者对品质医美的热情增高，光子行业却仍然深陷价格战的泥潭。与其他品项不同，光子并非昙花一现，反而因其高性价比和广泛的需求变得经久不衰，如今已成为医美机构的经典品项和引流产品。
近几年医美机构为了实现光子品项最大化的引流，不惜降低服务与医疗交付质量，导致整个市场打响了一场无序的价格战，部分消费者也对光子的真实效果产生了质疑，一定程度影响了行业的良性发展。
在此背景下，为了推动光子行业的品质化发展，M22光子嫩肤的创造者、光电市场的领航者科医人选择携手一线专家及众多品质机构，共同发起「M22品质光子行动」。公开资料显示，「M22品质光子行动」创新性地推出一套全新的升级版临床SOP。
新SOP规范了治疗前的专业皮肤检测、方案设计，让消费者能看到真实的术前术后的变化，进而对光子项目的效果能“当场验收”；除此之外，M22光子嫩肤项目在治疗中有独特的参数能量设置，能满足消费者不同的需求，实现个性化治疗；在治疗后还有全面护理和指导等环节，以期每一次治疗都能达到理想的效果。这些举措将有力地保障M22光子嫩肤的治疗效果，让消费者体验到更加真实、更加确切、更加可见的改变，赢得了消费者的广泛好评。
目前品质光子行动得到了众多超一线专家团的联合支持、数百家正规机构的积极参与，并达成共识“品质交付是临床治疗的最终目标，更是留客的终极保障”，受到了消费者的欢迎与认可，光子线上口碑回暖。据悉M22品质光子社交平台话题获得千万级曝光，相较于活动前增长9倍，美团平台相关曝光也上涨3倍。
在如今的“质价比”时代，品质是医美行业应该共同践行的标准，同样也是行业长期健康发展的根基。相信未来，随着越来越多业内人士加入科医人「M22品质光子行动」，光子行业将不断合规化、标准化、品质化，走向更加广阔的未来。
文章来源：医美行业观察
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