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周四

201910

医美产业笔记 >

 快讯

  • 石药集团GLP-1减重适应症提交上市申请

    10月13日,石药集团宣布其附属公司开发的依达格鲁肽α注射液新药上市申请获国家药监局受理。该产品为重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)Fc融合蛋白注射液,适应症为超重或肥胖成人的长期体重管理。

    3小时前
  • 又一10亿级基金投向美妆赛道

    近日,片仔癀官网发布公告,公司全资子公司片仔癀投资拟作为有限合伙人认缴出资人民币2亿元,投资中金(漳州)医疗产业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“中金医疗基金”),占基金目标募集规模比例的20%。

    本次中金医疗基金目标募集规模为人民币10亿元。主要投资于中医药、生物医药、医疗器械、医疗服务、日化美妆和康养大健康等相关产业,包括但不限于片仔癀产业链项目、片仔癀产业园以及招商引资落地漳州的项目。


    3小时前
  • 昊海生科旗下无痛交联玻尿酸凝胶进入注册申报阶段

    10月9日,昊海生科(688366.SH)在投资者互动平台表示,公司旗下的无痛交联注射用交联透明质酸钠凝胶已进入注册申报阶段。

    3小时前
  • 大熊制药“A型肉毒杆菌毒素”中国国内注册获CDE受理

    10月11日,大熊制药旗下100单位注射用A型肉毒毒素“NABOTA”(俗称“绿毒”)的进口注册申请,获中国CDE(药品审评中心)正式受理。


    此前,NABOTA曾于7月30日自愿撤回2021年12月提交的中国注册申请,撤回原因是审批超常规周期,企业需补充材料以完善申请;9月15日,大熊制药官网通告NABOTA(A 型肉毒杆菌毒素)再次向CDE申请中国国内注册,适应症为:用于20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的暂时性改善。


    3小时前
  • 艾伯维旗下E型肉毒毒素申报上市

    10 月 13 日,CDE 官网显示,艾伯维注射用 E 型肉毒毒素(TrenibotE)上市申请获受理,注册分类为 1 类。根据公开资料和临床试验进展,Insight 数据库推测适应症为中度至重度眉间纹。

    3小时前

 医美行业观察

瑞士海雅美|「溯源之旅」第二站,在「法国工厂」见证精工锻造

观察

观察君

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2025-03-31 10:53

在如今的医美行业中,产品的质量是生命线。瑞士海雅美在法国工厂的精纯锻造,对产品质量的严格把控,持续的加码研发使瑞士海雅美定位、审美理念的附加值受到了市场的认可。为期6天的瑞士海雅美「溯源之旅」迎来了第二站的法国工厂。在这里,溯源团队深入生产一线,全程见证产品的精纯锻造,还进行了战略合作签约仪式。


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法国工厂的实勘,每一支产品的精密制造


2025年3月25日,溯源团队深入法国工厂,穿梭于精密生产线,从原材料的筛选到生产工艺,见证了每一支Hyamax的精纯锻造。


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瑞士海雅美产品通过ISO13485认证,从瑞士实验室到遍及全球70多个国家及地区,拥有全球近10,000,000ML销量验证,其卓越的品质得到了全球市场的高度认可。


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战略合作签约仪式,强强联合共筑新高度


此次溯源之旅的行程中,瑞士海雅美与行业内多方重磅力量达成战略合作。中整协作为行业领航者,在行业标准制定、技术培训及市场规范方面具有重要影响力;艺星集团作为知名的医美连锁机构,在医美市场拥有广泛的客户基础和强大的品牌影响力;媛颂集团在医美领域拥有深厚的技术积累和专业的运营团队;茉莉真香作为医美资讯传播平台,拥有百万粉丝影响力;广东省人民第二医院罗盛康教授和爱思特医疗美容集团总院长李勤教授曾主导瑞士海雅美旗下多款产品的临床研究,为产品的科学性、安全性与有效性,提供了强有力的专业支撑。


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此次战略合作,各方将充分发挥各自的优势,不仅实现资源的深度整合与共享,进一步优化医美市场布局,更将为医美行业的高质量发展提供全新的思路与活力。


深耕行业,共探美之本源


从瑞士实验室的研发之源,到日内瓦的医美诊所的实践探索,再到法国工厂的精工细作,瑞士海雅美的「溯源之旅」是一场对医美科技精密之源的深度探索。


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溯源之旅的行程过半,我们见证了瑞士海雅美产品的卓越品质,更看到了瑞士海雅美在行业资源整合与市场布局方面的强大实力。溯源之旅仍在继续,用户对瑞士海雅美品牌国际化背景的认知也在不断加深。下一站,摩纳哥AMWC,我们将共同见证瑞士海雅美Hyamax透明质酸填充技术的创新前沿。


文章来源:医美行业观察




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