快讯
4月1日，巨子生物公告称，公司获得陕西省药监局颁发的Ⅲ类医疗器械生产许可证，新增Ⅲ类医疗器械生产范围，涵盖13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。
这意味着，巨子生物已具备III类医疗器械的规模化、合规化生产能力，打通了从“产品可上市”到“产品可量产”的关键闭环。
2026年4月2日，中国医美市场再迎重磅消息——瑞士海雅美旗下第四款产品“海维纳斯·瑅派”（以下简称：瑅派）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成功登陆中国市场。
瑅派是一款实现「肤质改善+肤龄双抗」的瑞士新一代长效皮肤焕活剂，在皮肤肤质改善、暗沉提亮方面表现优异，重塑ECM（细胞外基质）环境、促进胶原新生，实现从肌肤底层出发的“养肤式”抗衰，同时兼顾长效维持特性，可实现36 周长效焕肤，肤质水润透亮。
3月24日，四环医药发布2025年业绩，全年实现总营收26.18亿元，同比增长37.7%；归母净利润1.797亿元，成功扭亏为盈。
其中，医美业务成为公司第一大收入与利润支柱，全年营收14.85亿元，同比暴增99.6%，占总营收比重首次突破50%，分部利润达8.18亿元，毛利率提升至79.5%。核心单品肉毒毒素乐提葆全年销量突破120万瓶，同比增长超50%；少女针倾研、童颜针回颜臻/斯弗妍也在上市后迅速成为新增长动力。
3月31日，美国FDA批准了RADIESSE®（经0.9%无菌生理盐水溶液按1:2比例稀释）用于矫正22岁及以上患者的乳沟皱纹。据了解是美国首个获批此适应症的再生型填充剂.RADIESSE®中文名芮得怡，也就是CaHA，在提供即时填充的基础上能刺激胶原再生。
据CMDE主文档登记信息显示，近日，山东百奥科瑞生物工程有限公司自主研发的猪源I型胶原蛋白材料，正式通过国家药品监督管理局医疗器械主文档备案，备案号：M2026129-000。
医美行业观察
管线“开花”背后：华东医药、爱美客如何用资本换时间
近期两则获批消息引发行业关注，其一是重庆誉颜制药“重组A型肉毒毒素”获批；其二是上海维脉医疗“射频皮肤治疗仪”获批。这两则消息背后都隐藏着医美行业的“老牌玩家”，分别是华东医药和爱美客。
回看来时路：
华东医药-重组A型肉毒毒素
2023年11月，华东医药与誉颜制药达成合作，获得了YY001在中国大陆、香港、澳门地区用于改善成人中度至重度眉间纹适应症的独家商业化权益，并将负责该适应症在中国香港、澳门地区的独家临床开发和注册申报。
根据协议，华东医药将向誉颜制药支付 5000万元首付款，以及最高不超过人民币 1 亿元注册里程碑付款。
2026年3月27日，誉颜制药自主研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001获批上市。两年半的时间，华东医药在这方面就取得了收获。
爱美客-射频皮肤治疗仪
2025年9月，爱美客以3957.46万元完成对维脉医疗的控股投资，获得维脉医疗85.1623%的股权。
2026年3月30日，维脉医疗射频皮肤治疗仪获批。半年时间，爱美客就在光电设备管线迎来了收获。
华东医药、爱美客这两大医美行业巨头，短时间内在原本“弱势”的赛道取得收获，背后蕴含的市场逻辑是什么？
一是医美行业正在从“单品驱动”转向“矩阵竞争”。头部企业通过并购与BD（业务拓展）快速补齐技术短板、构建全品类生态，以应对市场需求变化与监管趋严下的增长压力。
具体来说，华东医药通过合作方式切入肉毒毒素赛道，不仅弥补了其在注射类产品中“除皱+塑形”组合的缺失，也强化了其“注射+能量源设备+再生材料”的三维布局；爱美客则借助控股维脉医疗，从以玻尿酸、再生类为主的注射线，快速延展至光电设备领域，形成“注射+设备”的双轮驱动。这种“短周期、高效率”的管线落地，反映出头部企业已具备较强的资源整合能力与产业化转化效率。
二是医美行业正加速走向资源集中化。头部企业凭借资本与渠道优势，通过“收购+合作”双轮驱动，不断打破品类壁垒，构建全场景医美生态。
这种集中化并非简单的规模扩张，而是呈现“强者恒强”的整合态势。以华东医药为例，其并非从零开始研发肉毒毒素，而是精准锁定誉颜制药这一具备差异化技术（重组A型）的标的。从签约到产品获批仅用时两年半，远短于传统自研周期，充分体现了头部企业在BD（业务拓展）上的高效执行力。
从行业趋势看，医美正进入“多品类协同、高频+低频组合、器械+药品联动”的新阶段。单一爆品难以支撑长期增长，而通过资本运作与战略合作实现多品类协同，正成为头部企业构筑护城河、提升客户生命周期价值的关键路径。未来，在监管趋严、消费者需求多元化的背景下，具备“多管线协同+快速落地能力”的头部企业，将在行业集中化进程中占据更大主动权。
文章来源：医美行业观察
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