快讯
敷尔佳10月23日披露2025年三季度报告，公司第三季度实现营业收入4.34亿元，同比下降17.58%；归母净利润9538.69万元，同比下降44.96%。前三季度实现营业收入12.97亿元，同比下降11.54%；归母净利润3.25亿元，同比下降36.73%。
最新消息，巨子生物旗下自主研发申报的“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”械三类证获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253132049。
适用范围：适用于满足该产品说明书中所列条件下，用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。
根据《大美界》媒体报道：2025年1—9月，医疗美容相关企业主体共有1.2万余家注销，达到了历史峰值——这一数字，已与2021年全年注销总量持平。
回顾2015至2024这十年，中国医美企业主体的注销数量依次为：3000余家、4500余家、7000余家、1万余家、1.1万余家、7500余家、1.2万余家、1.1万余家、1万余家、4000余家。
近日，小红书蒲公英平台发布一项重要管控公告，宣布自2025年10月30日起，将全面限制“医疗及三品一械”行业与平台认证的“医疗专业博主”之间的商业合作。
这意味着，医美、药品等品牌方及代理机构，将无法再通过官方渠道直接下单给拥有医生、护士等职业资质认证的博主进行推广。
这一举措是对国家近期严管“自媒体”医疗科普行为的直接响应，标志着平台合规治理进入硬性拦截的新阶段。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，由苏州若弋生物科技有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列）新药二期临床申请已于10月21日正式获得CDE受理，受理号为CXSL2500908。
医美行业观察
重磅招商 | 世界500强大江生医明星产品台湾媄颜针全国区域强势启动！
2025年1月20日，中国台湾大江生医集团旗下子公司——和康生物科技股份有限公司（以下简称“和康生物”）的台湾媄颜针高端系列产品成功通过了国家药品监督管理局NMPA的三类医疗器械认证，正式获准上市！
「和康生物」作为世界500强企业大江生医中医疗健康的核心业务部门，拥有8个S级超级研发工厂、超230位研发硕博士，其技术标准采用国际标准。
自1998年起，『和康生物』凭借在医用生物材料领域的丰富经验，已获得78项产品认证，并获得CE、FDA、NMPA及MDSAP等国际认证，始终保持在透明质酸领域与胶原蛋白的技术领先地位。
台湾媄颜针凭借其强大技术实力和创新产品，不仅精准满足市场对高品质医美产品的需求，也为消费者提供更加安全、有效的抗衰老解决方案。
随着台湾媄颜针系列的不断推广和技术创新，诚邀各大代理商携手合作，把握行业发展契机，共同推动医美领域的蓬勃发展！
合作优势
• 世界500强大江生医明星产品，强大的技术背景与国际认证保障品质
•2025首批械三新证，引领行业技术革新
•多维赋能，从技术培训到市场推广，全方位助力合作共赢
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文章来源：医美行业观察
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