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周四

2019年10月

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 快讯

  • 博乐达品牌胜诉,瑞志3亿索赔被驳回

    9月21日,博乐达发布声明称“尊重司法判决,还原事实真相”。事件源于博任达(博乐达品牌方)与原独家代理商、品牌运营方上海瑞志医药的独家代理合同纠纷,在9月9日,上海市高级人民法院作出终审判据,二审判决驳回瑞志公司的全部上诉请求,维持一审判决。

    2026-09-28 11:44
  • 首款进口!sofwave“超声皮肤治疗仪”获批

    最新消息,Sofwave Medical旗下“超声皮肤治疗仪”获得NMPA批准上市,注册编号:国械注进20263010359,代理人是华瑭大昌商业(上海)有限公司。

    2026-09-28 11:44
  • 韩国必塑庭旗下硅橡胶鼻假体SOFTXIL获批

    今日,韩国必塑庭股份有限公司(Bistool Co., Ltd.)旗下“硅橡胶鼻假体SOFTXIL”获批进口第三类医疗器械注册证,注册证编号为国械注进20263130351,代理人:杭州壹芯控股集团有限公司。

    该产品由双组分加成型硫化硅橡胶材料制成,经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年,适用于植入人体进行鼻整形手术。其境内代理人为杭州壹芯控股集团有限公司。


    2026-09-28 11:44
  • 三款透明质酸产品同日获批上市

    近日,三款透明质酸产品同日获NMPA批准上市。

    广东思敏医疗器械科技有限公司申报的注射用透明质酸钠溶液获批,注册证编号为国械注准20263132004,适用于医疗机构内面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

    江苏奥普莱医疗用品有限公司申报的注射用透明质酸钠溶液获批,注册证编号为国械注准20263131986。

    Medytox Inc.申报、泰格捷通北京医药科技有限公司代理的含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶获批,注册证编号为国械注进20263130347。


    2026-09-28 11:43
  • 注射用ECM三类证花落圣至润合!

    2026年9月21日,圣至润合在dECM水凝胶医美应用方向布局的首个合作产品取得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证。

    该产品为国内首个取得第三类医疗器械注册证的注射用dECM医美合作产品,公司拥有以上注册证全部商业权益。此次获批,为公司围绕ECM材料开展的医美应用布局带来重要进展。


    2026-09-28 11:43

 医美行业观察

医美行业的“斩杀线”在哪?

观察

观察君

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2026-01-07 10:20

近日,“斩杀线”一词火遍网络。来源是2025年12月,一位B站up主借用了「斩杀线」这一游戏术语,比喻许多美国人(包括中产)财务脆弱,一旦遭遇失业、疾病、意外等事件,就会引发连锁反应,比如债务爆棚、信用崩盘、失去住所和工作,迅速坠入贫困,无家可归,甚至死亡。


那么同样的道理迁移到医美行业,这条“斩杀线”在哪?


首先对机构而言,“斩杀”主要指向哪些机构?


2025年“公立医美”崛起迹象明显。一直以来,以上海九院、北京八大处为代表的顶级机构,凭借技术壁垒和公信力,依然门庭若市。但在很长时间内,民营医美机构凭借更便捷、服务性更强的优势,成为市场主流。直到2025年,全国首家公立省级整形医院落地浙江,综合医院整形科的开设……我们又看到了公立医美的“努力”。


除此之外,机构端的变化还体现在一种“内生”调整,2025年,大部分连锁机构扩张速度下降。以朗姿医美为例,2024年6月拥有38家机构;2025年6月拥有42家。这个增幅能看到朗姿医美内部策略发生了变化,不再追求扩张。


但中小机构也并不是就都过的很好,相比于连锁机构,他们的议价能力更弱、品项更少、辐射范围更小……这些劣势是不可忽视的。如果此时,这些中小机构还走连锁机构的路径,拼资金、拼价格,那么就一定会走向“斩杀线”。


从体量看,当下能够健康发展的机构,其核心共性是形成了基于专业的差异化特色——无论是依托医生技术、聚焦特定品项、提供深度服务,还是确立清晰的细分定位。这恰恰揭示了机构“斩杀线”的关键所在:


机构的斩杀线,在于未能建立起以专业为核心、难以被快速复制的独特价值,从而陷入同质化竞争,并因此被更强大的体系或更灵活的对手所替代。


换言之,无论是连锁机构还是中小机构,一旦其运营模式可被简单归结为“拼资金、拼规模、拼价格”,而缺乏专业壁垒与特色沉淀,便实质上站在了被市场“斩杀”的边缘。


品牌端的“斩杀”边界,似乎更为模糊。


相比于10年、20年前,当下的医美行业在合规性、规范化上已经跃进到了另一个层级。二类械、妆字号乱用的情况在慢慢减少,但并没有完全消除。


随着合规进程的推进,行业或许容易形成一种观念:只要合规,就能远离“斩杀线”。事实却更为复杂。即便在合规程度不高的阶段,不合规的产品也未必会被立即淘汰;而到了合规化普遍加强的今天,合规的产品同样不一定就能安全。当市场上八成以上产品都符合基本规范时,“合规”便从一道门槛变为标配,不再构成核心护城河。


那么,现阶段品牌端真正的“斩杀线”究竟在哪里?


这个过程可分为两步:第一步,是合规的硬性门槛,证件不全、资质不符的品牌会率先被清出市场;第二步,也是更具决定性的,是在持证入场后所面临的综合实力大考。拿到“入场券”远非终点,而是更激烈竞争的起点。


这一步的考验是全方位的:能否构建强大的品牌心智、制定有效的市场策略、为合作机构提供切实的赋能(如技术培训、运营支持)、规划清晰的产品线与定价体系等。这些能力共同决定了品牌能否在合规的同质化市场中脱颖而出。


所以品牌端的斩杀线,是将“合规”视为终点而非起点。其真正的生存阈值,是在合规基础上,持续构建难以被替代的综合价值与生态赋能能力。


“斩杀线”的存在,与其说是一种威胁,不如视为行业走向成熟、回归医疗本质的必经阵痛。它迫使所有参与者回答一个根本问题:在褪去所有浮华与喧嚣之后,你不可被轻易替代的、最内核的价值究竟是什么?答案,将决定谁能在新一轮的行业洗牌中,不仅活下来,而且活得更好。


文章来源:医美行业观察




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