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周四

2019年10月

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 快讯

  • 高德美宣布拟议的董事会任命及首席财务官交接

    11月2日,高德美宣布首席财务官(CFO)Luigi La Corte已决定离任,追求一项重要的新机会。过渡期内,Luigi La Corte将继续履行首席财务官职责,以保障业务连续性并确保平稳交接。有关继任安排及过渡时间表的进一步细节,将适时另行公布。


    同时,董事会拟提名 Rosalind Brewer 与 Petra Rumpf 出任新任董事会成员。两位候选人均拥有丰富的领导力与公司治理经验,其专业积累横跨消费类业务、医疗健康、医疗科技及生命科学领域。

    1天前
  • 键凯科技:水光针冲刺四季度获批

    11月2日,键凯科技在投资者关系活动记录表中披露了医美业务最新进展:自研水光针产品正冲刺今年四季度获批,明年预计有2至3个器械端下游客户产品获批上市。

    1天前
  • 吉适注射用A型肉毒毒素补充申请获批

    11月4日,国家药品监督管理局政务服务门户公示最新一批药品批准证明文件送达信息显示,益普生旗下注射用A型肉毒毒素(吉适 Dysport)一项补充申请顺利获批,申报主体为益普生(天津)医药商贸有限公司。


    这意味着本次获批并非一款全新肉毒产品上市,而是针对已在国内上市的吉适开展的变更类申报,具体方向包含新增适应症、说明书修订、规格调整、生产工艺更新、注册证换发等多种可能性,详细变更内容有待企业后续披露。

    1天前
  • 艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒Boey®在日本获批

    10月27日,艾尔建美学旗下全球首款E型肉毒毒素Boey®在日本正式获批,产品规格为1400单位,成为日本首款也是唯一一款获批的起效迅速且作用时间较短的E型肉毒神经毒素。


    Boey®2026年6月在加拿大获批,2026年7月在欧洲获批,2025年10月以一类创新药身份获国家药监局受理,目前处于排队待审评状态,预计将于2026年底至2027年迎来获批窗口期。

    1天前
  • 艾伯维E型肉毒毒素Boey在日本获批

    10月26日,日本厚生劳动省药事审议会医药品第一部会审议通过艾伯维旗下E型肉毒毒素制剂“ボーウィ注用1400単位”(通用名:TrenibotulinumtoxinE,商品名Boey)的上市许可,适应症为眉间表情纹。这是日本国内首个E型肉毒毒素制剂。

    2026-10-30 10:56

 医美行业观察

持续深耕原料科学,前沿探索创新成分雅诗兰黛中国创新研发中心登陆ICIC 2026,探讨UP302美白新路径和重组PDRN成分创新

观察

观察君

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2026-04-27 10:53

(上海)2026年4月23日 – 为期三天的ICIC 2026国际化妆品大会于上海宝华万豪酒店盛大举行。雅诗兰黛集团旗下皮肤学专研品牌Clinique倩碧,在本届大会"祛斑与美白新路径"分论坛上,由倩碧品牌亚太首席科学家周奂君博士就核心专研美白祛斑成分UP302的科研进展与场景化产品构建发表专题分享,展现了品牌在原料科学上的持续深耕。


与此同时,雅诗兰黛中国创新研发中心先进技术资深技术经理吴艳博士受邀出席由瑞吉明(山东)生物科技有限公司联合组织的"PDRN核酸原料科学研究与创新应用"专题研讨会,就重组PDRN的护肤功效探究发表专题报告,展示了集团在核酸原料前沿方向上的科研探索。

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11.jpgICIC 2026国际化妆品大会


UP302美白循证再深化:从成分获批到科研体系的纵深延展


"分论坛D——祛斑与美白新路径"现场,周奂君博士以《新晋美白祛斑剂的祛斑新机制及场景化产品构建》为题发表专题分享。


12.jpg倩碧品牌亚太首席科学家周奂君博士就核心专研美白祛斑成分UP302

科研进展与场景化产品构建发表专题分享


2025年,UP302(二甲氧基甲苯丙基间苯二酚)获得国家药品监督管理局(NMPA)美白祛斑新功效批准,成为中国《化妆品监督管理条例》实施以来首例已上市原料成功拓展特殊化妆品功效用途的标杆案例。这一获批背后,是倩碧40年色素沉着研究的结晶。雅诗兰黛集团超过十年的系统性成分研究,以及在WCD、CDA、EADV等国际权威学术会议上持续发表的多篇科研成果。


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UP302已获中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(国妆原注字20250001)


