快讯
9月8日，韩国L&C Bio表示，公司参加在泰国曼谷举行的ASLS Bangkok 2026，并展示人源组织来源的细胞外基质（ECM）产品Re2O及Re2O Fine。
目前，L&C Bio正在推进Re2O在泰国的产品注册，并计划于2026年下半年获得批准后，与当地合作伙伴开展市场准入、医生培训及学术活动。此前，Re2O和Re2O Fine已于今年4月在蒙古获批并上市，公司还在推进日本、新加坡等市场的注册及渠道建设。
9月8日，韩国AriBio与AriBio Lab宣布，旗下新一代透明质酸填充剂品牌“Bidan”的4款产品，已获得印尼国家药品与食品监管局的上市许可。
AriBio计划与当地大型医美企业合作建立分销网络，加速市场渗透。公司表示，此次获批是进军东南亚市场的起点。
9月10日，艾尔建美学宣布，乔雅登®质颜®（JUVÉDERM® VOLBELLA® WITH LIDOCAINE）纠正眶下凹陷适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
乔雅登®质颜®于2021年获批用于矫正唇部结构缺陷，是国内最早获得唇部适应症批准的透明质酸产品。
9月8日，台湾首家肉毒杆菌素新药公司鼎晉生技公布，旗下760kDa长效型A型肉毒杆菌素新药OBI-858一年期开放标签重复施打临床研究顺利完成，纳入200名受试者、累计432人次治疗，药物相关不良事件发生率仅0.7%，未观察到持续性免疫原性。台湾TFDA医美皱眉纹三期临床试验已完成最后一位受试者回诊，将加速解盲并同步推进美国FDA二期。
国家卫生健康委官网公布由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部联合制定的《关于印发医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定的通知》。
该新规共11章73条，自2026年10月1日起正式实施。
其中值得关注的有：本规定所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
医美行业观察
投票｜跨过“再生医美元年”，哪款再生产品最受青睐？
在医美市场的高速扩张态势下，产业内部的需求升级与产品迭代已暗流涌动。据ISAPSGlobalSurvey2020数据，ISAPS统计全球PLLA医美治疗总次数同比增长34.2%，相比2016年增长52%。代表再生医美主流项目的PLLA已成为注射类医美中增长最快的项目。
伴随着多款再生医美产品陆续获批上市，广大爱美人士拥有了新的选择，2021年也被称为再生医美元年，相较时效较短的传统填充产品，再生材料由于填充效果自然、渐进且长效而受到广泛关注。众多的再生产品中，哪款最受消费者的青睐？
医美产业笔记梳理出了全年表现突出的、有影响力的再生产品，邀请大家参与投票~最终得票数最多的企业有机会被邀请参加2022年12月13日在上海举办的“2022未来医美大会暨追光大赏年度盛典”。（☚点此报名）
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文章来源：医与美产业笔记
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