快讯
朗姿股份发布公告，为进一步拓宽融资渠道，降低综合融资成本，优化融资结构，满足生产经营和业务发展的资金需求，拟向中国银行间市场交易商协会申请注册发行总额不超过(含)人民币5亿元的中期票据。
进博会期间，京东健康正式推出“来华就医”业务，面向海外患者提供来中国看病的一站式服务。据悉，JoyDoctor国内iOS版、海外iOS版和海外谷歌版均已上线，体检、牙科、罕见病、皮肤科手术前门诊等品类已有服务案例。首批重点服务卡塔尔、阿联酋、哈萨克斯坦、印尼等国家，覆盖中东、中亚、东南亚及蒙古国等地区。
11月10日，苏州芙迈蕾医疗科技有限公司宣布，其自主研发的皮秒激光系统正式取得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)许可，涵盖FML-ForePico-01与FML-GalaxyPico-01两款产品型号。
据披露，本次FDA许可获批了四类手具配置及四大治疗方向的适应症。在配置端，包含变焦手具、1064nm平行点阵手具、532nm平行点阵手具，以及支持1064nm与532nm双波长输出的蜂巢手具。对应的适应症包括多色文身去除、良性色素性病变治疗、皱纹治疗及痤疮瘢痕治疗。
11月7日，资生堂中国与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗机构海南启研干细胞抗衰老医院正式达成战略合作意向，双方将围绕在先行区引入自体毛球部真皮鞘杯（DSC）细胞的毛发再生医疗科技启动联合评估，推进相关监管申报与临床备案程序，并建立本地运营体系。
11月9日，韩国L&C Bio披露2026年三季度合并初步业绩。第三季度公司合并营收384.47亿韩元，同比增长70.4%；净利润48.98亿韩元，扭亏为盈。
业绩核心驱动来自ECM（细胞外基质）水光产品Rituo（Re2O）在韩国医美机构的快速放量，目前已出现供应短缺。
医美行业观察
减重红海之外，玛仕度肽正在开辟第二战场？
11月2日，信达生物宣布玛仕度肽的新适应症临床研究正式启动，旨在降低肥胖合并心房颤动患者导管消融术后复发中的疗效。
据信达披露，这也是目前全球首个在房颤导管消融术后开展代谢药物干预的大型优效性随机对照研究。
这也意味着玛仕度肽又进一步拓展了其在代谢领域之外的应用边界，同时它也亟需切入一个对手尚未站稳的战场。
其实，玛仕度肽当下市场表现并不差。2026年第三季度产品收入超过47亿元，同比增长逾40%，玛仕度肽更是被明确列为综合管线中市场渗透持续提升的核心驱动力之一。
但如今的国内减重赛道的拥挤程度有目共睹：替尔泊肽以绝对优势占据大半江山，司美格鲁肽不断拓展适应症，辉瑞/先为达的埃诺格鲁肽则加码宣传，后续还有多款口服GLP-1逼近上市。
玛仕度肽若仅停留在“代谢疾病药物”的认知框架内，增长天花板触手可及。
玛仕度肽并非没有展开过其他临床研究，除减重、降糖外，玛仕度肽还开展了高血压、阻塞性睡眠呼吸暂停、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、射血分数保留心力衰竭（HFpEF）以及更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等临床研究。
但这些“场景”司美格鲁肽、替尔泊肽早已切入，市场仍旧有，但玛仕度肽一入场又将面临着两大巨头的压制。
而房颤消融术后管理是一个不同的局面：目前尚无药物获批该适应症，且房颤消融术后患者的用药依从性与支付意愿远高于普通减重人群。
这类患者已经接受了一次侵入性手术，对预防复发的任何有效手段都抱有强烈需求，且处方决策由心血管专科医生主导，粘性显著高于消费属性更强的减重场景。
不过，风险同样明确。目前，司美格鲁肽、替尔泊肽的相关研究也已启动，且研究尚处于早期阶段，风险不可控。此外，房颤领域的投入短期内不会贡献收入，反而需要持续的资金与临床资源支持。
但至少，信达没有选择在减重红海里硬拼价格。玛仕度肽的边界拓展，本质上是在回答一个所有代谢药物后来者都必须面对的问题：当减重效果不再稀缺，什么才是不可替代的临床价值？
文章来源：减重行业内参
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