快讯
4月10日，根据国药监局医疗器械批准证明文件送达信息显示，江苏天莱雅生物科技有限公司申报的“注射用交联透明质酸钠凝胶”成功获批。江苏天莱雅生物科技有限公司成立于2016年，公司主打产品为医疗级注射型玻尿酸，旗下有水之臣玻尿酸系列护肤品，RENOLURE DERM和德美加注射系列。
4月11日，华熙生物发布2024年全年业绩报告。报告显示，公司2024年营收53.71亿元，原料业务收入12.36亿元，同比增长9.47%；医疗终端业务营收14.40亿元，同比增长32.03%，其中皮肤类医疗收入10.73亿元，同比大增43.57%，医美业务变革效果显著，运营能力稳步提升。
4月8日发表讲话称，美国将对药品征收关税。特朗普表示，美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍。特朗普认为，一旦对药品征收关税，制药公司将在美国开设工厂，因为美国是“最大的市场”。 在此之前，特朗普宣布的针对美国进口商品的广泛关税未涉及药品，但他表示药品将面临单独的关税。
4月9日，由山西锦波生物医药股份有限公司自主研发生产的全球首个“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”正式获得国家药品监督管理局批准上市。这是继“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”、“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”后，锦波生物自主研发生产的第三个采用生物新型材料——重组人源化胶原蛋白制备的III类植入医疗器械，标志着生物材料领域的又一次重大技术突破。
艾尔建美学（Allergan Aesthetics）近日公告，SKINVIVE by JUVÉDERM 获得美国FDA批准在美上市。
品名：SKINVIVE by JUVÉDERM
厂商：Allergan Aesthetics
成分：透明质酸(2-mg/mL) + 利多卡因(0.3% w/w)
用法：皮内微滴注射
FDA适应症：改善面颊皮肤平滑度（21岁以上成人）
有消息称，该产品的新给药方法是目前第一个也是唯一一个被批准用于改善脸颊皮肤平滑度的玻尿酸皮内微滴注射，开辟了一种处方美容产品给药的新途径。
医美行业观察
重磅招商 | 世界500强大江生医明星产品台湾媄颜针全国区域强势启动！
2025年1月20日，中国台湾大江生医集团旗下子公司——和康生物科技股份有限公司（以下简称“和康生物”）的台湾媄颜针高端系列产品成功通过了国家药品监督管理局NMPA的三类医疗器械认证，正式获准上市！
「和康生物」作为世界500强企业大江生医中医疗健康的核心业务部门，拥有8个S级超级研发工厂、超230位研发硕博士，其技术标准采用国际标准。
自1998年起，『和康生物』凭借在医用生物材料领域的丰富经验，已获得78项产品认证，并获得CE、FDA、NMPA及MDSAP等国际认证，始终保持在透明质酸领域与胶原蛋白的技术领先地位。
台湾媄颜针凭借其强大技术实力和创新产品，不仅精准满足市场对高品质医美产品的需求，也为消费者提供更加安全、有效的抗衰老解决方案。
随着台湾媄颜针系列的不断推广和技术创新，诚邀各大代理商携手合作，把握行业发展契机，共同推动医美领域的蓬勃发展！
合作优势
• 世界500强大江生医明星产品，强大的技术背景与国际认证保障品质
•2025首批械三新证，引领行业技术革新
•多维赋能，从技术培训到市场推广，全方位助力合作共赢
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