快讯
近日，第八届中国西部国际投资贸易洽谈会在重庆开幕，西部科学城重庆高新区共计签约项目5个。其中，生物医药领域，乐普健糖肉毒毒素生产基地项目，由乐普健糖药业（重庆）有限公司投资，将租用石板大健康产业园（一期）B-6地块1号楼（10000平方米），建设重组A型肉毒毒素生产基地。
5月21日，锦波生物（920982）自主研发的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，正式获得了美国Self-GRAS（公认安全）认证。这标志着人源化胶原蛋白在“口服”领域的科学研究与安全评估能力已达到国际水准。
5月21日，艾伯维旗下艾尔建美学宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会已对Boey®（trenibotulinumtoxinE）出具积极审评意见，建议批准该产品上市，该批准将适用于欧洲经济区全部30个成员国。
5月21日，江西省医疗美容行业协会发布紧急通知，自2026年5月14日起，南昌市多个片区（红谷滩、青山湖、东湖、朝阳洲等）接连出现一伙5-6人的职业索赔团伙，专挑低价脱毛项目下手：唇毛、腋毛、络腮胡。
同时协会还指出这并非偶发个案，省内多地也有流窜团伙，套路如出一辙。通知要求各机构立即排查恶意投诉、索赔事件，并及时梳理完整线索、案例及证据，及时报送至协会秘书处，后续会统一向主管部门及公安机关报案，依法打击违法恶意索赔行为。
5月19日，国家医保局、财政部联合发布通知，明确建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度。通知将“面膜化妆品”等产品明确排除在白名单之外，意味着带有“械字号”的医美修复类面膜将无法再使用医保个账支付。
过去，部分消费者在药店购买医用敷料时，可通过医保个账结算，降低了自费感知成本。此次政策调整直接冲击了敷尔佳、巨子生物、贝泰妮等布局药店渠道的医美企业。
医美行业观察
确认！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊将出席「2021全球医美大会」
导读：新医美加速生长，用户需求不断迭代，主力消费人群发生转变，医美服务从“轻奢品”转向“快消品”，医美消费从“小众”走向“大众”。用户增量市场的扩大进一步刺激着供给市场的革新迭代，新技术、新材料不断涌现，带来行业变革的同时也对渠道提出了更高的要求。新时代下的医美行业加速洗牌，存活下来的企业显然需要更精细、更创新、更前瞻。
旧的格局不断被打破，新医美世界正在加速到来，而在持续扩容的市场空间，增速如何持续？新人群如何锁定与留存？产品如何创新？新品牌如何长红？也成为了医美从业者的共同焦虑，医美产业迎来了迭代求变、精耕细作的关键时刻。2021年12月2日，深圳，由医美产业笔记主办的“新医美 加速生长·2021全球医美大会暨追光大赏颁奖盛典”（点击报名）重磅来袭！贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊确认参加！
来自美国奥兰治的贝妮芙(BENEV)品牌创建于1997年，是一家致力在于全球范围内提供专业皮肤护理服务，并且集科研投入产品开发、产品销售、医疗投资于一体的企业。其产品遍及全球，并且已经在日本、韩国、香港等地区设立了分公司，在2019年重新进入中国市场后，已经和大陆地区将近2000家美容整形医院和大型的美容院建立了合作关系。
贝妮芙产品的专业品质，来源于严格的实验室研发标准。所有贝妮芙产品的开发、研制和生产都是根据美国FDA、GMP的要求，在FDA批准的实验室进行的。在严格的美国FDA体系认证要求保障贝妮芙产品的高安全性、高质量性和高纯度性之外，贝妮芙会利用最新的科研技术和医药级别成分研发新产品。并且对每批产品都要检验其有效性，安全性和一致性，从而保证它们对皮肤柔和，不含刺激性色素或香料。贝妮芙的每一个配方都必须通过人体皮肤过敏性测试，这意味着每个产品都通过了贝妮芙核心科研团队制定的严格标准，进行肌肤测试及90天的稳定度测试。贝妮芙的每一个流通的产品都为美国原装，并获得FDA、GMP、USP权威体系的认证。
贝妮芙产品进入中国这几年中，已经在专业皮肤护理领域形成了品质和安全的品牌形象。面对竞争愈发激烈的国内市场，贝妮芙如何乘着颜值经济的风口进一步挖掘消费潜力？在消费者不断追捧细分赛道的趋势下，贝妮芙又将如何破圈？期待贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司创始人CEO陈红磊在【新医美加速生长 · 2021全球医美大会】上的精彩分享！
文章来源：医美产业笔记
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