快讯
相关数据显示，今年上半年可复美实现收入25.4亿元，同比增长22.7%，为巨子生物贡献了超过八成营收。
进入七月以后，销售回升趋势更为明显。根据Sandalwood电商监测数据，可复美品牌1至7月合计GMV同比增长32%，其中7月单月GMV同比增幅达到62%。
9月3日，成都倍特生物制药有限公司提交的司美格鲁肽注射液上市申请正式获得受理，是国产第8家申报司美格鲁肽上市的企业。另外7家企业分别为九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药、惠升生物（四环医药）以及石药集团。
目前国内司美格鲁肽市场已显现出明显的饱和态势。有内部消息称，至少还有超过10款司美格鲁肽类似药正处于II期或III期临床试验阶段，该品类争即将步入白热化。
近日，跨界企业金发拉比发布了上半年业绩报告，共营收1.58亿元，较去年同期增长101.99%；净利润为-1792.33万元，较去年同期下跌550.84%。
其医美业务上半年营收3325.1万元，占营收比重为21.03%。其中，金发拉比于2024年末通过并购新增了珠海韩妃、中山韩妃两家控股子公司，并在上半年为公司贡献了正利润。
9月3日，国家知识产权局信息显示，仅在8月26日到9月2日，华熙生物科技股份有限公司便接连公开了五项相关发明专利。
这五项专利分别为《高稳定性重组XVII型胶原蛋白及其制备方法及应用》《具有三螺旋结构的重组Ⅲ型胶原蛋白及其制备方法和应用》《一种小分子重组XVII型胶原蛋白及其制备方法和应用》《重组XVII型胶原蛋白及其应用》以及《一种重组IV型胶原蛋白及其制备方法和应用》，专利申请时间均为今年下半年。
9月1日，恒瑞医药宣布其自主研发的1类创新药HRS9531注射液的上市许可申请已获得正式受理。
作为国内首个提交上市申请的原研GLP-1/GIP双靶点激动剂，该药物拟用于长期体重管理，适用于初始体重指数不低于28 kg/m²的肥胖患者，或不低于24 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症——例如高血糖、高血压、血脂异常——的超重成人患者。
在全球范围内，目前唯一已上市的GLP-1/GIP双靶点激动剂是礼来公司的替尔泊肽。该药物减重适应症于2023年11月在美国获批上市，商品名为ZEPBOUND，随后于2024年7月在中国获批，商品名为穆峰达®。
医美行业观察
科医人携行业先锋共筑品质光子新标准，助推市场信心重塑！
医美行业正经历深刻变革，品质医美成为行业发展的核心驱动力。中国整形美容协会与德勤中国、艾尔建美学联合发布的《中国医美行业2024年度洞悉报告》显示，2023年91%的中高收入医美需求者维持或增加了医美消费，预期2024年，66%的中高收入医美需求者将继续增加消费。
消费者对品质医美的热情增高，光子行业却仍然深陷价格战的泥潭。与其他品项不同，光子并非昙花一现，反而因其高性价比和广泛的需求变得经久不衰，如今已成为医美机构的经典品项和引流产品。
近几年医美机构为了实现光子品项最大化的引流，不惜降低服务与医疗交付质量，导致整个市场打响了一场无序的价格战，部分消费者也对光子的真实效果产生了质疑，一定程度影响了行业的良性发展。
在此背景下，为了推动光子行业的品质化发展，M22光子嫩肤的创造者、光电市场的领航者科医人选择携手一线专家及众多品质机构，共同发起「M22品质光子行动」。公开资料显示，「M22品质光子行动」创新性地推出一套全新的升级版临床SOP。
新SOP规范了治疗前的专业皮肤检测、方案设计，让消费者能看到真实的术前术后的变化，进而对光子项目的效果能“当场验收”；除此之外，M22光子嫩肤项目在治疗中有独特的参数能量设置，能满足消费者不同的需求，实现个性化治疗；在治疗后还有全面护理和指导等环节，以期每一次治疗都能达到理想的效果。这些举措将有力地保障M22光子嫩肤的治疗效果，让消费者体验到更加真实、更加确切、更加可见的改变，赢得了消费者的广泛好评。
目前品质光子行动得到了众多超一线专家团的联合支持、数百家正规机构的积极参与，并达成共识“品质交付是临床治疗的最终目标，更是留客的终极保障”，受到了消费者的欢迎与认可，光子线上口碑回暖。据悉M22品质光子社交平台话题获得千万级曝光，相较于活动前增长9倍，美团平台相关曝光也上涨3倍。
在如今的“质价比”时代，品质是医美行业应该共同践行的标准，同样也是行业长期健康发展的根基。相信未来，随着越来越多业内人士加入科医人「M22品质光子行动」，光子行业将不断合规化、标准化、品质化，走向更加广阔的未来。
文章来源：医美行业观察
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