24

周四

2019年10月

医美产业笔记 >

 快讯

  • L&C Bio第三季度营收384.47亿韩元

    11月9日,韩国L&C Bio披露2026年三季度合并初步业绩。第三季度公司合并营收384.47亿韩元,同比增长70.4%;净利润48.98亿韩元,扭亏为盈。


    业绩核心驱动来自ECM(细胞外基质)水光产品Rituo(Re2O)在韩国医美机构的快速放量,目前已出现供应短缺。


    29分钟前
  • 福瑞达董事长卸任

    今日,福瑞达发布公告宣布,因工作变动,贾庆文不再担任公司董事长、董事职务,离任生效时间为新任董事长选举产生之日;卸任之后,贾庆文将不再在上市公司及其控股子公司任职。


    同步披露的还有两份高管辞职申请:副总经理郑德强、财务总监许百强同样因工作变动递交辞呈,二人即日起离任。不过,郑德强仍保留上市公司党委书记、山东焦点福瑞达生物股份有限公司董事长身份,同时,股东山东省商业集团有限公司已推荐郑德强、李哲为第十二届董事会董事候选人,待股东大会审议。


    30分钟前
  • 爱美客“美丽健康产业化创新建设项目”预计2027年完工

    11月9日,爱美客在投资者互动平台表示,公司“美丽健康产业化创新建设项目”预计于2027年完工。


    该项目总投资8.1亿元,资金来源为自有资金,主要生产凝胶类、溶液类等产品。项目总建筑面积8.16万平方米,计划于2027年5月31日建成,届时将作为爱美客的总部研发基地投入使用。除现有品类扩产外,项目还为公司未来规划的补片类产品、涂抹式给药器、青光眼引流管等新品预留了生产场地。


    30分钟前
  • 锦波生物获中国专利金奖联手艺星共建合作基地

    11月6日,第十五届中国国际专利技术与产品交易会在无锡开幕,锦波生物核心发明专利《多肽、其生产方法和用途》(专利号ZL201811438582.6)荣获第二十六届中国专利金奖,实现了山西省在该奖项上“零的突破”。此外,专交会期间,锦波生物与艺星集团签署战略合作协议,共建“金奖胶原”示范合作基地。


    1天前
  • 如凤凰再生科技医用仿生胶原蛋白无菌敷贴获批

    11月6日,在2026金熊猫全球创新创业大赛总决赛现场,如凤凰再生科技发展(成都)有限公司宣布,其自主研发的“医用仿生胶原蛋白无菌敷贴”正式获得四川省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,也是国内首张医用仿生胶原蛋白医疗器械注册证。


    1天前

 医美行业观察

免费送样|仁恒智研开放医用原料评估样品,覆盖透明质酸钠、胶原蛋白等

观察

观察君

阅读数: 506

( 0 )

( 0 )

( 0 )

2026-11-11 10:36

当下,医美行业正在经历一轮从营销驱动向产品力、合规力和供应链能力回归的调整。

 

对医疗器械美容行业从业者而言,产品研发与注册申报的起点,越来越不是某一个概念或配方,而是稳定、可控、可追溯的高品质原料。原料的批次一致性、质量数据完整度、主文档登记基础以及后续工艺验证支持,正在成为项目能否顺利推进的底层条件。


在这一背景下,仁恒智研新材料科技(广东)有限公司面向医疗器械美容行业相关生产企业、研发机构及项目团队,开放少量免费评估样品申请,支持材料评估、质量对比、配方研究及工艺验证。

 

对于处在研发前端、正在筛选材料方案的企业来说,这类样品协作的价值不只在“免费”,更在于能否用更短路径获得可追溯的原料资料、质量数据和技术沟通支持。

 

免费样品,

是又一次材料验证机会

 

从行业实际需求看,医美相关医疗器械和美容产品的研发,往往要在原料筛选阶段完成多轮比较:

 

不同规格的透明质酸钠如何匹配不同应用场景?胶原蛋白、重组贻贝粘蛋白、海藻糖等材料如何参与配方与工艺验证?供应商能否提供稳定的质量数据、批次检测报告和注册申报所需资料?这些问题如果仅靠产品手册判断,很难支撑后续决策。

 

仁恒智研此次面向医疗器械美容行业开放的免费评估样品(申请方式在文末),可用于材料评估、质量对比、配方研究及工艺验证。可申请样品范围包括透明质酸钠(医疗器械用原料、医用溶液、敷料级、无菌级、交联聚合物)、医用猪源三螺旋I型胶原蛋白、重组贻贝粘蛋白溶液、海藻糖等,具体可供样品以库存及项目匹配情况为准。

