快讯
4月1日，巨子生物公告称，公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证，新增Ⅲ类医疗器械生产范围，涵盖13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。
这意味着，巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力，打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。
瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂，在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异，重塑ECM（细胞外基质）环境、促进胶原新生，实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰，同时兼顾长效维持特性，可实现36 周长效焕肤，肤质水润透亮。
3月24日，四环医药发布2025年业绩，全年实现总营收26.18亿元，同比增长37.7%；归母净利润1.797亿元，成功扭亏为盈。
其中，医美业务成为公司第一大收入与利润支柱，全年营收14.85亿元，同比暴增99.6%，占总营收比重首次突破50%，分部利润达8.18亿元，毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶，同比增长超50%；少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。
3月31日，美国FDA批准了RADIESSE®（经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释）用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡，也就是CaHA，在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。
据CMDE主文档登记信息显示，近日，山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料，正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案，备案号：M2026129-000。
医美行业观察
高光回顾！Fotona欧洲之星亮相第26届IMCAS
寰宇聚首之间
共瞻「星」芒耀世
2025年1月30日-2月1日 法国·巴黎
第26届英卡思国际医学美容抗衰老医学世界大会
IMCAS圆满落幕
本届大会邀请了全球皮肤科、整形外科和衰老科学领域的多位专家和头部企业
约超18000位与会者共襄盛典
群贤毕至，百家争鸣
共研科学新技，前瞻行业发展
Fotona欧洲之星中国区总经理吕攀受邀出席，并接受了会方的深入采访。
分享了对此次会议的独到见解与对中国医美市场发展趋势的深刻洞察，并做出了Fotona欧洲之星2025年全新战略布局。
我们是窗口，也是桥梁
整合全球资源，助推中国医美市场增长
作为全世界历史悠久的激光公司之一，Fotona欧洲之星拥有61年的激光设备制造经验，凭借卓越的创新力与产品力，在全球范围内获得广泛认可，得到了许多国际KOL的支持与拥趸。
2024年9月21-22日，Fotona欧洲之星在中国上海成功举办了「第十届亚太峰会」，吸引了全球400余位医美同仁参会学习，不仅整合了行业专家、前沿技术、最新理念等优质资源，更是拓宽国际视野的最佳窗口，帮助更多中国医生学以致用，充分展示了Fotona欧洲之星在中国及国际市场的强大影响力。
吕攀先生表示：“2025年，我们将以品牌的名义，邀请国际KOL到中国来，感受中国医美市场的活力与潜力；同时，我们也会带领中国医生走出去，参加一些国际培训课程。将品牌作为桥梁，通过这种双向交流，实现全球医生、产品和营销资源的深度整合，共同推动中国医美市场的持续增长。”
我们看清当下，也睿见远景
以思考拥抱改变，凭智慧引领趋势
中国作为全球最大的医美市场之一，发展趋势备受关注。
吕攀先生指出：“经过几年的快速发展，中国医疗美容消费者逐渐成熟。现在，他们不仅追求出色的治疗效果，还追求舒适的治疗体验。‘轻医美’无需或只需最小程度的侵入性治疗，体验更舒适、效果也不逊色，中国医美向‘轻’发展是大势所趋。”
Fotona欧洲之星始终以科技驱动，致力于研发和提供高品质、高效益的激光美肤设备。
在机构端——
这样的品牌优势无疑会成为医美机构未来的新助力
撬动业绩增长，实现“生态协同”的可持续发展
在消费端——
专业激光平台x科学审美体系
在达到治疗效果的同时，兼顾治疗舒适感
以循序渐进、长期维养的美肤方式
解锁更自然、轻盈的精致容颜
结尾
未来已来，不愧时代，不惧挑战
在全球资源的有力支撑
与「轻」势美容概念的强劲驱动下
相信Fotona欧洲之星能够打破桎梏
为中国光电医美的发展开辟全新赛道
为中国乃至全球的医美消费者带来更多
优质、高效、个性化的光电美肤新体验
文章来源：医美行业观察
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