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周四

201910

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 快讯

  • 圣至润合旗下第二款械Ⅲ「ECM生物凝胶」启动临床试验

    近日获悉,圣至润合自主研发的第二款“注射用脱细胞基质生物凝胶”临床试验在南方医科大学珠江医院完成首例受试者入组,此入组的顺利完成标志着该临床试验项目正式启动实施。本次临床试验的目的是为验证其产品用于纠正眼眶下凹陷的安全性及有效性。

    2022年11月8日,圣至润合自主研发的国内首款注射用ECM生物凝胶产品在中国医学科学院整形外科医院完成首例注射;2023年7月28日,注射用ECM生物凝胶成功完成临床试验的第200例入组。


    2天前
  • 百度前副总裁璩静开医美诊所,人均消费2218元

    据悉,百度前副总裁璩静名下新增一家存续企业深圳大为诊所。该诊所成立于2024年12月23日,璩静持股比例为100%,认缴出资额为100万元,于今年6月24日正式开业,为医美诊所,产品包括黄金微针、冰点脱毛以及水光注射等,人均消费为2218元。

    公开资料显示,璩静2015年加入华为,曾任华为公共及政府事务部副总裁、中国媒体事务部部长;2021年,入职百度,任副总裁(VP)。


    2天前
  • 逆势增长:艾维岚以产品力+品牌力穿越周期

    2025年上半年,中国医美行业整体遇冷,上游产品端及机构端业绩普遍下滑,但再生医美品牌艾维岚却逆势增长,上半年中国(大陆地区)销售业绩达到7.6亿元,同比增长25%,展现出极强的抗周期能力。 甚至有望在今年成为中国医美行业第一大单品。

    分析其成功得益于:在经济下行的周期,消费者对支出更加谨慎。此时产品力强和坚持长期主义品牌路线的产品价值凸显。艾维岚从上市以来一直坚持严选,锁定优质机构,坚持给机构赋能,持续投入打造品牌,为合作医院保留大量优质客户。未来行业分化将更加加剧,低价产品吸引大量客群的同时也将陷入价格战,而真正高端产品凭借产品技术和营销,品牌差异化定位吸引高净值客群。未来市场将越发呈现两极分化格局。


    2天前
  • 润百颜Biohyalux Lips获巴西ANVISA认证

    近日,华熙生物旗下润百颜Biohyalux Lips顺利获得巴西国家卫生监督局颁发的医疗器械注册证书。Biohyalux Lips专注于唇部精细化塑形领域,其卓越的临床表现和安全性源自华熙生物领先的两大核心技术:BDDE交联技术构建稳定三维网状结构,实现优异抗酶解能力与持久效果;专利颗粒匀质化技术确保粒径高度均一,为用户带来自然平整的注射体验,大幅提升满意度。

    此次认证的顺利取得,是华熙生物自2021年起系统性推进全球合规战略、持续升级质量管理体系的成果。


    2025-07-03 10:11
  • 中国创新药企迈威生物与谷歌旗下抗衰老公司达成近6亿美元合作

    日前,谷歌旗下抗衰老公司Calico Life Sciences宣布与迈威生物(Mabwell)达成一项总价近6 亿美元的生物制药交易,以获取针对白介素-11(IL-11)的研究性疗法权益,其中包括一种用于治疗年龄相关疾病的临床阶段单克隆抗体 9MW3811。

    根据许可协议,迈威生物独家许可 Calico 在除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化 9MW3811 的权利。Calico 将向迈威生物支付一次性不可退还的首付款 2500 万美元,此外,迈威生物还可额外获得合计最高达 5.71 亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款,以及按许可产品净销售额计算的阶梯式特许权使用费。


    2025-07-03 10:10

 医美行业观察

创新性进展!巨子生物又一重组胶原独家专利获授权,技术护城河持续夯实

观察

观察君

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2024-10-11 15:25

在医美行业精细化运营时代下,市场对新成分、新产品关注度日益增强;同时,由于需求端对产品功效、项目效果的重视度越来越高,也在不断推动上游厂商推陈出新,完善产品矩阵。近年来,重组胶原蛋白的功效有目共睹,在求美人群中备受青睐,展现出极大的发展潜力。据相关资料,重组胶原蛋白市场规模预计2027年有望达到1083亿元,占据胶原蛋白市场的60%以上。


重组胶原蛋白领域发展的如火如荼,医美企业对该领域的探索也不断深入。在对Ⅰ型、Ⅲ型的研究愈发成熟之后,也在不断开发Ⅳ型、XVII型等的应用。对于单个重组胶原蛋白的选择与开发,企业倾向于具备功效差异化、有可塑造性的类型。


而想要找到单个重组胶原蛋白的差异化优势,利用不同的表达体系,基于胶原蛋白序列的表达片段进行重复或拼接,获得优势有潜力的片段是主要的途径。


作为全球重组胶原蛋白领导者[1],巨子生物一直不断摸索与创新,近日又一独家专利「重组人XVII型胶原蛋白、其制备方法及应用」(中国发明专利:ZL 202410154497.6)获得国家知识产权局正式授权。这也就意味着巨子生物的重组胶原蛋白专利布局再次得以完善,重组胶原蛋白的应用边界进一步扩展。