 

这一活动更值得关注的地方,在于样品背后的“可验证性”。仁恒智研核心产品“医疗器械美容行业用原料”已在国家药品监督管理局医疗器械技术审评相关主文档登记中取得登记,覆盖透明质酸钠、医用透明质酸钠溶液、医用猪源三螺旋I型胶原蛋白、重组贻贝粘蛋白溶液、海藻糖、透明质酸钠交联聚合物、敷料级透明质酸钠、猪I型胶原蛋白冻干海绵、无菌级透明质酸钠等多类原料。

 

对下游研发团队而言,主文档登记矩阵意味着原料资料和质量管理基础更便于追溯,也为后续研发和注册沟通提供了资料基础。

 

在植入级应用方向,仁恒智研披露其三类器械植入级透明质酸钠原料已完成11项生物相容性检测,并具备加速6个月和长期24个月稳定性研究数据。


21.jpg


质量控制方面,可稳定控制内毒素<0.005 EU/mg、蛋白<0.05%、核酸<0.05,铁、钙、镁、锌及其他重金属元素控制水平远低于行业常见水平。对于需要做材料筛选和风险判断的从业者来说,这类数据比单一参数宣传更有参考意义。


22_副本.jpg


申请流程也相对清晰:

 

提交公司名称、联系人、项目方向、应用场景、所需样品及数量

↓

由专业团队评估样品匹配与应用需求

↓

评估通过后安排少量免费评估样品

↓

根据项目需要提供原料资料、质量数据及技术沟通支持

 

**需要说明的是,本次样品为少量研发评估样品,仅用于研发、质量评估及配方/工艺验证,不得直接用于人体或临床;样品免费,运费及特殊储运条件按实际情况沟通确认。

 

样品协作背后,

是质量体系和产品矩阵的支撑

 

免费送样看似是一个前端动作,实际考验的是企业能否在样品之后接得住研发需求。原料企业如果没有稳定的生产体系、质量体系和资料体系,样品很容易停留在“试一试”的层面,难以进入客户的项目验证流程。

 

仁恒智研新材料科技(广东)有限公司是一家集研发、生产与销售于一体的创新型、科技型国家级高新技术企业。公司生产车间与实验室严格遵循GMP规范进行设计与运作,洁净度达到万级标准,部分关键区域实现百级标准;已通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证。

 


对于医疗器械美容行业而言,这些体系能力决定了原料从实验到生产环节能否保持规范的质量管控,也决定了客户在材料评估、工艺验证和后续项目推进中能否获得稳定的资料支持。

 

从产品矩阵看,仁恒智研围绕医疗器械美容行业应用需求,可提供透明质酸钠、胶原蛋白、重组贻贝粘蛋白、海藻糖等多类原料及配套技术支持。这样的矩阵价值在于,客户可以在同一套质量与资料体系下,围绕不同应用场景开展原料筛选、配方研究和工艺验证,减少多头对接带来的不确定性。


35.jpg


这也是此次免费送样活动的底层逻辑:不是单独推广某一款原料,而是把企业的质量体系、主文档登记基础和产品矩阵,转化为研发前端可感知、可评估、可沟通的样品与数据支持。

 

结尾

 

医美行业的创新,最终要落到可验证的材料、可复现的工艺和可追溯的质量体系上。上游原料企业与下游生产企业、研发机构之间,如果只停留在买卖关系,很难支撑更复杂的材料评估和项目验证;而开放少量评估样品、提供质量数据和技术沟通,实际上是在研发前端建立一种更务实的协作方式。

 

仁恒智研此次免费送样,切口不大,但指向明确:让下游团队在项目早期就能对原料进行材料评估、质量对比、配方研究和工艺验证,再根据实际结果决定后续合作。对于医美行业从业者来说,这类协作或许比单纯的“新品发布”更值得关注——因为产品创新的起点,往往就藏在原料筛选和验证的细节里。

 

36.jpg


**申请方式: 联系人刘先生 15915910726、13318325168。也可通过仁恒智研公众号活动专区了解赠样活动。活动最终解释权归仁恒智研新材料科技(广东)有限公司所有;相关产品数据以检测报告、主文档资料及双方技术确认文件为准。


文章来源:医美行业观察




版权声明:转载医美医美行业观察的原创文章,需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手(微信号:pingshalaile)。违规转载法律必究。


扫描二维码,第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。

相关推荐

参与评论

登录后才可以留言!

本栏目文字内容归ymguancha.com所有,任何单位及个人未经许可,不得擅自转载使用。

Copyright © 医美行业观察 |  京ICP备20027311号-1