快讯
12月22日，来凯医药-B发布公告，集团已在中国启动LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究受试者入组工作，并已完成首位受试者给药。
该研究为随机、双盲、安慰剂对照设计，计划入组60名超重或肥胖受试者，评估LAE102皮下注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征，治疗周期为6个月。此次研究基于此前多剂量递增（MAD）研究中取得的积极初步结果，旨在进一步验证长期给药的疗效与安全性。
12月22日，江苏知原药业股份有限公司宣布完成近3亿元Pre-IPO轮融资，由创新工场领投，凯辉基金等机构跟投，浩悦资本担任独家财务顾问。
知原药业目前以皮肤领域药品为主要营收来源，围绕真菌感染性皮肤病、痤疮及玫瑰痤疮、免疫炎症性皮肤病等常见皮肤问题，构建了覆盖治疗药物与功效性护肤品的系列化产品体系。
最新消息，创健医疗旗下自主研发申报的“交联重组胶原蛋白植入剂”成功获NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20253132643。适用范围：适用于满足该产品说明书所列条件下，面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。
这是国内第三家获得重组胶原蛋白三类械的企业，至此，锦波生物、巨子生物、创健医疗，国内重组胶原蛋白三巨头的“证件”均到位，为2025年画下了一个圆满的句号。
12月22日，30年胶原抗老专家雅诗兰黛携手业内权威专家，于雅诗兰黛中国创新研发中心举办雅诗兰黛「胶原建模」精华上市峰会。
研讨会汇聚整形美容领域顶尖医生，围绕面部胶原抗老的前沿研究展开深入探讨，针对面部年轻化问题，分享最新临床研究数据与案例，并提供抗老方向的行业趋势及解决思路。同时基于对胶原抗老机制的持续30载研究与洞察，重磅推出全新雅诗兰黛智妍「胶原建模」精华，揭启「胶原建模」抗老全新里程碑。
12月22日，诺和诺德正式宣布，其用于减重的口服司美格鲁肽（25mg，每日一片）已获FDA批准上市。这也是全球首款获批上市的口服GLP-1减重药。
医美行业观察
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