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周四

201910

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 快讯

  • 韩安冉点评杨幂、杨紫“美商”登热搜

    5月20日,网红韩安冉在直播中点评多位女星的容貌变化,并发布了一份“2026女明星整商排名”。她将鞠婧祎、林允评为“顶级”,把赵露思、杨幂分别列入“人上人”与“NPC”档,而杨紫则被置于垫底的“最拉”档位。 这番言论迅速发酵,引发网友与粉丝的强烈反响。


    当日下午,韩安冉通过个人账号发文道歉,解释称争议内容系“AI数字人”生成,因时差问题团队未审核便发布,并说明本意是讨论“美商”,只是误用了“整商”一词。

    2天前
  • 贝泰妮旗下贝芙汀痤疮识别软件获批二类器械证

    5月18日,贝泰妮 旗下祛痘品牌贝芙汀自主研发的“面部皮肤影像处理软件”获云南省药监局批准上市,注册证编号为“滇械注准20262210023”。该产品为贝芙汀首款软件类医疗器械,也是目前国内唯一获批的痤疮识别类面部影像医疗器械。


    据介绍,该软件主要用于面部皮肤图像采集、分割及测量处理,通过CenterNet目标检测算法,对异常皮肤区域进行标记,辅助医生进行面部痤疮等级评估。


    2天前
  • 艾尔建美学医疗美容峰会暨保妥适®额纹适应症上市会在上海举行

    5月20日,“精无止境,引领适界”2026艾尔建美学医疗美容峰会暨保妥适®额纹适应症上市会在上海举行。峰会汇聚海内外权威专家、行业领袖与机构代表,聚焦“循证立标、合规共治、精细化运营”三大核心,通过落地本土化临床标准、明确合规经营边界、发布实战运营工具,展现了艾尔建美学推动行业从粗放扩张向高质量发展转型的系统化路径。

    2天前
  • 益普生公布corabotase眉间纹II期临床数据

    5月16日,益普生(Ipsen)于2026年SCALE Symposium学术会议公布其首创重组神经抑制剂corabotase(IPN10200)用于中重度眉间纹治疗的II期临床研究数据。研究共纳入183例受试者。


    目前,益普生已确定50ng为后续III期临床优选剂量,并继续推进额纹、鱼尾纹等医美适应症研究。

    2026-05-20 11:21
  • FDA批准RHA Redensity®Eye新增眶下适应症

    5月12日,美国FDA批准Teoxane旗下RHA Redensity®Eye Lido与RHA Redensity®Eye新增适应症,可用于22岁及以上成年人,经真皮下层及骨膜上层注射,矫正眶下区中重度组织容量缺损。


    公开信息显示,两款产品均为透明质酸皮肤填充剂,其中RHA Redensity®Eye Lido含利多卡因版本,有效期36个月;RHA Redensity®Eye为甲哌卡因版本,有效期24个月,均要求25℃以下储存。


    2026-05-20 11:20

 医美行业观察

入局合成生物赛道的玩家中,只有重组胶原蛋白企业胜利了?

产业

观察君

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2023-06-08 16:01

6月3日,由透明质酸龙头企业华熙生物与赋远投资联合创立的合成生物基金赋远合成生物基金正式成立。“合成生物”再次进入大众的视野,它不仅是华熙生物一直关注的赛道,也是当下医美行业的关注重点。


2022年10月,江苏吴中全资子公司江苏吴中美学生物科技有限公司引进重组III型人胶原蛋白生物合成技术;巨子生物以重组胶原蛋白为原料打造了可复美、可丽金、可预、可痕、可复平等品牌;此外,华东医药持续布局合成生物赛道,并于2022年7月建立了华东合成生物学产业技术研究院。


颇受医美各大厂牌青睐的合成生物是什么?


合成生物是将一系列基因组件设计、组合,制造出的满足人类需求的生物体,可以说,合成生物是求美者需求驱动下,时代裹挟的产物。当今时代,求美者愈发理性,“质价比”逐渐取代性价比成为当代求美者的重要消费理念,理智化求美理念驱动医美赛道逐渐向“科学化”方向靠拢,有着科学底色的合成生物赛道,也就多加了“稳中求赢”的底色,因此,各大厂牌不再“求快”,反而开始“小火慢炖”,试图打造技术壁垒。而之所以选择合成生物,则与合成生物自身先进性有关,合成生物具有高纯度、同源性、安全性等优势,一定程度解决了对医美上游厂牌原料较难规模化生产、存在安全隐患等难题。


合成生物科学性带动概念爆火,也为各大厂牌开辟了新的利润空间,但是纵观目前合成生物市场,却不如想象中的热闹。具体来看,从入局玩家来看,合成生物自2000年发轫以来,入局玩家并不多,且多为头部医美厂牌;出圈产品来看,仅有重组胶原蛋白等少数合成生物产品颇受求美者和上游医美厂牌青睐,而角鲨烷等其他合成生物却并未真正打开市场。


面对这样一块蛋糕,为什么仍然处于发展初期?这与合成生物的特性息息相关,合成生物是科学的产物,科学是一个伪命题,需要不断的突破创新实践推翻,直至最终塑造真理,因此,一个受到大众认可的合成生物也需要这样一个蜕变的过程。


详观一个新的合成生物的产出过程,无论是前期创新研发大量的资金投入,还是研发成功后,国家的层层审批,以及后期投放市场,长时间的市场教育及需要时间沉淀的市场反馈,直到最后获得成果得以验证,也容易出现不符合市场需求,或者产品过时等风险。正如而重组胶原蛋白由产出到逐渐收获市场,历时20多年,但目前市场接受度还处于初步阶段,无法比拟肉毒素、玻尿酸等。因此,合成生物不但入局玩家不多,而且多数玩家愿意深耕重组胶原蛋白这个较为成熟的赛道,而不愿意另辟蹊径,这就导致了合成生物发展的单一性。


一根筷子容易折,十根筷子坚如铁。一个赛道若想要“枝繁叶茂”,仅仅依赖部分出圈产品是不够的,走出产业的宽度,彻底打开合成生物市场,是必然选项。因此,可能还需要国家持续的政策鼓励、长期的市场教育,以及医美厂牌坚持长期主义,稳扎稳打付诸行动,内外结合,以共促合成生物的可持续发展。


展望未来,合成生物赛道将会如何发展,能否将道路越走越宽,越走越长,还需拭目而待。


7月12日,由医美行业观察主办的“轻医美 见未来·2023中国轻医美大会”再次来袭,聚焦“轻医美”、“新材料”、“私域”、“轻抗衰”、“新科技”,解码医美市场新方向,共同预见轻医美的未来!成都见!



文章来源:医美行业观察




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