快讯
11月5日，国家药监局发布的医疗器械批准证明文件显示，武汉唐济医疗科技有限公司申报的“掺铥光纤激光治疗机”成功获批。注册证编号：国械注准20253012217。
11月5日，国家药监局发布的医疗器械批准证明文件显示，优福通（徐州）光电技术有限公司申报的“半导体激光治疗仪”成功获批。注册证编号：国械注准20253012208。
高德美11月5日宣布，其产品含利多卡因的Restylane Lyft（瑞蓝·丽缇®） 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于下巴区域的填充，以改善21岁以上轻中度下巴后缩患者的侧脸轮廓。
MERZ AESTHETICS®宣布 Ultherapy PRIME 新增手臂和腹部适应症，这是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的具备实时可视化功能的超声设备最新 FDA 批准扩展其应用范围，可改善前臂、后臂和腹部的皮肤松弛状况，该适应症将先在美国推出，随后向全球扩展。
内部消息，由于口碑通规则收紧，小红书医美KOS的口碑通功能将于10月底正式下线。不过目前，相关正式文件暂未下发，具体执行时间与细则以官方通知为准，小编也会持续跟进最新消息！口碑通的下线，意味着：依赖达人背书进行粗暴引流的日子结束了。也就说，机构必须将预算从简单的渠道采买，转向更精细化的内容种草与品牌建设，对内容能力提出更高要求。
医美行业观察
确认！ExoCoBio韩国外泌体公司CEO/CTO赵柄成将出席「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」
2025年中国医美行业身处复杂局面，上游证件发放加速，产品大爆发的同时也加剧内卷，价格战蔓延至品牌端；中游机构陷入亏损与增长停滞，行业进入残酷出清期；终端消费者趋于理性，消费疲软，行业迎来收缩、调整与重构。
行业内一个共识越发清晰：我们已步入一个医美新世界。在这里，“精耕增长” 不再是可选项，而是生存与发展的唯一路径。从内卷到出清，医美行业迈向新世界，如何才能在合规、效率、价值、协同的基础上实现健康增长？12月3日上海，「新世界·精耕增长｜2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」应势而来！在这里，有合规标杆机构的成长方法论分享、坚持长期主义的上游品牌的价值展示、推动行业正向循环与价值回归的深度对话……ExoCoBio韩国外泌体公司CEO/CTO赵柄成确认参加！
外泌体作为细胞间传递生物信息的纳米级囊泡，能够促进组织修复与细胞活化，在医美修复再生领域展现出巨大潜力。然而，外泌体的产业化一直面临三大核心瓶颈：传统间充质干细胞提取方法产量极低，从1升培养液中只能获得微量外泌体；产品纯度普遍低于60%，杂质多、含动物源致敏成分，临床不良反应率高；每批次干细胞来源不同，导致产品批间差异大，难以满足药品级质控标准。
而韩国ExoCoBio公司作为全球领先的外泌体研发制造企业，不仅掌握了能够实现外泌体高效安全生产的AesoBoost®专利技术，还拥有独家的Exo-SCRT核心提纯技术，可使外泌体达到99.9%的纯度。如此具有权威性的专利逐一破解了上述外泌体实现产品化所面临的困境，从而实现了外泌体大规模合规的产业化。
在专利的加持下，韩国ExoCoBio公司推出了多个外泌体重磅产品。其中，王牌产品之一的ASCE plus凭借99.9%的极高纯度、75项以上全球专利、48篇以上顶级核心期刊论文，以及超过220万临床案例的疗效验证，成为全球范围内备受医生与求美者信赖的修复再生类产品并屡次荣获AMWC“年度最佳产品”大奖。
此外，前不久更是与全球医美知名品牌——BENEV贝妮芙强强联手，将其ASCE plus等全线产品在中国大陆的独家代理权授予贝妮芙（深圳）医疗科技有限公司，加速推动ASCE plus等产品在中国的商业化进程并全面赋能中国美业发展。
赵柄成先生作为ExoCoBio韩国外泌体公司的CEO/CTO，他丰富的行业经验与学术知识更是赋能了公司的发展。他不仅成功进行了多项投资，并管理了多家生物技术初创企业；同时发表了多篇有关外泌体的专业论文。
基于对外泌体的深刻认知与丰富的投资经验，赵柄成先生对于外泌体医美修复再生的市场前景有着怎样前瞻性的看法以及未来ExoCoBio韩国外泌体公司在医美领域将采取怎样的战略？期待ExoCoBio韩国外泌体公司CEO/CTO赵柄成在「2025第六届未来医美大会暨追光大赏颁奖盛典」的现场与我们一起交流探讨！
文章来源：医美行业观察
版权声明：转载医美医美行业观察的原创文章，需注明文章来源以及作者名称。公众号转载请联系开白小助手（微信号：pingshalaile）。违规转载法律必究。
扫描二维码，第一时间获取医美行业的资讯和动态。
从此和医美医美行业观察建立直接联系。
相关推荐
本栏目文字内容归ymguancha.com所有，任何单位及个人未经许可，不得擅自转载使用。
Copyright © 医美行业观察 | 京ICP备20027311号-1
参与评论