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01以创新思维

创造重组胶原「技术+产品」新价值


专利作为一种知识产权,对于企业至关重要,它不仅是衡量企业研发实力和创新能力的关键指标,也是企业科技创新的重要载体。而一项有价值的专利可以给企业带来更大的突破。


衡量一项专利的内在价值主要看其是否具有技术价值、市场价值。此次巨子生物获批的「重组人XVII型胶原蛋白、其制备方法及应用」在这些方面具备非常强的可期待性。其四大创新亮点不仅吸引了行业关注,更重要的是,这代表着重组胶原蛋白品类的又一创新突破。


为了最大程度地挖掘重组胶原蛋白的潜力,巨子生物对研发方向进行了革新,创新性地选择非螺旋区少G-X-Y结构区为研发重点。


众所周知,胶原蛋白特有的三螺旋结构是决定其生物功能和生理性能的关键,因此与三螺旋结构的形成及生物学活性密切相关的G-X-Y结构区成为多数企业研究重组胶原蛋白的重要方向,而非螺旋区少G-X-Y结构区的作用很容易被忽视。


所以这也是巨子生物此次获授权专利的独特之处。基于理论创新,基于创新突破,专利与技术能为产品创新提供技术支持,后续关于重组XVII型胶原蛋白的开发应用也会更具创新性与独特性。


基于巨子生物在非螺旋区少G-X-Y结构区的深入研究,发现这一结构区富含丝氨酸,具有良好的毛囊修复、毛发再生等生物活性。


巨子生物的重组人XVII型胶原蛋白为人XVII型胶原蛋白的截短蛋白,是一种跨膜蛋白,XVII型胶原蛋白除了是皮肤老化和创伤修复的关键因子;同时,由于XVII型胶原蛋白的非螺旋区少G-X-Y结构区,在头皮护理、发丝护理、面部护理等方面具有积极作用。该产品若正式面市,将极大填补毛发护理市场的缺口,重组胶原蛋白的应用场景将得到拓展。


为了高效大量地满足消费者多场景的应用需求,巨子生物在生产工艺上也做出了改进。重组胶原蛋白是指利用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞中,表达并翻译成胶原蛋白,最后通过纯化技术所获得的蛋白质。也就是说表达和纯化技术是很关键的。而纯化与表达直接决定了产品是否安全和是否可量产。


在表达方式上,巨子生物的重组人XVII型胶原蛋白采用常用表达系统毕赤酵母工程菌表达生产,经研究证明,毕赤酵母菌表达水平非常高。除此之外,利用菌种发酵提取,从根本上消除了动物源性成分,制备出的产品不存在动物来源的感染源,因此生物安全性更高且无内毒素隐患。


在纯化方式上,巨子生物的重组人XVII型胶原蛋白不但可以灵活采用盐析、色谱层析、离子交换层析、亲和层析、疏水层析、酸碱沉淀、膜分离方式中的一种或几种,且纯化过程中可通过分子筛进行纯化,不用携带组氨酸标记等纯化标签,也不需要额外切除组氨酸标记等纯化标签,直接可得到目的蛋白。因此极大地优化了纯化流程,为产品后期的规模化生产打下扎实的基础。


02 强大企业力量助力专利高效转化


在现代商业环境中,专利和技术已成为企业竞争的重要武器。毫无疑问,巨子生物获批的「重组人XVII型胶原蛋白、其制备方法及应用」专利给巨子生物技术和产品的扩展带来了强有力的支撑。而想要让专利真正展现价值,则需要让其顺利实现应用转化,这也就需要依靠背后企业强大的综合实力。


巨子生物是全球首家成功研发并实现量产重组胶原蛋白产品的公司,目前已获得133项专利及专利申请,构建了Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、XVII型等在内的超过40种不同型别的重组胶原蛋白,培育了可复美、可丽金、可预、可痕、可复平、利妍、欣苷、参苷八大品牌,超过100项SKU。


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此外为了实现产品对市场全面且持续的覆盖,巨子生物搭建起了线上和线下全渠道的营销路径。线上渠道覆盖天猫、抖音、京东、小红书、快手等线上电商平台和社交媒体平台,上半年旗下可复美和可丽金的线上全渠道GMV增速在618大促期间分别超过60%和100%;线下则是通过直销和经销途径进入中国约1500家公立医院,约2700家私立医院和诊所,约650个连锁药房品牌和约6000家CS/KA门店,如今拳头品牌可复美已在西安、重庆、成都等重点城市的购物中心开设约十家线下店。


发展到今天,技术实力仍然是判断医美企业长期发展的有力指标。而在现阶段,对技术的鉴别已经不再仅仅是技术的差异化,而是技术能否全面而深入,拥有一整套技术图谱。作为重组胶原蛋白的头部企业,巨子生物一直专注深耕重组胶原蛋白垂直赛道,以技术力为基,不断丰富羽翼,相信在未来,将实现更大的跃迁。


[1]来源:欧睿信息咨询(上海)有限公司,按2023年营业收入计。重组胶原蛋白企业指具备自主研发、生产与销售重组胶原蛋白原材料或应用自有重组胶原蛋白为主要原料生产、销售终端产品的企业。重组胶原蛋白定义为:采用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞(细菌、酵母或其他真核细胞等)中,表达并翻译成胶原蛋白或类似胶原蛋白的多肽,经过提取和纯化等步骤制备而成,包含重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋白、重组类胶原蛋白等。于2024年3月完成调研。


文章来源:医美行业观察




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