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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • MRP与巴西Vydence Medical达成独家经销协议

    7月7日,MRP宣布与巴西医美设备制造商Vydence Medical达成美国独家经销协议,将Etherea MX、Zye ALX与Zye YAG三款能量型治疗平台纳入其产品矩阵。

    Vydence Medical成立于1987年,是拉丁美洲唯一具备固态激光器自主研发生产能力的企业,已获FDA、加拿大卫生部及CE认证。巴西是全球第二大无创医美设备市场,此次合作标志着Vydence正式进军美国。


    5小时前
  • 合成生物企业贻如科技完成超亿元A轮融资

    7月6日,贻如科技宣布完成超亿元A轮融资。本轮融资由鄂尔多斯集团、和达金服联合领投,巢生资本跟投,易凯资本担任本轮融资的独家财务顾问。资金将主要用于商业化拓展、产能建设,以及AI驱动的生物基皮革技术研发与产品迭代。

    公司依托合成生物学技术布局两大核心板块,其一为生物基医美材料,自研多款功能性重组蛋白原料,适配再生填充、医美术后修护等赛道;另一板块为低碳生物基皮革材料,截至2026年第一季度,年产能已突破1600万平方米。


    5小时前
  • 绽妍生物北交所IPO获受理

    近日获悉,北交所公示绽妍生物上市申报材料已正式受理,保荐机构为中金公司。 

    作为皮肤屏障修护领域的创新企业,绽妍生物旗下拥有三大核心子品牌,包括专注肌肤问题修护的“绽妍”、婴幼儿皮肤学级护理品牌“绽小妍”,以及生物活性复合酸品牌“德菲林”。 其中,“绽妍”品牌在中国皮肤屏障修护医用敷料市场中表现突出,市占率稳居行业第三,仅次于敷尔佳与巨子生物。


    5小时前
  • 海菲秀母公司旗下微针设备获美国FDA许可,新增适应症

    7月7日,海菲秀(Hydrafacial)母公司SkinHealth Systems宣布,旗下SkinStylus 微针设备已获美国食品药品监督管理局(FDA)正式许可,适用于改善 22 岁及以上成人、所有菲茨帕特里克(Fitzpatrick)皮肤分型的眶周皱纹外观。(注:根据FDA官方数据库,该新增适应症在官方记录中标注为适用于34岁及以上人群) 。

    1天前
  • 联想创投、晶泰控股入股磅策医疗

    近日,企查查信息显示,原磅客策(上海)智能医疗科技有限公司发生工商变更,企业名称变更为磅策(上海)医疗科技有限公司。公司新增晶泰控股、安徽省联想强链补链创业投资基金合伙企业(有限合伙)等为股东,注册资本增至4499.9万元。

    磅策医疗成立于2019年,是一家AI植发手术机器人公司,经营范围涵盖人工智能硬件销售、人工智能应用软件开发、物联网技术研发等。

    1天前

 医美行业观察

邀请函|「丝素蛋白 破茧再生」·丝安颜品牌全球发布会期待您的参与!

观察

观察君

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2024-03-01 09:54

随着社会经济发展和消费人群变化,医美市场迭代速度加快。尤其近两年,中国本土研发型企业如雨后春笋般涌现,上游新材料、新成分层出不穷,越来越多拥有专利和技术壁垒的企业上市,迎来收获期。


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医美行业伴随着不断有新产品、新项目更新人们医美认知,突破医美效果天花板而发展。医美上游的新产品的不断出新,不管是设备还是针剂,对于医美机构来说都是一件好事。而对于求美者来说,只要是足够安全且有效的变美方式,她们都愿意尝试并为此买单。


所以当上游企业持续推出高门槛、高品质效果、高附加值的创新医美产品,供应商越来越多,话语权会逐渐转移到中游机构,他们有更多选择空间找到适合机构、适合求美者的产品和方式;新产品的上市,也让机构有了更多机会尝试此前未涉及的领域,对原有基础项目框架做好补充。新的产品和体验也能持续满足消费者日益增长的个性化医美需求。