本次分享中,周奂君博士进一步阐述了UP302的多通路科学价值:在源头,UP302作为高效酪氨酸酶抑制剂,能精准抑制黑色素生成并加速其降解;在抗糖化通路上,UP302能抑制糖化反应并降解晚期糖基化终末产物(AGEs),预防并逆转由糖化引发的肤色暗黄与色素沉着;在医美术后场景中,UP302对炎症后色素沉着(PIH)的预防与逆转能力已获得进一步验证。三条通路构成了一套完整的色素管理科学体系,而这一体系仍在持续拓展之中。周奂君博士指出:"UP302的获批不是终点,而是新起点。从根源抑黑到抗糖化再到医美术后色素管理,我们正在持续拓展这一成分的科学边界。这也是倩碧对'深耕原料科学'这一承诺的持续兑现。"

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周博士就倩碧对“深耕原料科学”这一品牌基因的进行深度解读


雅诗兰黛中国创新研发中心出席PDRN专题研讨会,共同探讨前沿科研


在ICIC 2026"PDRN核酸原料科学研究与创新应用"专题研讨会上——该研讨会由国内核酸原料领域的创新领导者瑞吉明(山东)生物科技有限公司联合组织——雅诗兰黛中国创新研发中心先进技术资深技术经理吴艳博士受邀以《重组PDRN的护肤功效探究》为题发表专题报告。

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雅诗兰黛中国创新研发中心先进技术资深技术经理吴艳博士


PDRN(多聚脱氧核糖核苷酸)是一类源自DNA片段的生物活性物质,区别于传统外源性结构补充路径,它通过激活细胞表面的腺苷A2A受体,促进成纤维细胞增殖与胶原合成,从而在细胞层面唤醒皮肤的内源性修护能力——核心价值在于"激活再生"而非"材料替代"。这一作用机制已在全球积累大量研究证据,PDRN在医学领域的组织修复应用也已有超过二十年的临床历史。传统PDRN主要从鲑鱼生殖细胞中提取,长期面临批次间分子量波动、活性不稳、动物源杂质风险等行业瓶颈。重组PDRN以生物合成法替代传统提取,通过基因工程与发酵工艺实现分子量精准可控、纯度显著提升,并从源头去除动物源杂质风险,使PDRN从"提取时代"迈向"精准设计时代"。


吴艳博士在报告中分享了中国创新研发中心围绕重组PDRN开展的功效验证工作,展示了这一新一代核酸原料在护肤应用方向上的科学潜力。吴艳博士表示:"重组PDRN以生物制造推动成分革新,为核酸原料在护肤领域的应用提供了一条创新路径。我们在这一方向上的持续探索,也体现了集团在原料创新上深耕不辍的态度。未来值得期待。"

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吴艳博士表示重组PDRN也是雅诗兰黛集团重要的探索领域


原料深耕,科研生根


从UP302美白祛斑成分十余年的系统性循证,到雅诗兰黛集团在重组PDRN核酸原料方向上的前沿探索,本届ICIC 2026上的两场发声,折射的是同一种科学态度:在原料端持续深耕,以严谨的科研体系在每一个值得深入的方向上扎根、验证、沉淀。倩碧将延续"理想肌肤可以被创造"的品牌初心,继续为全球消费者的皮肤健康提供精准、系统、且值得信赖的皮肤科学解决方案。未来,倩碧也将把前沿科技运用于产品开发,让理想肌肤不断被创造。


关于Clinique倩碧


1968年,《Vogue》美容编辑Carol Phillips在专访纽约著名皮肤科医生Norman Orentreich博士的一篇报道中,提出了一个颠覆性的观点:“理想肌肤可以被创造”。受此启发,Clinique倩碧品牌就此诞生。作为美国销量NO.1 的皮肤学护2及彩妆品牌3, Clinique倩碧在全球107个市场备受青睐,始终坚持由皮肤学专家指导研发,与皮肤科医生、科学家和眼科医生紧密合作,以实现皮肤明显改善。所有Clinique倩碧配方严苛安全、卓越高效,通过安全性测试,不易敏感,不含香精香料。


注:

1指倩碧匀净淡斑多效精华露配方中的抗坏血酸葡糖苷、酵母提取物、水杨酸、乙酰壳糖胺、UP302(二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚),能够协同干预黑色素,淡斑抑黑

数据来源:由Circana数据分析公司提供的2023年1月至12月美国高端美妆市场皮肤学护肤品牌销量数据

2数据来源:由Circana数据分析公司提供的2023年1月至12月美国高端美妆市场皮肤学护肤品牌销量数据

3数据来源:由Circana数据分析公司提供的2023年1月至12月美国高端美妆市场皮肤学护肤品牌销量数据




文章来源:医美行业观察




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