快讯
泰美瑞（TIMEREIN）近日宣布，旗下9针微针、智能水光仪两大核心医美产品成功取得印尼政府颁发的进口医疗器械流通许可证（AKL认证）。
该许可为印尼医疗器械流通的核心准入资质，审核标准严格且具高权威性。凭借此次获批，两款产品正式拿到印尼市场“官方通行证”，可在印尼全境合规销售并落地医美机构临床应用。
9月23日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，Merz旗下XEOMIN®思奥美®注射用A型肉毒毒素补充申请获得受理，受理号JYSB2600267。
根据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息，由君合盟生物制药（通化）有限公司申报的注射用重组A型肉毒毒素（150 kD）上市申请于9月28日获受理，受理号为CXSS2600156。
9月24日，百瑞吉生物正式登陆北交所。
作为一家专注于生物医用材料研发、生产和销售的企业，百瑞吉生物的核心产品是用于预防宫腔术后粘连的“宫安康”凝胶。
近年来，随着主业承压，公司正积极推动业务转型。从2026年上半年收入结构看，医疗器械收入1.04亿元，同比增长2.23%；功能性护肤品收入7229.05万元，同比增长82.49%，增长几乎全部来自面膜、面霜这类消费品的销售。护肤业务由此成为公司越来越重要的增长引擎。
近日，智能美容品牌金茉（GEMO）携手医用降解材料企业昊岭生物、医美生物技术企业暨创医美，三方围绕“居家医美”（家E美）赛道达成战略合作。
医美行业观察
确认！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊将出席「2021全球医美大会」
导读：新医美加速生长，用户需求不断迭代，主力消费人群发生转变，医美服务从“轻奢品”转向“快消品”，医美消费从“小众”走向“大众”。用户增量市场的扩大进一步刺激着供给市场的革新迭代，新技术、新材料不断涌现，带来行业变革的同时也对渠道提出了更高的要求。新时代下的医美行业加速洗牌，存活下来的企业显然需要更精细、更创新、更前瞻。
旧的格局不断被打破，新医美世界正在加速到来，而在持续扩容的市场空间，增速如何持续？新人群如何锁定与留存？产品如何创新？新品牌如何长红？也成为了医美从业者的共同焦虑，医美产业迎来了迭代求变、精耕细作的关键时刻。2021年12月2日，深圳，由医美产业笔记主办的“新医美 加速生长·2021全球医美大会暨追光大赏颁奖盛典”（点击报名）重磅来袭！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊确认参加！
来自美国奥兰治的贝妮芙(BENEV)品牌创建于1997年，是一家致力在于全球范围内提供专业皮肤护理服务，并且集科研投入产品开发、产品销售、医疗投资于一体的企业。其产品遍及全球，并且已经在日本、韩国、香港等地区设立了分公司，在2019年重新进入中国市场后，已经和大陆地区将近2000家美容整形医院和大型的美容院建立了合作关系。
贝妮芙产品的专业品质，来源于严格的实验室研发标准。所有贝妮芙产品的开发、研制和生产都是根据美国FDA、GMP的要求，在FDA批准的实验室进行的。在严格的美国FDA体系认证要求保障贝妮芙产品的高安全性、高质量性和高纯度性之外，贝妮芙会利用最新的科研技术和医药级别成分研发新产品。并且对每批产品都要检验其有效性，安全性和一致性，从而保证它们对皮肤柔和，不含刺激性色素或香料。贝妮芙的每一个配方都必须通过人体皮肤过敏性测试，这意味着每个产品都通过了贝妮芙核心科研团队制定的严格标准，进行肌肤测试及90天的稳定度测试。贝妮芙的每一个流通的产品都为美国原装，并获得FDA、GMP、USP权威体系的认证。
贝妮芙产品进入中国这几年中，已经在专业皮肤护理领域形成了品质和安全的品牌形象。面对竞争愈发激烈的国内市场，贝妮芙如何乘着颜值经济的风口进一步挖掘消费潜力？在消费者不断追捧细分赛道的趋势下，贝妮芙又将如何破圈？期待贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊在【新医美加速生长 · 2021全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美产业笔记
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