回看医美上游的发展,相较于光电类产品,注射类产品的更新迭代一直是最活跃的。注射填充市场也不再局限于玻尿酸、胶原蛋白等品类,尤其是随着“童颜针”“少女针”的陆续上市,再生产品的市场认可度越来越高。


基于优秀的使用效果和体验,再生产品进入增长期。但目前业界对医美再生材料尚无统一概念,除了公认的PLLA和PCL,其他具有修复或刺激组织再生功能的新型材料也正在或即将投入应用。


但鉴于再生材料所具备的效果更加自然、持久,能够修复自身组织等优于传统填充剂的特点,其口碑和用户认可度普遍较高。


作为中国特有且历史悠久的生物医用材料——丝素蛋白,在科技进步及需求的推动下,在组织工程和再生医学领域展现出巨大的潜力。


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在丝素蛋白领域,星月生物是目前国内规模化生产领先的医用蚕丝蛋白生产、研发企业,19年来,接连创新丝素蛋白生物材料的提取与医疗转化应用,主导和引领了丝素蛋白行业的产业革命,也在世界范围内,掌握了对丝素蛋白原料产业的话语权。


2021年正式进军医美领域开始,便联合浙江大学、中检院等单位起草了国际首个医用材料标准;拿到了国内首个蚕丝材料凝胶器械注册证——丝素蛋白水凝胶材料。


对于医美机构来说,在选择新品时一般考虑三个因素,首要的便是安全性和稳定性;其次是有牌照;最后是口碑和市场知名度。


从专业的角度来看,丝素蛋白是一种天然的蛋白质基生物材料,由18种人体所需氨基酸组成,天然安全;与浙江大学附属邵逸夫医院、浙江省人民医院、温州医科大学附属第一医院等联合试验,针对于创面结痂评价、创面脱痂评价、疼痛不适缓解率分别进行评价,无1例出现严重不良事件。


经实验测验,医用级再生丝素蛋白在200℃之前 ,生物活性稳定。除此之外,关于稳定性既包括材料本身的稳定,还包括生产的稳定。基于多年深耕,星月生物的丝素蛋白能实现稳定规模量产,从原料来源到成品生产,建成了全球首条丝素蛋白规模化生产线。


关于牌照资质,星月生物是中国第1个获得丝素蛋白材料III类医疗器械注册证的企业,也是中国第1个获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的丝素蛋白原材料。


口碑和市场知名度实则是对背后企业的综合实力的考验,而能够证明其实力的要从研发和技术角度看。据了解,星月生物拥有30+篇蚕丝材料领域SCI学术论文、40+项发明专利申请,20项获授权;同时与6所知名院校、科研机构合作,联合10余家医院进行临床验证。可以说,在学术界和临床端,星月生物已经“名声大噪”。


基于优越的原料品质、强大的科研实力和规模化的生产设备,2024年,星月生物旗下高端医美品牌—丝安颜,推出丝素蛋白旗舰新品—丝素针(指产品容器形状)。并将于3月12日,在浙江永康举办以「丝素蛋白 破茧再生」为主题的丝安颜品牌全球发布会。诚邀全国各医美机构老板、运营总拨冗参加!


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源于蚕丝,致敬专业。届时,丝安颜品牌全球发布会将分为两部分,3月12日上午,我们邀请到丝素蛋白和再生领域行业专家,以及星月生物首席技术官·赵洪石博士亲临现场,从专业的角度为大家讲解丝素蛋白研发的背景与应用;同时,也以新品丝安颜为切入点,分享其在机构实操中的案例和优势。3月12日下午,我们将走进星月生物旗下的丝瑞美工厂进行实地溯源,看看这家拥有近20年历史积淀的企业蕴藏着怎样的惊喜。


扫描下方二维码报名参会👇👇👇

(报名需审核,审核通过将获得由星月生物提供的免费差旅)

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参会咨询Bob大董

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时间&地点

时间:2024年3月12日 9:30-14:30

地点:浙江·永康世贸国际酒店


主办方

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特邀媒体

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文章来源:医美行业观察




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