快讯
10月11日，大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”（俗称“绿毒”）的进口注册申请，获中国CDE
（药品审评中心）正式受理。
此前，NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请，撤回原因是审批超常规周期，
企业需补充材料以完善申请；9月15日，大熊制药官网通告NABOTA（A 型肉毒杆菌毒素）再次向CDE
申请中国国内注册，适应症为：用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹
的暂时性改善。
据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）信息显示，由创健医疗申请的“重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维”于10月14日
获受理。值得关注的是，7月30日，创健医疗的“重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂”申请也获得受理。
近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司收到
国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，其申报的三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明
质酸钠凝胶MaiLi Precise注册申请获得受理。
10月9日，昊海生科（688366.SH）在投资者互动平台表示，公司旗下的无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶
已进入注册申报阶段。
昊海生科目前在研项目共计21项。其中，在医美领域，无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶已进入注册申报阶段；
线性精密交联水光注射剂产品已于2025年6月进入临床试验阶段；注射用透明质酸钠复合凝胶和注射用透明质酸钠
复合溶液产品已进入注册检验阶段；加强型水光注射剂产品已于2025年8月完成临床试验出组。
10 月 13 日，CDE 官网显示，艾伯维注射用 E 型肉毒毒素（TrenibotE）上市申请获受理，注册分类为 1 类。
根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为中度至重度眉间纹。
TrenibotE 是同类首创的 E 型肉毒神经毒素，2025 年 4 月，艾伯维向 FDA 提交了该产品的首个上市申请，
此申请得到来自 2100 多名接受 TrenibotE 治疗患者的临床研究数据的支持，其中包括两项评估 TrenibotE 治疗
中度至重度眉间纹的关键性 III 期临床研究（M21-500 和 M21-508）以及一项 III 期开放标签安全性研究（M21-509）。
医美行业观察
追光大赏|北京俊泰美好获得“年度口碑医美机构大奖”
医美产业笔记导读：2021年12月2日，由医美产业笔记主办的“追光大赏颁奖盛典”在深圳落下帷幕。
追光大赏旨在表彰医美领域的创业创新，致敬行业标杆、发掘新生力量，通过奖项的形式对产业全貌做系统性梳理，帮助医美企业更高效的探索未来，并推动医美产业不断向前发展。我们希望与优秀的医美人一起奔赴星辰大海，期待与大家共同追求可持续发展、专注与创新，传播向上向善的力量。
本次榜单评选标准涵盖医美产业笔记推荐（25%）、第三方数据（医美研究院、ECdataway数据威、魔镜市场情报、飞瓜数据）参考（30%）、专家评审团（25%）、网络投票（20%）共4大维度。经过层层筛选，最终确定获奖名单。其中北京俊泰美好荣获“年度口碑医美机构大奖”。
俊泰美好是提供「医疗美容手术、微整形抗衰、皮肤管理」综合干预手段，并确保与日新月异的全球医美新发展在第一时间接轨的专业医美机构。整合先进技术和权威专家资源，以成熟的医疗管理，国际化的服务标准，专业的技术及设施，坚持All-in-One一站式服务。
俊泰体系的创立，来自于一群对服务质量要求很高的医生以及团队,意在回归医疗本质、以求美者为本,更具有人文关怀精神，提供更优质服务。北京俊泰美好医疗美容门诊部开设有整形中心、激光美肤中心、口腔医学美容中心、非手术抗衰中心等多个诊疗科室，为广大爱美人士提供全方位的整形美容服务，满足不同求美需求。医院自成立以来，紧紧与国际接轨，随时获取全球医学美容发展新方向，时刻精进手术技术和完善医疗美容服务体系。
北京俊泰美好医疗美容门诊部还提出美商概念，即由感知美和创造美构成，向大众传递美丽艺术的魅力。在为爱美人士塑美时，结合个人不同情况和需求，进行个性化整形设计，量身定制专属美丽方案，打造独特的美丽，让爱美人士呈现出最完美的自己。俊泰美好注重对可塑性的触动，在用户期望与审美建议寻求最大平衡点，力求达到顾客最大满意化。为消费者提供“一切与美有关”的专业性伴随式医疗美容服务。北京俊泰美好极具前瞻性、独创性以及专业性，是极具市场竞争力的医疗美容机构。
未来，追光大赏希望发掘越来越多优秀的医美企业、品牌，输出更细分、更聚焦、更前瞻的行业趋势，与医美人共同进步，推动医美产业！
文章来源：医美产业笔记
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