快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
普丽妍获3.5亿元融资，童颜针市场再添变量
普丽妍（南京）医疗科技有限公司（以下简称“普丽妍”）近日完成近3.5亿元C轮融资，本轮融资由未来资产资本（中国）领投，老股东雅惠投资、华泰紫金追加投资，启峰资本担任独家财务顾问。
这笔融资事件的出现，不仅是对普丽妍拥有自主研发实力的认可，更是对童颜针这一品类未来发展潜力的明确背书。
在3.5亿元资金入场之后，再次引发了行业对于童颜针讨论的热潮。不过资本市场的热情，难以掩盖现实市场的残酷竞争格局。
2024年普丽妍以国内第五款童颜针的身份获批，而截止到今天国内童颜针的数量达到8款（不包含濡白天使）。在数量倍增之外，赛道还面临着更严峻的两极分化走势。
行业的一端，是有着成熟认知的高端品牌。
譬如塑妍萃、艾塑菲等先行者，通过长期学术推广、高端机构深度合作及精准用户教育，这些品牌成功占据"高端再生材料"的心智制高点，牢牢锁定高净值求美者群体。
另一端，则是依托渠道优势的“平价策略”。
虽然目前市场售价尚不明朗，但据悉已经有医美机构巨头与上游厂商谈合作，贴牌械三的产品出厂价格低至380元/支。这正在快速蚕食中端市场份额，使市场陷入"高端品牌溢价"与"渠道白牌低价"的两极撕裂。
在巨头笼罩与平价洪流中，普丽妍亟需破局。
目前第三方平台显示，普丽妍最低售价为6999元，不过对于产品365mg的含量，性价比还是很高的。品牌也不断通过联合大型医美机构、深化医生教育、精细化管理客户需求等开辟自己的独特生存路径。
但在品牌心智争夺战与渠道价格战的夹击下，普丽妍如何平衡品牌定位与市场渗透，将决定其能否将资本青睐转化为市场份额、转化为一场重塑市场认知、构建独特价值网络的动能之战。
3.5亿元的融资，正在加速医美再生材料市场的结构性洗牌，未来品牌的市场表现我们一起期待。
文章来源：医美行业观察
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